Отримання бутадієну з етанолу - довідник хіміка 21

Хімія і хімічна технологія

Синтетичний спосіб отримання бутадієну-1,3 з етанолу був відкритий в 1932 р С. В. Лебедєвим. У нашій країні на основі цього методу було вперше організовано промислове отримання бутадієну як сировини для виробництва синтетичного каучуку. За способом Лебедєва бутадієн-1,3 виходить в результаті одночасного дегідрірованія і дегідратації етанолу. Для здійснення цих реакцій використовуються змішані каталізатори на основі оксиду цинку ZnO і окснда алюмінію А1 0. У сумарному вигляді цей процес можна представити у вигляді такої реакції. [C.92]

При отриманні синтетичного каучуку за способом Лебедєва в якості вихідної сировини використовують етанол, пари якого пропускають над каталізатором, отримуючи бутадієн -1,3, водень і воду. Яку масу бутадієну-1,3 можна отримати зі спирту об'ємом 230 л і щільністю 0,8 кг / л, якщо масова частка етанолу в спирті дорівнює 95% Врахувати, що вихід продукту становить 60%. Відповідь 61,56 кг. [C.225]

Отримання з етанолу (метод Лебедєва) засновано на розщепленні його при 400 ° в присутності дегидрирующей і дегидратирующих каталізаторів (наприклад, сумішей АЬОз і ZnO, а також вибільних глини і Zn h і т. Д.). Етанол при цьому перетворюється, головним чином. в бутадієн, а інші спирти дають інші продукти так, з метанолу не виходить дивинил, який разом з пропиленом утворюється при обробці парів суміші етанолу і ізопропілового спирту. Суміш парів етанолу і н.пропілового спирту дає бутадієн, гексадіен і значні кількості піперілена (1-метілбутадіен-1,3 Хороший вихід бутадієну отримують, якщо суміш парів етанолу і ацетальдегіду пропускають через нагріту глину [c.137]

Каталітичний спосіб отримання бутадієну-1,3 з етанолу був відкритий в 1932 р С. В. Лебедєва. За способом Лебедєва бутадієн-1,3 виходить в результаті одночасного дегідрірованія і дегідратації етанолу з каталізаторами на основі ZnO та AI2O3 [c.313]

Ця реакція має історичний інтерес. Вона лежить в основі першого в СРСР промислового методу отримання 1,3-бутадієну. В даний час 1,3-бутадієн з етанолу не виробляють. [C.341]

Розроблено метод визначення ефіру поряд з бутадієном, ацетальдегідом і етанолом в конденсатах синтезу бутадієну за методом С. В. Лебедєва. Метод перевірений на модельних сумішах. Результати хроматографічного визначення ацетальдегіду зіставлені з результатами, отриманими хімічним шляхом. НФ діоктилфталат. [C.203]

При відновленні перхлорбутадіена-1,3 цинковим пилом в етанолі в умовах, коли концентрація перхлорбутадіена в реакційній суміші мала (прікапиваніе перхлорбутадіена до реакційної суміші), отриманий бутадієн [284]. Цю реакцію в певних умовах можна зупинити на стадії диацетилу, вихід якого, проте, склав 25% від теорет. головною домішкою є вінілацетилен [283]. [C.524]

У нашій країні до 1948 р бутадієн-1,3 проводився виключно з етанолу за методом А.В.Лебедева. У 1948 р було освоєно виробництво бутадієну-1,3 з вуглеводневої сировини на дослідному заводі в Ярославлі. У 1960-63 рр. стали до ладу великі установки безперервної дії з отримання бутадієну-1,3 двохстадійною дегидрированием н-бутану на заводах синтетичного каучуку в Сумгаїті, Самарі, Димитрові та Маріуполі, а в 1967 р на Ново-Куйбишевському неф-теперерабативаюп їм заводі. [C.325]

У 1928 році був отриманий перший промисловий зразок натрій-бутадієновий каучуку. Перший в світі завод синтетичного каучуку був пущений в 1932 році, а Лабораторію синтетичного каучуку через якийсь час перетворили у Всесоюзний науково-ісследовате.пьскій інститут синтетичного каучуку (ВНИИСК). У 1935 році, після смерті академіка С. В. Лебедєва, інституту було присвоєно ім'я його засновника. Значення цього міжнародного конкурсу не обмежується створенням промислової технології синтезу каучуку по Лебедєву. Група Лебедєва гідно перемогла в конкуренції рівних. Але недоліком перед -.- к.с.-женной нею технології було те, що мономер-1,3-бутадієн - отримували одноступінчатої конверсією етилового спирту. До 50-х років в нашій країні промислової основою. сировинною базою подібного виробництва міг бути тільки харчової етанол. вироблений ферментацією зерна, картоплі, буряка. Правда, після остаточного удосконалення каталізатора Лебедєва витрата харчової сировини скоротився вдвічі. [C.123]

Структурні перебудови в хімічній промисловості (перш за все. Зміна сировини для виробництва СК) поставили на порядок денний проблему самої потрібності подальшого зростання і розвитку вироблення синтетичного етанолу. З точки зору відомчої логіки в кращому випадку слід було б стабілізувати існуючі потужності, а в граничному - скоротити їх (адже бутадієн, за випуск якого відповідає Міннефтехім-пром СРСР, буде проводитися з бутану і фракції С4 піролізу). Але тут слід мати на увазі, по крайней мере. дві обставини етанол відноситься до числа традиційних універсальних розчинників. асортимент яких в нашій країні. до речі сказати, надзвичайно мізерний етанол є цінним джерелом одержання кормових дріжджів. потреба тваринництва країни в яких далека від насичення, в тому числі з-за обмеженості найбільш поширеного вихідної сировини - високочистих рідких парафінів. [C.371]

Аналогічну методику рекомендують Рябов і Панова [43] для визначення багатьох, ненасичених сполук. т. е. для визначення таких мономерів, як етилен, ізобутилен, вінілхлорид і т. д. Панова і Рябов [44] також визначали бутадієн і ізопрен в вигляді продуктів їх бромирования, які утворюються дією на ці мономери парів брому при охолодженні. Потенціали півхвиль отриманих бромпохідні на тлі хлориду літію в 50% -ному етанолі відповідно рівні -0,29 в для СНгВгСНВгСНгВг і -0,16 в для СН2ВгСВг (СНЗ) СНВгСН2Вг. [C.48]

Дивитися сторінки де згадується термін Отримання бутадієну з етанолу. [C.250] [c.250] [c.9] [c.96] [c.11] [c.947] [c.6] Дивитися глави в: