Люди добрішими, ніж я думала раніше

80 відсотків надії для Олега Чернова

Ставрополь-Пошук розповідає, як це - боротися за здоров'я дитини за допомогою добрих людей.

У два роки

Біда підкралася до сім'ї Чернових повільно, на м'яких лапах.

Юлія, мама Олега, згадує своє життя до того, як синові поставили діагноз «порушення аутичного спектру», як абсолютно нормальну і цілком щасливе. Познайомилася з майбутнім чоловіком - вони полюбили один одного - одружилися - народився Олег - народилася Даша ... Відносини в родині склалися найтепліші і добрі, особливих проблем на шляху не зустрічалося. Але.

У два роки хлопчик захворів бронхітом, причому серйозно - лікар призначив курс антибіотиків. Юлія згадує, що одужував син повільно, важко. Життєрадісність дворічного здорованя все не поверталася, він мало говорив, частіше колишнього вередував.

До того самого бронхіту Олег розвивався, як і належить, - грав з іншими дітьми, знав багато слів, пару десятків впевнено використовував, будував фрази. А ось після одужання немов би забув те, що знав.

«Нічого, - говорили педіатри, - після важких захворювань діти довго відновлюються. До чотирьох років ваш Олег вже точно заговорить ».

Про всяк випадок, доктора направляли неспокійну матусю до неврологів, ті проводили огляди, виписували препарати для поліпшення мозкового кровообігу і загальної профілактики.

Але Юлія відчувала: щось змінилося в її сина. Наприклад, Олег став ходити в іншу групу дитячого садка, і раптом виявилося, що він не вписується в колектив, нібито побоюючись інших дітей. Часом він ставав агресивним або замикався.

А ось в сім'ї малюк залишався майже незмінним, хоч і не говорив. Мама - це головна людина, багато працює тато - самий улюблений, сестричка - рідна душа.

страшний діагноз

Словосполучення «аутичний спектр» вперше Юля почула після того, як Олег пройшов обстеження і пролечился в дитячій міській клінічній лікарні імені Філіппского. Результату від курсу натрапив знову не було і лікарі стали схилятися до нового діагнозу.

Юлія звернулася в крайове міністерство охорони здоров'я з проханням знайти профільних фахівців. Чиновники не відмахнулися, допомогли потрапити в українську дитячу клінічну лікарню в Москві. І знову - обстеження, знову туманні і мізерні відповіді, знову курс вже знайомих препаратів.

Ці кілька років складалися з надій, лікарняних коридорів, черг біля кабінетів фахівців, таблеток, ін'єкцій, сиропів, масажів, іпотерапії, дельфінотерапії, розвиваючих занять, а потім - краху очікувань і нових тривожних думок.

Олег як і раніше не говорив.

Все частіше зустрічаючи цей незрозумілий термін «аутизм», Юля вирішила дізнатися про нього більше і тоді вперше усвідомила рівень проблем. Виявилося, аутизм - широко поширене у всьому світі розлад розвитку, але лікарі і вчені точно не знають, від чого воно відбувається і як його лікувати.

Юлія з чоловіком все більше хвилювалися: як Олег буде жити далі?

Останній шанс

Інтуїтивно вона розуміла (і точно переконана в цьому тепер) - не можна втрачати ні хвилини, поки Олег маленький, поки не зацементувати реакції мозку, поки не сформувалася особистість, поки дитячий організм має величезний потенціал зростання.

Тільки ось чим лікувати? Пропоновані офіційною медициною методи вже випробувані. Одного разу Юлія дізналася про терапію стовбуровими клітинами - виявилося, що метод ефективний при органічному ураженні ділянки головного мозку.

У знайомої в співтоваристві батьків дітей-аутистів був позитивний досвід лікування подібної проблеми стовбуровими клітинами. Знайома допомогла знайти контакти з клінікою в Південній Кореї, де проводиться подібне лікування.

непросте рішення

Вартість лікування стовбуровими клітинами складається з безлічі факторів. Це високотехнологічна операція з використанням складної медичної апаратури, проводять її фахівці високого рівня, які мають особливі навички. Крім того, це контроль за процедурою, проживання хворого і супроводжуючої особи в клініці, послуги перекладача.

Курс включає три процедури, під час яких взяті з клубової кістки стовбурові клітини вводяться внутрішньовенно. Кожен етап доповнює попередній, розширюючи його лікувальний ефект. Терапія матиме ефект тільки якщо пройти всі три процедури в певний проміжок часу. Інакше лікування може не принести користі.

В глибині душі, публікуючи своє прохання про гроші в Instagram, вона чекала багато негативу. Як з'ясувалося, помилялася. Звичайно, знайшлися «доброзичливці», як стерв'ятники, що злетілися на чуже горе. Такі люди завжди знають, що робити і хто винен, але співчуваючих, які відгукнулися людей виявилося куди більше. Люди виявилися набагато добрішим, ніж очікували Юлія і її чоловік.

Саме їхня допомога дозволила Юлі вже в травні купити квитки до Сеула для себе і Олега.

В аеропорту Сеула Бердичівці зустріла дівчина-перекладач від лікарні Св. Петра, ця дружня помічниця супроводжувала їх весь час перебування в Кореї.

Лікарня виявилася дуже доброзичливим місцем - лікарі, персонал, навіть відвідувачі ставилися до світлошкірих українському хлопчикові зі зворушливою турботою. У перший день доктора провели обстеження і повідомили: у Олега 80 відсотків шансів на позитивний результат.

На другий день лікарі провели саму процедуру. Юлія чекала довгої операції, нескінченних годин обтяжливого очікування, але все сталося фантастично швидко: доктор почастував Олега смачним Сиропчик, хлопчик задрімав, а потім його дуже швидко відвезли в процедурну. Незабаром маму пустили до сина, трохи сонному, але без будь-яких слідів важкої операції.

Вже після обіду вони обидва пішли по задушливому Сеулу.

Збір коштів триває

Про те, як вплинула перша ін'єкція стовбурових клітин, говорити ще рано. Олег відчуває себе добре. Чомусь полюбив ковбасу, - дивується Юлія.

Трохи простіше стало зі спілкуванням - Олег тепер ходить в спеціальну дитячу групу, де йому простіше адаптуватися з дітьми і де вихователі мають досвід турботи про нестандартні малюків.

Дуже важливо зібрати кошти саме зараз, тому що процедури повинні слідувати одна за одною в певному порядку. Інакше терапія не спрацює і останній шанс для Олега буде упущений.

- Спасибі всім тим, хто нам допомагає, - каже мама Олега Чернова. - Ліки не допомогли, стовбурова терапія - наш останній шанс. Ми сподіваємося, що Олег заговорить.

Ставрополь-пошук обіцяє стежити за подальшою долею Олега Чернова.

Перерахувати кошти на лікування для Олега можна через такі реквізити:

Сбербанк 4276 6000 2614 9738 (оформлений на Юлію Євгенівну Чернову - маму Олега)

Ківі +7 962 020 02 46

Яндекс 4100 1496 1005 623

Білайн +7 909 773 40 36

Мегафон +7 928 319 50 49