Пропан-1, 2, 3-тріол

Молекулярна маса (в а.е.м.): 92,09

Температура плавлення (в ° C):

Температура кипіння (в ° C):

Температура розкладання (в ° C):

Розчинність (в г / 100 г розчинника або характеристика):

ацетон: добре розчинний [Літ. ]
бензин: не розчинний [Літ. ]
бензол: не розчинний [Літ. ]
вода: змішується [Літ. ]
диметилсульфоксид: змішується [Літ. ]
діетиловий ефір: 0,25 [Літ. ]
метанол: змішується [Літ. ]
петролейний ефір: не розчинний [Літ. ]
сероуглерод: не розчинний [Літ. ]
сульфолан: змішується [Літ. ]
Тетрахлорметан: не розчинний [Літ. ]
вуглекислий газ рідкий: 0,05 [Літ. ]
фтороводород: легко розчинний [Літ. ]
хлороформ: не розчинний [Літ. ]
етанол: змішується [Літ. ]
етилацетат: 9 [Літ. ]

Густина:

1,2604 (20 ° C, г / см 3. стан речовини - рідина)

Деякі числові властивості речовини:

Солодкість по відношенню до 2% розчину сахарози: 0,48

Метод отримання 1:

Джерело інформації: Шенберг А. Препаративна органічна фотохимия. - М. ІІЛ, 1963 стр. 128

10 г (1 моль) аллилового спирту змішують в кварцовому посудині з 10% -ний перекисом водню (1,05 моля) і висвітлюють світлом ртутної лампи (Cooper - Hewitt) при інтенсивному струшуванні (100 коливань в хвилину). Після опромінення протягом 160 год суміш втрачає 89% початкового вмісту перекису. Продукт реакції піддають фракціонованій перегонці і одержують 6,8 г речовини з т. Кип. 287-289 °.

Лампу встановлюють на відстані 50 см від реакційного судини, поблизу якого для найбільш повного використання опромінення розташований рефлектор з алюмінію. Щоб температура реакційної суміші не піднімалася вище кімнатної, посудину охолоджують повітряним вентилятором.

Способи отримання:

  1. У промисловості отримують реакцією аллилового спирту з пероксидом водню в присутності вольфрамової кислоти і подальшої гидратацией утворюється глицидола в присутності сірчаної кислоти.
  2. У промисловості отримують гідролізом епіхлоргідріна в водної емульсії в присутності карбонату натрію (80 С, 0,6-1 МПа).
  3. Гідролізом тріацетілгліцеріна, одержуваного з ацетату срібла і 1,2,3-трибромпропан.
  4. Гідролізом природних жирів.

Використовується для синтезу речовин:

Реакції речовини:

