Парафінові вуглеводні - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 3
парафінові вуглеводень
Парафінові вуглеводні стійкі до дії звичайних сульфируют агентів. [31]
Парафінові вуглеводні з розгалуженими бічними ланцюгами (изостроения) мають значно вищою детонаційної стійкістю, ніж парафінові вуглеводні з прямою ланцюгом. Вплив розгалуженості парафінових вуглеводнів видно з порівняння детонаційної стійкості вуглеводнів нормального ряду і изостроения, наприклад к-бутану і ізобутану, і-пентану і изопентана. [33]
Парафінові вуглеводні в умовах жидкофазного процесу піддаються крекінгу з утворенням парафінових вуглеводнів нижчого молекулярного ваги. [34]
Парафінові вуглеводні є значно меншими адсорбційними коефіцієнтами в порівнянні з олефінами, в зв'язку з чим і мають менший рівень перетворення. [35]
Парафінові вуглеводні при високих температурах легше окислюються і при інших рівних умовах в них утворюються більш високі концентрації вуглеводневих радикалів, ніж в ізопара-фінах. У той же час через менших просторових утруднень - парафіни в порівнюваних умовах характеризуються великими значеннями стеричного фактора, ніж ізопарафінов. Ці відмінності призводять до того, що в до-парафінових вуглеводнях при більш нізкдй ступеня стиснення двигуна здійснюється друга умова виникнення детонації. [36]
Парафінові вуглеводні з незахищеними третинними зв'язками С - Н окислюються значно легше, ніж нафтенові і ароматичні вуглеводні. Однак на противагу більш високомолекулярних вуглеводнів моноциклічні нафтенові вуглеводні з короткими бічними ланцюгами за відсутності ТЕС більш стійкі проти окислення, ніж відповідні ароматичні. [37]
Парафінові вуглеводні мають гарну приемистостью до присадці. [38]
Парафінові вуглеводні отримали свою назву від грецьких слів parrum affinis - малодіяльна. [39]
Парафінові вуглеводні представлені 76 сполуками, з яких п'ять припадають на частку парафінів нормальної будови. Знайдено п'ять нормальних парафінів, від к-гек-сану до н-декана. Ізомери парафінів, виявлені в кількості 71, являють собою метальних і етільний похідні - бутану, н-пентану, н-гексан, н-гептану та - октану. У найбільшої концентрації виявлено н-гексан. [40]
Парафінові вуглеводні з прямою ланцюгом зустрічаються в більшості нафт і, як правило, в нафтах легкого типу. В даний час виділення цих компонентів за допомогою молекулярних сит і їх ідентифікація газо-хроматографічним методом широко застосовується. Члени цього ряду від Ci до С35 (молекулярна маса 16 - 492) і в деяких випадках до С40 - C45 були ідентифіковані в цілому ряді нафт. [41]
Парафінові вуглеводні з нормальною ланцюгом, починаючи з Cie - С20 можуть перебувати в нафти і твердому стані, у вигляді кристалів, в суміші з іншими твердими компонентами нафти. У міру збільшення молекулярної маси концентрація н-парафінів по відношенню до інших твердим компонентів нафти, що містить ціклановие і ароматичні цикли, сильно падає. Верхня межа - парафінового ряду в нафтах твердо не встановлена. У тих же продуктах тверді циклічні вуглеводні представлені молекулами до СББ - С7о - С. Tummler, 1969) та інші дослідники допускають, що сліди н-парафінових вуглеводнів до С60 можуть перебувати в твердих микрокристаллических фракціях залишків. Як видно з табл. 22, мінімальні значення припадають на СГЕ і СзЬ що приблизно відповідає такому ж мінімуму вузьких фракцій нафти. [43]
Парафінові вуглеводні окислюються лише при високих температурах. [44]
Парафінові вуглеводні щодо інертні до звичайних хімічних реагентів, в тому числі і до молекулярного кисню. При автоокисления н-парафінів окисленню піддається другий від кінця ланцюга атом вуглецю. При наявності в основному ланцюзі розгалуження окислення спрямовується на третинний вуглецевий атом. При окисленні н-парафінів утворюються первинні моногідроперекісі. При подальшому окисленні моногідроперекісей утворюється дігідроперекісь. [45]
Сторінки: 1 2 3 4