Урок 29 тема генетика статі
Тема: ГЕНЕТИКА СТАТІ. Зчеплене зі статтю успадкування
Завдання: сформувати знання про сутність хромосомного визначення статі; розглянути механізм успадкування генів, зчеплених зі статтю.
Елементисодержанія: аутосоми, статеві хромосоми, гомогаметний і гетерогаметний підлогу, успадкування ознак, зчеплених зі статтю.
Обладнання: таблиці, що зображують механізм на? Слідування статі, каріотипи різних організмів.
I.Проверка знань.
Бесіда з питань:
Які типи взаємодії генів ви знаєте?
Чим кодоминирование відрізняється від епістазу?
Наведіть приклади полімерного дії генів.
Що таке плейотропний?
II.Ізученіе нового матеріалу.
Пол- це сукупність ознак і властивостей організму, що забезпечують функцію відтворення потомства і пере? Дачу генетичної інформації на основі освіти гамет.

Статеві хромосоми можуть істотно відрізнятися один від одного як за зовнішнім виглядом, так і по укладеній в них гені? Тичної інформації. Розрізняють два типи статевих хромосом:
велику за величиною хромосому позначають X, а меншу -У. Пол організму визначається поєднання кількох прийомів: XX або ХУ.
Загальна кількість, розмір і форму хромосом, характерних для того чи іншого виду організмів, називають каріотжом.
Пол організму визначається в момент зачаття, ймовірність народження самця або самки дорівнює 1: 1. Пол нащадків може бути визначений за допомогою решітки Пеннета:

У різних тварин поєднання хромосом, що визначають той чи інший підлогу, можуть бути різними.

Успадкування ознак, зчеплених зі статтю.
Характер успадкування ознак залежить від положення генів в хромосомах. Ознаки (гени), розташовані в аутосомах, успадковується однаково, незалежно від статі особини. Призна? Ки, розташовані в статевих хромосомах, зчеплені з підлогою особини і проявляються по-різному у різних статей.
Розрізняють три типи успадкування, зчепленого зі статтю:
успадкування за допомогою генів, локалізованих в Х-хромосомі;
успадкування, зумовлене присутністю алелей оди? наково генів в Х-і У-хромосомах;
успадкування, що спостерігається при наявності певних генів тільки в У-хромосомі.
Основну частину ознак, зосереджених в статевий парі хромосом, організм успадковує по Х-хромосомі. У гомогаметних особин (XX) хромосоми парні, тому можуть нести при? Знаки як домінантні, так і рецесивні. Але у гетерогаметних особин (ХУ) хромосоми непарні, і важливі гени несе тільки Х-хромосома.
III. Закріплення вивченого матеріалу.
У кішок ген забарвлення шерсті знаходиться в Х-хромосомі. Чорна забарвлення визначається домінантним геном Д а руда окраска- рецесивним геном Ь. При генотипі ВЬ обра? -зуется черепахова забарвлення. Як успадковується забарвлення шерсті у різних статей?

