Нітроетан отримання - довідник хіміка 21

Розщеплення парафінів, що має місце при нитровании, дає підставу вважати, що нітропарафіни можуть бути отримані подібним же чином з простих ефірів. спиртів. кетонів, кислот та інших сполук. містять аліфатичні залишки. Це припущення було підтверджено експері.ментально. При нитровании, наприклад, диметилового ефіру утворюється нитрометан. з діетилового ефіру - нитрометан і нітроетан. Нітрометан виходить також з етилового спирту і ацетону. Однак нітрування кисневмісних сполук можна провести і без розщеплення молекули. Так, при нитровании діетилового ефіру може бути отримано Р Нітроетіловий ефір, а при нитровании пропіонової кислоти - Р-нітро-пропіонова [21] [c.536]

Продукти, отримані від кожного вуглеводню. відповідають тим, які можна очікувати, якщо початковий розрив кожної вуглець-вуглецевої і вуглець-водневого зв'язку здійснюється з подальшим збільшенням нітрогрупи. Етан, наприклад, дає нитрометан і нітроетан з пропану напів [c.147]

Зксперіментальная частина 1-Фтор-1-нітроетан отриманий за методом [20]. Використана середня фракція продукту. кипляча при 54-55 ° (АЛЕ мм) = 1,3748 (літ. т.кіп. 51-530 (Ш мм), 1г 8 = 1.3738 [20]). 1-Бром-1-нітрое1ан синтезований додаванням водного розчину натрієвої солі нітроетан до розрахункового кількості брому у водному середовищі при охолодженні до 0-5 °. Продукт переганяли при 147-148 ° (760 мм) п = 1.4661 (літ. Т.кіп. 146-147 ° [21]). 1-Йод-1-нітроетан отримували додаванням водного розчину натрієвої [c.813]

Пропан. При окисленні пропану отримують ацетальдегід, формальдегід, оцтову кислоту. ацетон. При піролізі пропану утворюється етилен і пропілен. Поряд з метаном і етаном пропан можна використовувати і для отримання ацетилену (див. Рис. I. 2). При нитровании пропану виходить нитрометан. нітроетан і нітро пропан. Продукти хлорування пропану поки не мають промислового значення. [C.21]

Нітроетан СНД - СН2 - NOg. Рідина, = 113 С. Застосовується для отримання гидроксиламина [c.171]

Пізніше Мак-Бі і Робінсон повідомили, що нітрування 1, 1,1-тріфторпропана при 390 за відсутності кисню дає 1, 1, 1-трифторо-З-нітропропан і 1, 1, 1-трифторо -2-нітроетан тріфторацетальдегід ними отриманий не був. Цілком ймовірно, тріфторацетальдегід утворюється за рахунок 1, 1, 1-трифторо -2-іітроетаіа при більш високих температурах і в присутності кисню. Висновки обох дослідників про дії тріфторметільной групи по суті однакові. [C.213]

Отримання етілнітроловой кислоти. У невеликій толстостенной склянці змішують 6 см нітроетан з подрібненим льодом і потім додають 15 см водного розчину лугу. що містить 6,7 г КОН. Склянку закривають гумовою тробкой і збовтують до розчинення нітроетан. причому не допускають разогрезанія реа] щіонной суміші. Розчин переносять в стакан, додають надлишок розчину азотистокислого натрію і суміш охолоджують до 0 ° додатком льоду. Після цього повільно доливають розбавлену сірчану кислоту. поки розчин не знебарвиться або не стане бледножелтой. Щоб перетворити весь нітроетан в нітроловую кислоту. необхідно рас-тво.р подщелочив і потім знову підкислити цю операцію повторюють [c.418]

Хлорнітросоедіненія, які отримують з низькомолекулярних пітропарафінов, поступово привертають все більший інтерес. Так, наприклад, 1-хлор-1-нітропропан є чудовим засобом для запобігання желатинизации так званих гумових (каучукових) клеїв (суміші сирої невулканізірованной гуми, сірки і масел), які наносять для отримання покриттів (гумування) і потім піддають відкидання нагріванням [203 ]. Хлорпітропарафіни можна перетворювати шляхом обробки розчинами полісульфідів натрію або амонію в полімери, які містять багато сірки і мало азоту. Та- кі полімери можуть бути суміщені з різними компонентами, що застосовуються в гумової промисловості. як, наприклад, сірка, окис цинку, сажа і прискорювачі вулканізації. для отримання гумоподібних продуктів [204]. 1,1-дихлор-1-нітроетан є практично таким же інсектицидом, як хлорпікрин. але дифундує він значно швидше. Так як він не викликає сльозотечі, то з ним простіше звертатися, ніж з хлорпікрином. До товарному продукту. відомому в США під назвою ітайд. домішують в якості попереджуючого небезпека кошти незначні кількості хлорпікрину. [C.341]

Між термічним хлоруванням і нитрованием газоподібних парафінових вуглеводнів є велика різниця в тому, що нітрування при 400 ° призводить до отримання поряд з очікуваними язо-мірними мононітросоедіненіямі також нітропохідних з меншою молекулярною вагою. Так, при газофазних нитровании -бутан, крім обох ізомерних мононітробутанов, утворюються нітропропан. нітроетан і нитрометан. [C.567]

