Стабізол® ДЕК 6% (stabisol® gak 6%) - інструкція із застосування, склад, аналоги препарату,

характеристика

Ізотонічний 6% розчин синтетичного колоїду гідроксіетильованого крохмалю середня молекулярна маса яких 450000 дальтон, ступенем заміщення 0,7 ± 0,05, одержуваного шляхом часткового гідролізу кукурудзяного крохмалю. За структурою подібний з молекулою глікогену.

Фармакологічна дія

Фармакологічна дія - плазмозамінний.

Володіє волемічним дією в межах 85-100% введеного об'єму, що зберігається протягом 6-8 год, що обумовлено здатністю зв'язувати і утримувати воду (в т.ч. з інтерстицію у внутрішньосудинне простір розподілу). Покращує реологічні властивості крові і мікроциркуляцію, церебральний і матково-плацентарний кровотік (в т.ч. за рахунок зниження показників гематокриту). Сприяє покращенню транспорту і забезпечення тканин киснем, зменшення в'язкості плазми, агрегації тромбоцитів і запобігає агрегації еритроцитів. Ефективний при станах, пов'язаних з підвищеною проникністю стінок капілярів.

Не володіє местнораздражающим і імунотоксична дією. Накопичуючись в клітинах ретикулоендотеліальної системи, не чинить токсичного впливу на печінку, легені, селезінку, лімфатичні вузли.

Показання препарату Стабізол ® ДЕК 6%

гіповолемія; профілактика і терапія гіповолемічного шоку при хірургічних втручаннях, пораненнях, інфекційних захворюваннях, опіках, травмах, інтоксикаціях та інших станах, що вимагають відшкодування ОЦК; гемодилюция, для зменшення обсягів препаратів крові при кровезамещеніі.

Протипоказання

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Відсутні дані про прямому ембріотоксичний і тератогенну дію.

Побічна дія

Збільшення рівня амілази (приходить в норму через 3-5 днів), симптоми підвищеної кровоточивості (при введенні високих доз). Анафілактоїдні реакції (частота - в перерахунку на введене кількість одиниць інфузійного розчину - близько 0,085%), проявляються у вигляді блювання, легкого підвищення температури, ознобу, свербіння, спостерігалися збільшення верхньої підщелепної і привушної слинних залоз, симптоми грипу (головний біль, ломота в м'язах ), периферичні набряки нижніх кінцівок.

Виключно рідко (частота - в перерахунку на введене кількість одиниць інфузійного розчину - близько 0,006%) реакції непереносимості, що супроводжуються шоком і загрозливими для життя симптомами (іноді аж до припинення кровообігу і зупинки дихання). В цьому випадку вливання слід негайно припинити, вжити всіх необхідних заходів екстреної допомоги.

взаємодія

Потенціює нефротоксичність аміноглікозидних антибіотиків. При змішуванні з іншими інфузійними розчинами, концентратами для приготування інфузійних розчинів, ін'єкційними розчинами і порошками для приготування розчинів для ін'єкцій можливі хімічна і терапевтична несумісність.

Спосіб застосування та дози

Запобіжні заходи

Екстрені заходи допомоги при виникненні реакцій непереносимості представлені в таблиці (по Ring, Messmer 1977, Kilian, Mehrkens 1982).

Проведення реанімаційних заходів, прийнятих в таких випадках

Необхідно враховувати ризик перевантаження кровообігу при введенні занадто високої дози і занадто високій швидкості вливання.

Під час лікування слід контролювати постачання організму рідиною. Рекомендується контроль сироваткових електролітів (натрій, калій, хлорид).

При шокових станах, обумовлених втратою води та електролітів, після початкового лікування препаратом рекомендується подальше лікування за допомогою збалансованого розчину електролітів.

Підвищені дози препарату призводять до зниження гематокриту, концентрації гемоглобіну і протеїну плазми, викликають ефект розрідження. Значення гемоглобіну нижче 10 г% і гематокриту нижче 27 вважаються критичними. При показниках загального білка нижче 5 г% необхідне введення альбуміну. При втраті крові понад 20-25% від ОЦК показано обов'язкове додаткове введення еритроцитарної маси.

особливі вказівки

Препарат може впливати на клініко-хімічні показники (рівень глюкози, білка, ШОЕ. Жирних кислот, холестерину, сорбітдегідрогенази); змінювати питому вагу сечі, результати дослідження сечі методом електрофорезу (псевдопарапротеінурія).

Тривалі в / в вливання слід проводити за допомогою крапельниці.

Необхідно використовувати тільки прозорі або слабо опалесцентні, безбарвні або слабо-жовті розчини.

Слід використовувати розчини в неушкоджених ємностях. Після закінчення терміну придатності використовувати не можна. Препарат з роздрукованої ємності необхідно використовувати якомога швидше.

Виробник

«Берлін-Хемі АГ / Менаріні Груп», Німеччина.