Відповідь: черепахова забарвлення зустрічається тільки у кішок, а черепахових котів в нормі не буває, так як дві Х-хромосоми у самців не зустрічаються.
2. Завдання. Ознайомтеся з кількома важливими правилами успадкування двох рецесивних ознак, зчеплених зі статтю, - ознаки дальтонізму (нездатність розрізняти червоний і зелені кольори) і ознаки гемофілії (несвертиваемость крові).
Всі чоловіки з нормальним фенотипом мають однаковий? Ші генотипи, тобто несуть нормальну аллель в своїй единст? Кої Х-хромосомі.
У жінки з нормальним фенотипом можуть бути різні генотипи: одні гомозиготні за нормальною аллели, інші -гетерозіготни.
3. Чоловік з нормальним фенотипом не може передавати у спадок рецесивну аномалію, зчеплену з підлогою, на відміну від жінки, яка теж має нормальний фенотип, але передавальної рецесивну аномалію.
На підставі наведених даних вирішите наступні завдання:
Яких дітей можна чекати від шлюбу:
а) між нормальним чоловіком і жінкою, яка страждає на дальтонізм?
б) між чоловіком і жінкою, кожен з яких хворий на дальтонізм?
в) між чоловіком, що страждають на дальтонізм, і нормальною жінкою, батько якої був дальтоніком?
Складіть генотипи батьків і можливого потомства по кожному із запропонованих варіантів.
Домашнє завдання: § 3.10 (повторити 3.5-3.9).
1. Рецесивна ген дальтонізму (колірної сліпоти) знахо? Диться в Х-хромосомі. Мати дівчини страждає на дальтонізм, а батько, як і всі його предки, розрізняє кольори нормально. Дів? Ка виходить заміж за здорового юнака. Визначте ймовірність
народження здорових дітей і страждають на дальтонізм.
2. Рецесивна ген гемофілії (несвертиваемость крові)
знаходиться в Х-хромосомі. Батько дівчини здоровий, мати здорова, але її батько був хворий на гемофілію. Дівчина виходить заміж за здорового юнака. Що можна сказати про їх майбутніх дітей і онуків?
Тема: РІШЕННЯ ЗАДАЧ ПО ГЕНЕТИЦІ
Завдання. сформувати вміння застосовувати знання про зако? номерних успадкування ознак при вирішенні генетичних? ських завдань.
Елементи змісту: моногибридное і дигибридное скре? Щування, закони Г. Менделя, успадкування ознак, зчеплений? Них з підлогою, взаємодія генів.
Обладнання: картки із завданнями.
При схрещуванні чорних і білих мишей все потомство виявилося сірим. У другому гібридному поколінні було отримано: 99 сірих, 33 чорні і 44 білі миші. Визначте генотипи батьків і нащадків. Який ген є пригнічувачем.
Жінка - власниця рецесивного гена гемофілії - ви? Йшла заміж за здорового чоловіка. Визначте генотипи батьків, очікуваного потомства, співвідношення генотипів і фенотипів. З? Ставте схему рішення задачі.
У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а колір карих очей - над блакитним. Яке по? Потомство можна очікувати від шлюбу короткозорого блакитноокого чоловік? Чини з кароокою жінкою з нормальним зором? Визначте всі можливі генотипи батьків і потомства.
У овець ген, що визначає сіру забарвлення і домінуючий над
чорним забарвленням, в гомозиготному стані веде до недорозвинення
шлунка, такі особини летальні. Схрестили двох гетерозиготних сірих овець. Визначте генотипи нащадків. Чи буде серед них загибель?
На звіроферми отримано приплід в 356 норок. З них 267 норок мають коричневий колір хутра та 89 - блакитно-сірий. Визначте генотипи вихідних форм, якщо відомо, що коричневий колір до? Мінує над блакитно-сірим.
У людини темний колір волосся (А) домінує над світлим коль? Том (а), коричневий колір очей (В) - над блакитним (Ь). Визначте генотипи батьків, можливі фенотипи і генотипи дітей, що народилися
від шлюбу білявого блакитноокого чоловіка і гетерозиготною кароокою білявою жінки. Складіть схему рішення за? Дачі.
Ген ранньостиглості вівса домінує над геном, що визначає позднеспелость. У потомстві від схрещування двох рослин обна? Ружілось розщеплення, близьке до 1. 3. Які генотипи були у ис? Ходна форм? Які були б генотипи, якби розщеплення наближалося до 1. 1?
У томатів гени, що визначають висоту стебла і форму плодів, зчеплені, причому високий ріст стебла домінує над карликовими? Стю, а куляста форма плодів - над грушоподібної. Яке по? Потомство слід очікувати від схрещування рослини, гетерозиготного за обома ознаками, з карликовим рослиною з грушоподібними плодами? Кроссинговер не відбувається.
Кароокий чоловік, що володіє правою рукою краще, ніж ле? Виття, одружився на блакитноокою жінці, яка була лівшею. Оп? Рідшала, яких дітей слід очікувати в цій родині, якщо відомо, що домінуючим є ген, що визначає карий колір очей, і ген, що визначає здатність краще володіти правою рукою, ніж лівої. Яке число варіантів можливо?
Кароокий чоловік одружився на блакитноокою жінці. Обидві дитини у них були кароокими. Визначте генотипи всіх членів сім'ї. Відомо, що у людини ген, що визначає карий колір очей, домінує над геном, що визначає блакитний колір очей.
Яким може бути зір у дітей від шлюбу чоловіки і женщи? Ни, нормально розрізняють кольори, якщо відомо, що батьки у них були дальтоніками? (Ген дальтонізму рецессивен і розташований в Х-хромосомі.)
Ранньостиглий сорт вівса нормального росту схрещували з позд? Незрілим сортом гігантського зростання. Визначте, якими будуть гібриди першого покоління. Яким за генотипом і фенотипом ока? Жется потомство від схрещування гібридів між собою, а також їх кількісне співвідношення? (Ген, що визначає ранню спе? Лость вівса, домінує над геном, що визначає пізню спе? Лость; ген нормального росту домінує над геном гігантського зростання.)
Домашнє завдання: скласти і вирішити завдання:
на моногибридное схрещування;
успадкування, зчеплене зі статтю.