Публікація тріасовий період

Тріасовий геологічний період, тріас (250 - 199 млн. Років тому за іншими даними 248 - 213 млн. Років) - тривав приблизно 50 млн. Років і є першим періодом Мезозою. Тріасовий період поділяють на три відділи: нижній тріас (Скіфський), середній тріас (Черепашковий) і верхній тріас (Кейперскій).

Назва «тріасовий період» походить від грец. trias (трійця) у зв'язку з чітким тричленним будовою товщі відкладень цього періоду в північній Німеччині. У підставі товщі залягають червоноколірні пісковики, в середині - вапняки, а вгорі - червоноколірні пісковики і глинисті сланці. Протягом тріасу значні території Європи і Азії були зайняті озерами і мілководними морями. Епіконтінентальних море покривало Західну Європу, причому його берегова лінія простежується на території Англії. В цьому морському басейні і накопичувалися вищезгадані стратотипической опади. Пісковики, які залягають в нижній і верхній частинах товщі, почасти мають континентальне походження. Інший тріасовий морський басейн проникав на територію севернойУкаіни і поширювався на південь по Уральському прогину.

Величезне море Тетіс тоді покривало приблизно таку ж територію, як і в позднекаменноугольное і пермський час. У цьому морі накопичилася потужна товща доломітових вапняків, якими складені Доломітові Альпи північній Італії. На півдні центральної Африки тріасовий вік має більша частина верхньої товщі континентальної серії кару. Ці горизонти відомі великою кількістю викопних решток плазунів. В кінці тріасу на території Колумбії, Венесуели та Аргентини утворилися покриви алевритів і пісків континентального генезису.

До настання тріасу все материки існували у вигляді єдиного гігантського суперматерик - Пангеї. З настанням тріасу Пангея почала поступово розпадатися на Гондвану і Лавразию, почав утворюватися Атлантичний океан. У тріасі сильно скорочуються площі внутрішньоконтинентальних водойм, розвиваються пустельні ландшафти. До цього періоду відноситься Таврійська формація Криму (верхній тріас). Потепління клімату викликає висихання багатьох внутрішніх морів. У решти морях росте рівень солоності.

Поряд зі змінами в розподілі моря і суші, формуванням нових гірських масивів і вулканічних областей, інтенсивно проходила зміна одних тварин і рослинних форм іншими. Лише деякі сімейства перейшли з палеозойської ери в мезозойську. Перші 10 мільйонів років біосфера тріасового періоду болісно оправлялася від катастрофи, що викликала найбільше вимирання в історії Землі, потім життя відновилася в колишньому обсязі і різноманітності.

Сезонне зміна температур тріасового періоду почало надавати помітний вплив на рослини і тварин. Окремі групи плазунів пристосувалися до холодних сезонів. Саме від цих груп, в тріасі відбулися ссавці, а трохи пізніше - і птиці.

Похолодання в тріасовому періоді було незначним. Найсильніше воно проявилося в північних широтах. На решті території було тепло. Тому плазуни відчували себе в тріасовому періоді досить добре. Найрізноманітніші їх форми, з якими дрібні ссавці ще не здатні були конкурувати, розселилися по всій поверхні Землі. Незвичайним розквіту плазунів сприяла також багата рослинність тріасового періоду.

Рослинний світ суші 1-й половини тріасового періоду багато в чому близький до верхнепермскіе; в тропіках переважають, нині вимерлі, птерідосперми і стародавні хвойні, в помірній над ними панують різноманітні палеофітние папороті. На всіх континентах широко поширені своєрідні плауновидні, специфічні для тріасового періоду.

Основні мезофітні групи рослин (діптеріевие папороті, саговники, беннеттіти, гінкгові, мезофітні хвойні) у значній кількості з'являються в 2-й половині тріасового періоду, але аж до кінця тріасового періоду ще велике значення древніх груп. У морях тріасового періоду велику роль грали рифоутворюючі водорості (Альпи).

У різний час тріасу в різних групах комах відбувалися основні зміни. Наприклад, сітчастокрилі види протягом всього періоду ставали більш різноманітними. У ранньому тріасі не було наземних жуків, хоча в пермі вони були широко поширені.

В середньому тріасі стали розцвітати Клопи, жорсткокрилі (імовірно більшість - водні форми), бабки і поденки. У пізньому тріасі з'являється один з останніх великих загонів комах - двокрилі, а також перетинчастокрилі.

Достовірно відомо і доведено, що в кінці тріасу існували прямокрилі; у самців деяких видів був звуковий апарат на передніх крилах, за допомогою якого вони залучали самок. В кінці тріасу вимерло одне з восьми родин бабок.
На кордоні тріасу і юри, синхронно з великим морським вимиранням, відбувалося і падіння різноманітності комах, хоча основні зміни їх складу відбулися раніше, ще в пізньому тріасі.

Одна з груп тріасових рептилій - цинодонти. Їх назва перекладається як "собачі зуби". Вони з'явилися близько 220 млн.л.н. Тіло цинодонтів було вкрите шерстю, а міцні щелепи і зуби ідеально підходили для пережовування м'ясної їжі. Ценодонти були революційної гілкою рептилій. Не дивлячись на те, що вони відкладали яйця, малюки харчувалися молоком матері. Згодом з цинодонтів розвинеться нова гілка тварин, яких назвуть ссавцями. Протягом наступних 160 мільйонів років, ссавцям судилося перебувати в тіні динозаврів. Тільки після вимирання динозаврів, нащадки цинодонтів зможуть розвинутися і правити землею.