  1. Дихроматом калію в сірчаної кислоти окислюється до вуглекислого газу і води. [Літ. ]
    3HOCH2 CHOHCH2 OH + 7K2 Cr2 O7 + 28H2 SO4 → 9CO2 + 7Cr2 (SO4) 3 + 7K2 SO4 + 40H2 O
  2. При реакції з сухим хлороводородом дає 3-хлорпропан-1,2-діол. [Літ. ]
  3. При тривалому нагріванні при 250-280 С в слабощелочной середовищі дає суміш Полігліцерин. [Літ. ]
  4. При нагріванні в присутності водоотнимающих каталізаторів (гідросульфату калію, сульфату магнію, борної кислоти) дає акролеин. [Літ. ]
  5. Реагує з ацетоном даючи кеталей. [Літ. ]
  6. З хлорсульфоновой кислотою утворює ді-і трісульфат гліцерину. [Літ. ]
  7. При змішуванні з надлишком концентрованої сірчаної кислотою дає α-гліцерінсерную кислоту. [Літ. ]
  8. При нагріванні з калієм або натрієм дає гліцерати по одній гідроксильної групі. [Літ. ]
  9. При нагріванні до 120-145 С (для відгону води, що утворюється) з гідроксидом натрію дає гліцерат натрію. [Літ. ]
  10. Реагує з оксидом кальцію з утворенням гліцерата кальцію за двома гідроксигрупа. [Літ. ]
  11. Реагує з оксидом свинцю (II) з утворенням гліцерата свинцю за двома гідроксигрупа. [Літ. ]
  12. Під дією іодоводородной кислоти утворює 2-іодпропан. [Літ. ]
  13. Воднем під тиском при нагріванні в присутності каталізаторів відновлюється до 1,2-пропіленгліколю. [Літ. ]
  14. Реагує з фосфорною кислотою з утворенням суміші двох ізомерних гліцерофосфорних кислот. [Літ. ]
  15. При контакті з сухим перманганатом калію самозаймається. [Літ. ]
  16. Реагує з сумішшю азотної та сірчаної кислот на холоду з утворенням тринітрату гліцерину. [Літ. ]
  17. При дії перекису водню в присутності солей заліза (II) окислюється в суміш гліцеринового альдегіду і 1,3-дігідроксіацетона. [Літ. ]
  18. Концентрованою азотною кислотою окислюється до гліцеринової кислоти. [Літ. ]
  19. При енергійному окислюванні гліцерину перманганатом калію утворюються тартронова і мезоксалевие кислоти, які при нагріванні декарбоксилируется з утворенням гликолевой і гліоксалевой кислот. [Літ. ]
  20. Під дією кисню повітря в присутності гідроксиду барію при 65 С окислюється до суміші щавлевої і мурашиної кислот. [Літ. ]
  21. Кількісно окислюється иодной кислотою до мурашиної кислоти і формальдегіду. [Літ. ]

Реакції, в яких речовина не бере:

Показник заломлення (для D-лінії натрію):

Тиск парів (в мм.рт.ст.):

1 (125,5 ° C)
9 (166 ° C)
10 (167,2 ° C)
20 (182 ° C)
40 (198 ° C)
100 (220,1 ° C)
400 (263 ° C)

Властивості розчинів:

30% (вага.), Розчинник - вода
Температура замерзання (° C) = -9,4
40% (вага.), Розчинник - вода
Температура замерзання (° C) = -15,2
50% (вага.), Розчинник - вода
Температура замерзання (° C) = -23
60% (вага.), Розчинник - вода
Температура замерзання (° C) = -34,4
66,7% (вага.), Розчинник - вода
Температура замерзання (° C) = -46,52
70% (вага.), Розчинник - вода
Температура замерзання (° C) = -38,8
80% (вага.), Розчинник - вода
Температура замерзання (° C) = -20,4
90% (вага.), Розчинник - вода
Температура замерзання (° C) = -1,6

Показники дисоціації:

Діелектрична проникність:

Дипольний момент молекули (в Деба):

Динамічна в'язкість рідин і газів (в мПа · с):

Поверхневий натяг (в мН / м):

Швидкість звуку в речовині (в м / с):

1895 (20 ° C, стан середовища - рідина)

Стандартна ентальпія освіти δH (298 К, ​​кДж / моль):

Стандартна ентропія речовини S (298 К, ​​Дж / (моль · K)):

Стандартна мольна теплоємність Cp (298 К, ​​Дж / (моль · K)):

Ентальпія кипіння δHкіп (кДж / моль):

Температура спалаху в повітрі (° C):

Температура займання на повітрі (° C):

Температура самозаймання на повітрі (° C):

Стандартна ентальпія освіти δH (298 К, ​​кДж / моль):

Летальна доза (ЛД50. В мг / кг):

28000 (щури, внутрішньошлунково)

застосування:

Надає винам м'якість смаку. Використовується в косметичних засобах як пом'якшувальну і заспокійливий засіб. Додається в зубні пасти, клеї і кондитерські вироби для запобігання їх висихання. Як пластифікатор целофану.

Джерела інформації:

Якщо не знайшли потрібну речовину або властивості можна виконати наступні дії:
  • Написати питання на форум сайту (потрібно зареєструватися на форумі). Там вам дадуть відповідь або підкажуть де ви помилилися в запиті.
  • Надіслати побажання для бази даних (анонімно).
Якщо ви знайшли помилку на сторінці, виділіть її та натисніть Ctrl + Enter.