Пошкоджені ДНК допоможуть прискорити відповідь імунної системи на хіміотерапію

Зміна циклу клітинної реплікації зробить ефективнішою протиракову терапію.

Ризик розвитку раку залежить від випадкових помилок ДНК, що відбуваються під час ділення самообновляющиеся клітин: кожен раз при реплікації (подвоєння) ДНК допускається кілька помилок. Мутації зберігаються в генах, але не приносять шкоди і не провокують зростання злоякісної пухлини. В організмі є система виправлення таких помилок, але вона не завжди спрацьовує ідеально. На відміну від ракових клітин, нормальні клітини мають обмежену здатність до поділу, тому мета лікування онкохворих - назавжди знищити клітини, у яких немає ліміту на реплікацію.

Хіміотерапія і радіація викликають порушення в ДНК, що в тому числі призводить до загибелі здорових клітин. Через кілька хвилин після лікування ракові клітини намагаються протидіяти пошкодження і «мобілізують» протеїни для відновлення ДНК. Пізніше в пухлинах з'являються імунні клітини, які виправляють наслідки токсичної терапії. Причини запізнілою імунної реакції з'ясовували дослідники з Медичної школи Перельмана в Університеті Пенсільванії.

Вчені виявили, що пошкодження ДНК - заклик до імунізації. З'ясувавши, які саме імунні клітини проникають в ракові пухлини (атакують заповнені мікронуклеус ракові клітини, уповільнюють або зупиняють їх зростання) можна прискорити імунну відповідь. Подальше дослідження дозволить розробити раціональні стратегії для підвищення чутливості пацієнтів до радіації.