Азотистокислий калій дає приблизно такі ж виходи, як і азотистокислий натрій. але з нітритами кальцію і барію виходять нейколько знижені результати. В процесі сплаву в значних кількостях утворюється спирт. Оскільки вихідні сполуки. очевидно, були сухими, стає незрозумілим джерело води. необхідної для гідролізу. Протягом реакції безперервно виділяється окис азоту. і можливо, що алкілнітріти утворюються за рахунок взаємодії азотної кислоти зі спиртами, а пе з вихідних реагентів. При сплаві суміші, содержашийся їй метілсульфат калію, в якості побічного продукту виділяється метиламин. Отриманий зазначеним способом нітроетан містить невелику кількість нітробутан, утворення якого, так само як і освіту метиламіни, пояснити важко. Реакція нітритів з алкілсульфати. в залежності від взятого з'єднання, починається при 90-140 °, причому температуру початку реакції можна трохи знизити, додаючи до реакційної Суміші невелику кількість води. Відповідно до патенту [123], підвищити вихід нитросоединения можна змішанням реагентів з вуглекислим натрієм. [C.23]

Таким чином, можна відновити нитрометан. нітроетан. нітробензол, о- і л-ннтротолуол. о-хлорнитробензола. т-й р-бромнітробеізол. нітроіафталнн, о- н р-нитрофенол, о-дннітробензол і о-дікітрофенол. При достатній тривалості реакції відновлення у всіх випадках протікає повністю. Наявність гідроксильної групи або галоида не перешкоджає відновленню, в результаті якого виходять відповідні аминосоединения. В осо-сті цей спосіб придатний для отримання амінофенолов. [C.372]

R- Hg- Hg-NOa Таким чином, при дії нітрометану виходять тільки первинні нітроуглеводороди. Для отримання сполук з нітрогрупи в пологкеніі 2 або 3 слід застосовувати соответстйеннс. нітроетан або нітропропан. Реакція протікає в метиловий спирт в присутності Метилат натрію. причому в якості безпосереднього продукту реакції виділяється натриевое похідне нітроспіртов. Доп. ред.] [c.386]

З трьох ізомерних піридинових альдегідів тільки нікотиновий альдегід при конденсації з нітрометаном в присутності метил-аміну і з нітроетаном в присутності бутиламін утворив неграничне нітросполуками. Взаємодія у-пірідіцового альдегіду з нітроетаном в присутності бутиламін призвело до синтезу продукту альдольної ущільнення, який не вдалося зневоднені за допомогою пятиокиси фосфору або соляної кислоти. Обробка отриманого нітроспіртов крижаної оцтової кислотою супроводжувалася виділенням окислів азоту і утворенням смоли. [C.44]

Після виходу з нітратора продукти нітрування охолоджуються і конденсуються. Після видалення окислів азоту і непрореагировавших газоподібних вуглеводнів рідкі продукти реакції нейтралізують розчином соди і відокремлюють кисень з'єднання (в основному карбонові кислоти). Нітропарафіни поділяють шляхом фракционированной перегонки на індивідуальні нитросоединения (нітроме1ан, нітроетан і ін.). Суміш газоподібних оксидів азоту і вуглеводнів також поділяють вуглеводні повертають на нітрація, а оксиди азоту надходять на установку для отримання азотної кислоти. [C.200]

Нітрування. Нітрування алканів ос тцествляют за допомогою азотної кислоти при температурі 200-450 С. Нітрування завжди супроводжується частковим розкладанням вуглеводнів. що призводить до отримання нітро -соедінеіій з меншим числом атомів вуглецю. З пропану таким п тйм крім 1 і 2-нітропропанов утворюються нітроетан і нитрометан. [C.25]

При відповідних умовах реакції вдається також провести нітрація аліфатичних вуглеводнів. У промисловості проводять нітрування нижчих (газоподібних) вуглеводнів парами азотної кислоти приблизно при 450 °. Для вищих вуглеводнів цей метод непридатний, оскільки в цьому випадку відбувається глибокий крекінг молекули. Їх нітрит, наприклад, при температурах 170-180 ° в рідкій фазі. в разі потреби під тиском, азотною кислотою або азотноватой окисом N204. У широких масштабах в промисловості проводять нітрування пропану. При цьому отримують нитрометан. нітроетан і нітропропан. важливі розчинники і проміжні продукти. Нітроціклогексан використовують в якості вихідного продукту для отримання капролактаму. [C.154]

Конденсація нітропарафінов з формальдегідом приводить до отримання відповідних метілольних похідних нитрометан. нітроетан і 2-пітропропан утворюють відповідно три-, ди- та моіометілольние похідні (R, 32, 373) [c.433]

Для отримання соєвого молока. містять галоид і нітрогруп-пу, 1,2-дігалоід-1-нітроетан обробляють слаболужною середовищі при 20 ° С еквімолекулярним кількістю підстави 79. [c.737]