Поняття про тканини, класифікація тканин

Поняття про тканини, класифікація тканин.

2. Освітні тканини - меристеми, їх визначення і класифікація.

Покривні тканини, функції, будова і класифікація.

Загальні відомості про які проводять тканинах.

Поняття про тканини, класифікація тканин.

Вивчення клітинного будови різних органів рослин, проведене М. Мальпігі (1628-1694) і Н. Грю (1641-1712), дозволило їм прийти до висновку про однаковість будови рослин. Вважаючи, що рослинна маса складається з окремо складно переплетених елементів і за структурою нагадує текстильні тканини, Н. Грю запропонував термін «тканини» і обгрунтував положення, що всі органи рослин мають завжди певний, типове для них будівля.

Мабуть, найбільш вдале визначення тканин, яким користуються і в даний час, запропоновано в кінці XIX століття Ф. Габерландт (1826-1878). Тканина - це стійкий комплекс клітин, що володіють одним або кількома подібними ознаками: фізіологічними, морфологічними, топографічними і спільністю походження.

Існують різні класифікації тканин, найбільш поширено поділ їх по анатомо-фізіологічного ознакою. виділяють 6 груп:

1. освітні (меристеми)

Тканини, що володіють поліфункціональність і неоднорідністю будови клітин, називають складними. Наприклад, шкірка (епідерміс), виконує захисну функцію, але також бере участь в газообміні і транспірації.

Тканини, що складаються з однакових за будовою і функціями клітин, називають простими. наприклад, механічна тканина колленхіма, запасна тканина ендосперм і ін.

Поряд з анатомо-фізіологічної існує і онтогенетическая класифікація тканин, заснована на їх походження. Згідно з цією класифікацією тканини ділять на первинні і вторинні.

Первинні тканини (епідерміс, колленхіма, склеренхіма, асимілююча тканину, епіблема) представляють собою безпосередні похідні меристеми (освітньої тканини), що знаходиться на верхівці втечі і в кінчику кореня, а також спеціалізованої меристеми - прокамбію (первинна ксилема, первинна флоема).

До вторинних відносять тканини, що виникають при потовщенні стебла і кореня. Це похідні камбію (вторинна ксилема і флоема), феллогена (пробка, феллодерми, чечевички) і ін.

2. Освітні тканини - меристеми, їх визначення і класифікація.

Кожна клітина в своєму розвитку проходить 3 стадії:

- стадію зростання або розтягування,

- і стадію диференціації, що приводить до придбання клітиною певної функції, - її спеціалізації.

Зростання, диференціація і спеціалізація складають основу морфогенезу рослин. Однак спеціалізація, яка визначає функціональну активність клітини, зазвичай супроводжується втратою її здатності до поділу. Одним з чинників, що перешкоджають поділу, служить тверда оболонка клітин. На відміну від тварин клітин, обмежених еластичною мембраною, і здатних багаторазово ділиться, здійснюючи так званий дифузний зростання (не діляться тільки клітини нервової тканини). У рослин дифузний зростання поширений мало. Процеси зростання зосереджені в певних зонах тіла рослини, де знаходяться довго зберігають здатність до поділу тканини - меристеми. що складаються з дуже тонкостінних клітин представляють собою ізодіаметріческіе багатогранники, не розділені межклетниками.

Клітка меристеми характеризується наступними особливостями:

1. вона має велике ядро, що займає близько половини її обсягу, в ядерній оболонці багато часу, її (ядерної оболонки) мембрана бере участь в утворенні ендоплазматичноїмережі.

2. в гіалоплазме багато дифузно розташованих рибосом.

3. клітина має пропластид з нечисленними тилакоїди строми, мітохондрії і діктіосоми.

4. вакуолі дрібні і їх небагато.

5. плазмалемма добре виражена.

6. сусідні клітини соеденіни плазмадесмамі, вони розташовані більш-менш дифузно.

Така будова властиво клітинам верхівкових меристем.

Меристеми, що утворюють провідні тканини, - прокамбій і камбій - складаються з клітин прозенхімних форми. У поперечному перерізі клітини прокамбію багатокутні, клітини камбію - більш-менш прямокутні, іноді майже квадратні. І ті, і інші мають великі вакуолі.

З спочатку однорідних меристематичних клітин виникають в результаті клітинної диференціювання різні за будовою і функціями клітини інших тканин. До поділу, як правило, вони не здатні. Тому на відміну від освітніх всі інші тканини називають постійними.

