Парні системи

У разі молекули ацетаміду в делокалізації беруть участь три атома (С, О, N); в разі молекули піролу - п'ять атомів (4 атома С і атом N). Чим довше система сполучення, тим більше вона стійка. Ароматична система є стійкою плоску циклічну пов'язану поліеновие структуру, яка містить (4п + 2) p-електронів (п = 1, 2, 3.). Наприклад, бензол - ароматична структура (6 p-електронів), а 1,3,5,7-циклооктатетраєн - немає (8 p-електронів).

Делокалізація електронів є одним з важливих чинників підвищення стійкості молекул і іонів, в зв'язку з цим це явище широко поширене в біологічно важливих молекулах (вітаміни, гем, хлорофіл, гемоглобін і ін.).

Вітамін А відноситься до сеськвітерпенов (терпени - 10 вуглеців і 3 дв. Зв'язку), міститься в маслі, молоці, яєчному жовтку, риб'ячому жирі; свиняче сало і маргарин його не містять. Це вітамін росту; недолік його в їжі викликає спад у вазі, висихання рогівки очей, зниження опірності до інфекції. Вітамін А замінюють каротином (тритерпен) С40 Н56. (Пігмент моркви); в організмі людини каротин перетворюється на вітамін А.

У молекулі хлорофілу також присутній розвинена система зв'язаних зв'язків - 4 залишки піролу, що утворюють разом порфириновой ядро, пов'язане з атомом магнію. Хлорофіл - складний ефір двухосновной кислоти і спиртів - метанолу та фитола С20 Н39 ОН. За будовою він близький до дихальні-ним ферментам (каталази, пероксидази) і до барвника крові - гему.

Типи атомів вуглецю. Атоми, з'єдн ?? енние з одним вуглецевим атомом називаються первинними, відповідно називаються первинними і три атома водню у первинного вуглецевого атома. Атом вуглецю, з'єдн ?? енний з двома атомами вуглецю прийнято називати вторинним, а два атома водню у нього називаються вторинними атомами водню. Атом, з'єдн ?? енний з трьома іншими атомами С, прийнято називати третинним, як і єдиний атом водню при ньому; а атом вугле- роду, пов'язаний з чотирма атомами З - четвертинним.

Електронні ефекти (індуктивний і мезомерний)

Поляризація молекули обумовлена ​​різним впливом атомів, що входять до складу молекули. Атоми з великою електронегативність притягують до себе електрони s-зв'язків. Такий вид поляризації (зрушення електронної щільності s-зв'язку під дією різниці в електронегативності пов'язаних атомів) прийнято називати індуктивним ефектом (позначається великою латинською літерою I і прямий стрілкою (®)). У разі якщо в зв'язку С-Х електронна щільність зрушена в бік заступника Х в порівнянні зі зв'язком С-Н, то такий вплив заступника називають негативним індуктивним ефектом (-I). У разі якщо ж зміщення відбувається в бік атома С в порівнянні зі зв'язком С-Н, то така дія заступника називають позитивним індуктивним ефектом (+ I). При передачі по ланцюгу індуктивний ефект згасає.

Читайте також

Сполученими системами називаються сполуки, в яких є чергування подвійних і ординарних зв'язків. Найпростішим прикладом такої системи є молекула бутадієну-1,3. З структурної формули видно, що в молекулі містяться одна ординарна і дві подвійні зв'язку. [Читати далі].

Сполученими системами називаються сполуки, в яких є чергування подвійних і ординарних зв'язків. Найпростішим прикладом такої системи є молекула бутадієну-1,3. З структурної формули видно, що в молекулі містяться одна ординарна і дві подвійні зв'язку. [Читати далі].

P, p - пов'язані системи. Найпростіший приклад бутадієн - 1,3. Всі атоми в бутадієном знаходяться в SP2 - гібридизувати стані і лежать в одній площині. Рz - орбіталі паралельні один одному. Це створює умови їх взаємного перекривання. Перекриття Рz орбіталі. [Читати далі].