На початку тріасового періоду з'явилася нова група рептилій - архозаври, тобто "правлячі рептилії". Архозаври були предками всіх основних груп відомих в мезозойську еру. Нащадками архозавров були всі види динозаврів, крокодиломорфи, нотозаври, пліозаври іплезіозаври, іхтіозаври, плакодонти і птерозаври.

В останній третині тріасу виділилися дві групи рептилій. Одні стали предками сучасних крокодилів. Інша група розвинулася в динозаврів.

Перші динозаври з'явилися в останній третині тріасового періоду вони принципово відрізнялися від інших інших видів рептилій будовою кісток таза. На відміну від лап рептилій, лапи яких були розставлені в сторони, лапи динозаврів перебували під тулубом. Завдяки цьому відмінності динозаврам було легше пересуватися. Динозаври ходили або на двох, або на чотирьох лапах. Деякі динозаври були масивними і повільними, а інші пересувалися швидко завдяки чому динозаврам було легше знаходити їжу і ховатися від ворогів. Одними з перших динозаврів були моторні целофізіси, міцні герреразавра і гігантські на той час Платеозавр.
Більш досконале будова скелета це всього лише одна з причин такого успіху динозаврів. Крім цього шкіра динозаврів луската і водовідштовхувальна. Луска добре захищала динозаврів від вологи і від хижаків.

Яйця динозаврів мали міцну шкаралупу і тому відсоток виживання дитинчат був дуже високий.

Крім динозаврів, з архозавров, розвинулася ще одна група рептилій принципово відрізняються від інших. Ці рептилії пристосувалися до польоту і називалися птерозаври. Перші птерозаври жили на берегах річок і харчувалися комахами. Протягом всієї мезозойської ери птерозаври правили в повітрі.

Нотозаври були морськими хижаками, які розвинулися в тріасовому періоді з сухопутних рептилій. Вони мали довге обтічне тіло, тонку шию і хвіст і полювали виключно на рибу. Цей викопний кістяк був знайдений в Швейцарії.

Аммоніти, що вперше з'явилися на Землі в девонський період, найбільш вивчені і часто зустрічаються копалини морські тварини. Вони належать до групи головоногих молюсків і, отже, є попередниками сучасних восьминогів і кальмарів. Свого найвищого розквіту, якщо мати на увазі їх чисельність і різноманітність, амоніти досягли в пермський період. Потім 245 млн років тому, в кінці цього періоду, вони майже повністю зникли при масовому вимирання. Але розправитися з амонітами виявилося не так-то просто. Деякі з них зуміли дожити до тріасового періоду і завдяки своїм схильностям до далеких мандрів по океану, незабаром знову поширилися по всьому світу.

До середини мезозою вони досягли нового піку еволюційного процвітання. Аммоніти настільки часто зустрічалися в мезозойських морях, а їх скам'янілості в такому достатку трапляються в гірських породах тієї епохи, що вони зіграли дуже важливу роль в розробці системи ідентифікації (ототожнення) всіх морських відкладень мезозойської ери. І все ж подібне процвітання не могло бути вічним, і в кінці крейдяного періоду все амоніти раптово зникли з лиця Землі - разом з безліччю інших морських тварин, включаючи белемнитов, плиозавров, іхтіозаврів і плезіозаврів.

У перших головоногих молюсків, так званих наутилоидей, були довгі раковини конічної форми. Усередині раковин перебували газові камери, розділені перегородками. Наутилоидеи виробили досить примітивний спосіб втягування і виштовхування води, причому викидається струмінь вони використовували для створення свого роду реактивної тяги. За мільйони років, що минули з тих пір, головоногі, включаючи амонітів, вдосконалили цей метод і зробили його своїм головним способом пересування. Протягом всієї палеозойської ери (570-225 млн років тому) наутилоидеи були найбільш поширеними морськими хижаками. Потім з'явилися нові, більш високоорганізовані головоногі, в тому числі амоніти, у яких розвинулася раковина зовсім іншої форми - завита, плоска і найчастіше з досить складним рельєфним візерунком.

Як і у сучасних наутилусов, раковина амоніту була розбита на ряд внутрішніх камер. Кожна з них відокремлювалася від сусідньої перегородкою. Сама тварина містилося в самої останньої з новостворених камер. Місця, в яких перегородки приєднувалися до раковини, часто добре видно на викопних рештках амонітів. Їх називають шовними лініями. Такі лінії утворюють на раковинах амонітів, що жили в юрський і крейдяний періоди, досить складні візерунки. Вчені використовують ці візерунки для класифікації величезної кількості копалин амонітів, виявлених за роки досліджень.

Раковина амоніту служила як би баластовим (стабілізуючим) механізмом, подібно до того як нинішні наутилуси використовують власні багатокамерні раковини. Тварина заповнювало вільні камери водою і знову їх спорожняється за допомогою особливого органу - його називають сифоном. Закачуючи і викачуючи воду, амоніт регулював плавучість власного тіла, як це роблять підводні човни. Коли тварина хотіла глибше зануритися, воно наповнювало свої "баластні відсіки" водою. Коли ж воно бажало спливти на поверхню або просто піднятися вище, - спорожняти їх.