міграції риб

Міграції риб, як і інших тварин, - це масові, зазвичай активні, але іноді і пасивні переміщення з одного місця проживання в інше. Риби переміщуються туди, де вони знаходять умови, необхідні організму на тій фазі життєвого циклу, яка настане до кінця міграції.

Міграції, як і інші видові властивості, мають пристосувальне значення, забезпечуючи сприятливі умови існування і відтворення популяції виду. Міграція являє собою ланка життєвого циклу, нерозривно пов'язане як з попередніми, так і з подальшими ланками.

Міграційний цикл зазвичай складається з розмноження або нагулу до місць зимівлі.

нерестової міграції - т. е. переміщення риби від м «ст годівлі або зимівлі до місць розмноження - нерестовищ; нагульними, або кормової міграції - переміщення від місць розмноження або зимівлі до місць нагулу і зимувальної міграції - переміщення від місць

Схематично міграційний цикл риби, та й багатьох інших тварин, може бути представлений в наступному вигляді (рис. 109). За характером скоєних міграцій риби підрозділяються на мігруючих і осілих. Лише порівняно деякі риби постійно живуть на одному і тому ж місці, не роблячи закономірних більш-менш тривалих переміщень. До таких

Схема міграційного циклу різних риб

риб відносяться, наприклад, деякі бички сімейства Gobiidae, багато коралових риби сімейства Pomacentridae, Siganidae, Apogonidae і ін. У більшості риб міграції складають необхідна ланка їх річного циклу життя.

Не у всіх риб міграції виражені однаково. У одних (як, наприклад, багато сиги) є тільки нерестовий і нагульні міграції, а зимувальна відсутня. У інших риб, місця розмноження яких збігаються з місцями нагулу, як, наприклад, у багатьох пічкурів, є лише зимувальна міграція, пов'язана з переходом після закінчення періоду нагулу на більш глибокі ділянки русла річки.

У одних видів міграції здійснюють тільки дорослі риби, які досягли статевої зрілості, а молодь, скотившись від нерестовищ до місць нагулу, живе тут, не здійснюючи значних переміщень, як це має місце, наприклад, у багатьох лососів. У інших риб і молодь робить настільки ж протяжні міграції, як і доросла риба. Це ми спостерігаємо, наприклад, у бражніковской оселедця - Caspiatosa brashnikovi (Borodin), у якій і молодь і дорослі риби йдуть з місць зимівлі з Південного Каспію в Північний Каспій, де розташовуються місця розмноження і нагулу цієї риби.

Перший тип міграційного циклу, властивий багатьом лососевим і іншим видам риб, має місце в тому випадку, коли станція розмноження і станція нагулу знаходяться в різних місцях, а станція зимівлі і нагулу збігаються.

Другий тип міграційного циклу характерний для тих риб, у яких збігаються місця розмноження і нагулу.

Оскільки міграція - це ланка життєвого циклу, нерозривно пов'язане з попередніми і наступними ланками, то природно, що риба починає міграцію досягнувши певного стану, т. Е. Будучи підготовлена ​​до неї.

Так, у більшості риб початок нерестової міграції пов'язано зазвичай з досягненням певної стадії зрілості статевих продуктів і проявом певної гормональної активності залозами внутрішньої секреції. При цьому у риби змінюється характер реакції на зовнішні впливи, т. Е. З'являється новий натуральний подразник, який є сигналом для початку міграції.

Початок зимувальної міграції у більшості риб пов'язано з досягненням певної вгодованості і жирності, що забезпечують успішну зимівлю риби. Підготовлений до зимівлі аральский лящ має коефіцієнт вгодованості близько 3,0 (за Фультона) і високий відсоток жиру в м'ясі. Підготовлена ​​до зимувальної міграції азовська хамса має коефіцієнт вгодованості в середньому -1,00. Підготовленість до міграції ще не означає, що риба відразу ж почне мігрувати. Міграція починається лише за певних умов. Худий лящ і худа хамса не починають зимувальної міграції навіть при різкому зниженні температури води. Але для підготовлених до зимівлі ляща і хамси різкий перепад температури стає натуральним подразником-сигналом, що викликає початок зимувальної міграції. Так, за даними Г. Є. Шульмана (1959), хамса, що має до 14% жиру, що не мігрує при будь-якому перепаді температури. При жирності 14-17% для початку міграції необхідний перепад температури 9-14 °, і хід буває розтягнутий і недружний. При досягненні жирності 22% хамса починає мігрувати при будь-якому перепаді температури, і хід буває дружний.