Клітинам меристем властиво диференційоване. або нерівне розподіл. Клітка мітотично ділиться на 2: одна з них залишається істинною кліткою меристеми, а інша, поділившись один або кілька разів, утворює клітини, незабаром приступають до диференціації. Не всі клітини меристеми мають однакову митотической активністю. У зв'язку з цим в ній виділяють ініціальні клітини і їх похідні, від яких ініціальні клітини можуть відрізнятися формою, більшими розмірами, ступенем вакуолизации. Меристеми можуть зберігатися дуже довго, протягом усього життя рослини (у деяких дерев кілька тисяч років).

Залежно від походження розрізняють первинні і вторинні меристеми.

Первинні меристеми (промерістеми). Відбуваються безпосередньо з меристеми зародка, що розвивається з зиготи, і мають здатність до поділу спочатку.

Вторинні меристеми. Придбали здатність до активного поділу заново. Вони утворені або первинними меристема майже втратили здатність до поділу, або постійними тканинами.

Відповідно до положення в рослині (топографії) виділяють верхівкові, або апікальні, бічні, або латеральні, вставні, або інтеркалярние меристеми.

Апікальні меристеми. Локалізуються на полюсах зародка - кінчику корінця і брунечку. Вони забезпечують зростання кореня і втечі в довжину. При розгалуженні бічні пагони і коріння обов'язково мають свої верхівкові меристеми. Апікальні меристеми первинні, вони утворюють конуси наростання кореня і втечі.

Латеральні меристеми. Розташовуються по колу осьових органів, утворюючи циліндри, які на поперечних зрізах мають вигляд кілець. Первинні бічні меристеми - прокамбій і перицикл - виникають безпосередньо під Апекс і в безпосередньому зв'язку з ними. Вторинні камбій і феллоген (корковий камбій) - формуються пізніше з промерістем або постійних тканин шляхом їх дедіфференціровкі. Бічні меристеми забезпечують потовщення кореня і стебла. З прокамбію і камбію утворюються провідні тканини, з феллогена - пробка.

Інтеркалярние меристеми. Розташовуються в підставах междоузлий, черешків листя. Це залишкові первинні меристеми. Вони походять від верхівкових меристем, але їх перетворення в постійні тканини затримано в порівнянні з іншими тканинами стебла. У більшості випадків, наприклад при розвитку нирок, їх діяльність короткочасна. Іноді ж інтеркалярние меристеми функціонують тривалий час, наприклад, у підстав междоузлий хвощів, злаків і інших однодольних, а також деяких дводольних, наприклад зонтичних.

Інтеркалярний зростання - явище, широко поширене в світі рослин. По суті все вегетативні пагони при підставі междоузлий характеризуються інтеркалярний зростанням. Цікаво відзначити, що у злаків, після того як зростання междоузлий і листових піхв припиняється, в вузько локалізованих зонах при їх підставі (в зчленуваннях і потовщених ділянках піхви) ще тривалий час зберігається здатність до зростання. Ця потенційна меристематичних здатність може проявитися в період вилягання стебел злаків. В результаті інтеркалярний зростання стебла піднімаються.

Ранові меристеми. Утворюються при пошкодженні тканин і органів. Живі клітини, що оточують уражені ділянки, дедіфферінціруются і починають ділитися, тобто перетворюються у вторинну меристему. Ранові меристеми утворюють каллюс - щільну тканину білуватого або жовтуватого кольору, що складається з паренхімних клітин різноманітних розмірів розташованих безладно. З каллюса може виникнути будь-яка тканина або орган рослини (на периферії формується пробка, можуть закладатися додаткове коріння і нирки, каллюс з ранових меристем виникає при щепленнях, забезпечуючи зрощення прищепи з підщепою, в основі черешків, каллюс використовують для отримання культури ізольованих тканин).

Клітини, утворені меристема, після періоду зростання, або розтягування, приступають до диференціації, в результаті якої вони спеціалізуються у виконанні певних функцій і стають елементами тих чи інших постійних тканин.

Зростання супроводжується збільшенням обсягу і зміною форми клітин. Тонкі клітинні стінки здатні до розтягування, клітини набувають розміри і форми, характерні для постійної тканини. Зростання сусідніх клітин відбувається зазвичай погоджено, що забезпечує збереження плазмодесм між клітинами. Протопласти клітин, пов'язані плазмодесмамі, утворюють єдину живу систему - симпласт. Іноді клітини ростуть інакше, проникаючи між сусідніми клітинами, їх стінки ковзають щодо один одного. Так можуть виникати довгі прозенхімних клітини механічних тканин і молочних судин.