Що таке мідь в крові і чому це важливо

Мідь - один з найважливіших незамінних мікроелементів (МЕ), необхідних для життєдіяльності людини. В організмі дорослої людини міститься 1,57 - 3,14 ммоль міді, причому половина цієї кількості припадає на м'язи і кістки, а 10% - на тканини печінки. Ключову роль в обміні міді грає печінку.

Велика частина надходить в організм міді виділяється з калом, виділення з сечею досить незначно. Мідь бере участь в біохімічних процесах як складова частина електрон-переносять білків, що здійснюють реакції окислення субстратів молекулярним киснем. Ряд білків - ферментів містять до 4 іонів міді і більш.

Чому важливо робити

Найважливішим із них є церулоплазмін - мультифункціональний білок, що володіє активністю ферроксідази, аміноксідази і частково супероксідцісмутази, який бере участь в гомеостазі міді і грає роль реактантов гострої фази в запальних процесах, що захищає ліпідні мембрани від перекисного окислення. Мідь в сироватці присутній виключно в формі, пов'язаної з церулоплазміном (95%) і альбуміном (5%).

При яких захворюваннях робиться

Ревматоїдний артрит, лейкози, анемії, емфізема легенів.

Для перевірки / поліпшення працездатності яких органів потрібно робити

Які нормальні показники (розшифрування)

Чоловіки - 10,99 - 21,98 мкмоль / л
Жінки - 12,56 - 24,34 мкмоль / л
Вагітні - 18,53 - 47,41 мкмоль / л

Підвищення норми спостерігаються при таких захворюваннях

Неспецифічна гіперкупремія при гострих і хронічних запальних захворюваннях, ревматизмі, бронхіальній астмі, захворюваннях нирок, печінки, інфаркті міокарда і деяких злоякісних новоутвореннях, захворюваннях крові (лейкози, лімфогранулематоз, гемохроматоз, велика і мала таласемія, мегалобластна і апластична анемія);
Професійний гіперкупреоз (мідна лихоманка, пневмоконіоз);
Отруєння медьсодержащими препаратами;
Гемодіалізний гіперкупреоз;
Застосування пероральних контрацептивів, естрогенів.

Зниження норми спостерігаються при таких захворюваннях

Спадкові форми гіпо і діскупреоза: хвороба Менкеса (хвороба «кучерявого волосся» з тяжким ураженням центральної нервової системи);
Синдром Марфана (аномалії скелета, еластичних і колагенових волокон, розрив аневризми аорти, арахнодактилія і ін.);
Хвороба Вільсона - Коновалова (розм'якшення в головному мозку, великовузлового цироз печінки, гіперкупрурія);
Синдром Елерса - Данло (спадкова мезенхимальная дисплазія, пов'язана з дефіцитом лізілоксідази);
Первинна (ідіопатична) емфізема легенів;
Мідь-дефіцитні коллагено- і еластопатіі (аортопатіі, артеріопатії, аневризми);
Мідь-дефіцитні захворювання кісткового скелета і суглобів.
Мідь-дефіцитні анемії аліментарного походження.
Мідь-дефіцитні стану при повному парентеральному харчуванні (анемія).