Таким чином, початок міграції залежить як від стану самої риби, так і від зміни навколишніх умов. Термін початку міграції виробляється як пристосування, що забезпечує сприятливі умови і для самої риби (в разі зимувальної і нагульні міграції) і для її майбутнього потомства в разі нерестової міграції.

Нерестовий, нагульні і зимувальна міграції знаходяться у взаємному зв'язку. вони підготовляють попередніми ланками життєвого циклу і самі забезпечують подальше життя риби. Як зазначалося, перехід в міграційне стан завжди пов'язаний з певним станом риби - її вгодованістю, жирністю, розвитком статевих залоз і т. Д.

Поряд з міграціями, які є звенрм життєвого циклу риби, багато риби здійснюють масові переміщення, які відбуваються при різному біологічному стані риби і носять найчастіше захисний характер. Прикладами подібного роду переміщень можуть служити відходи риби з прибережної зони під час хвилювання, відхід риби з озер і заток під час падіння рівня води в річках і ін.

Більшість риб здійснюють міграції, активно рухаючись в тому напрямку, в якому лежить їх міграційний шлях, і, отже, витрачаючи на міграції енергетичні речовини, накопичені в їх тілі. Але у багатьох риб поряд з активними мають місце і пасивні міграції, коли риба або найбільш часто її пелагическая ікра пасивно переносяться на досить значні відстані. При цьому організм не витрачає енергії на рух, бо воно здійснюється разом з переміщенням водних мас - течіями. У багатьох випадках частина міграційного шляху долається шляхом пасивної міграції, а частина - активно, як це має місце, наприклад, у личинок звичайного вугра при їх міграціях від берегів Центральної Америки до берегів Європи. Спочатку цей шлях відбувається пасивно разом з водами Атлантичного течії, а при наближенні до берегів угорькі починають вже активно мігрувати в ріки.

Які ж ті причини, які привели у різних груп риб до вироблення такого складного біологічного явища, яке представляє міграція?

Безсумнівно, що міграція є пристосування, що забезпечує існування виду. Припустимо, наприклад, що всі лососі, які входять для ікрометання в ту чи іншу річку, залишилися б в ній на годівлю, а не пішли б для нагулу в море - безсумнівно, що дуже скоро кормові ресурси річки були б вичерпані, і поголів'я стада має було б скоротитися. Природно, що самки, які витрачають велику кількість енергії на розвиток ікри і зазвичай бувають у прохідних риб великих розмірів, ніж самці, для забезпечення як свого існування, так і розвитку ікри, більше ніж самці потребують посиленого живлення. Це харчування в достатній кількості вони можуть отримати тільки в море. Дійсно, в природі ми спостерігаємо, що у багатьох риб самці або частина самців постійно живуть в річці, а самки ведуть прохідний спосіб життя. Це явище зареєстровано у лосося, вусаня і деяких інших риб.

Але у нас природно, виникає питання, чому тоді прохідні риби, що знаходять в море більш сприятливі умови для харчування, що не переселилися повністю в море, як це сталося з рядом нині живучих в море генеративно-прісноводних риб, а зберегли свої місця розмноження в прісній воді ?

Як відомо, більшість морських риб, що відкладають донну ікру, її охороняють. В іншому випадку ікру дуже швидко без остачі з'їдали б різні хижаки. Отже, при перенесенні нерестовищ в море прохідним рибам довелося б охороняти ікру, так як інакше вона була б знищена. Майже всі прохідні риби (крім міног і оселедців) як великі тварини, які мають значний мисливський район і здійснюють великі кормові переміщення, змушені були б при охороні ікри протягом тривалого інкубаційного періоду часто голодувати, а то й гинути від голоду до закінчення періоду охорони ікри, залишаючи її беззахисною. У річках же і без активної охорони розвивається Ікра піддається значно меншим небезпекам, ніж в морі. Закапувати в море ікру в грунт, як це роблять лососеві в річках, очевидно не можна через несприятливий кисневого режиму грунтів значних глибин і постійної рухливості гальки прибережної зони.

Таким чином, перехід на годівлю в море дозволяє увазі значно збільшити своє поголів'я за рахунок часто величезних кормових ресурсів морських водойм, а розмноження в річці забезпечує більшу виживання молоді. Приріст поголів'я стада обмежується, проте, і величиною нерестових площ. Як вказує І. І. Кузнецов (1928), зі збільшенням концентрації гнізд на нерестовищах лососевих (понад одного гнізда на 2 м2), різко зростає відсоток гине в гніздах ікри, що лімітує величину поголів'я стада. Площа, придатна для нерестовищ в річках, далеко не безмежна, а часто буває і дуже незначною.

Отже, у прохідних генеративно-прісноводних риб основною причиною виникнення міграційного циклу є недостатня забезпеченість кормом в річках.