Отримання простих ефірів

Простими ефірами (Етері) називають сполуки загальної формули ROR '. За номенклатурою ІЮПАК ефіри розглядаються як алкоксіалкани. При цьому більший радикал вважається основним. Для простих ефірів частіше, ніж для інших класів сполук, застосовується радикально-функціональна номенклатура. У цьому випадку назви утворюють з назв радикалів R і R ', пов'язаних з атомом кисню, додаючи слово "ефір":

(Діетиловий ефір) (тре -бутілметіловий ефір, ТБМЕ)

Добрими протонними розчинниками для проведення реакцій є етилцелюлоза метілцеллозольв. Хорошим розчинником для поведінки реакцій гидроборирования і для відновлення гідроборатом натрію є Діглі.

2-метоксіетанол 2-етоксіетанол діетіленглікольдіетіловий ефір

(Метілцеллозольв) (етилцелюлоза) (Діглі)

Широке застосування знаходять циклічні ефіри:

окис етилену тетрагідрофуран тетрагідропіран 1,4-діоксан

Прості ефіри мають ту ж геометрію, що і Н2 О (Гіллеспі). Валентний кут С-О-С соответстввует 112 про для СН3 ОСН3. що близько до тетраєдраїческому кутку і вказує на sp 3-гібридизація атома кисню.

Молекули простих ефірів не можуть утворювати водневі зв'язки між собою, і тому вони значно більше летючий, ніж спирти з тим же числом атомів вуглецю. Щільність ефірів менше, ніж води. Їх розчинність в воді, з якої вони можуть утворювати водневі зв'язки майже така ж як і у ізомерних їм спиртів, наприклад, діетиловий ефір і 1-бутанол розчиняються у воді в кількості приблизно 8 г на 100 мл води.

Ефіри хімічно досить інертні і тому широко використовуються як розчинники. Багато ефіри мають приємний запах і іспозьзуются в парфумерії.

Упр.1. Зобразіть каркасні формули і назвіть по ІЮПАК і загальноприйнятими назвами наступні ефіри: