Лікарі про смерть 17-річної учасниці «нехай говорять» катя чекала кожну операцію в надії стати
17-річна Катя Бадаєва померла в московській клініці. в надії змінити свою зовнішність і переїхати жити з дитбудинку до мами. Про непросту долю дівчинки і хвороби, розлучити її з мамою, вся країна дізналася в ефірі програми «Пусть говорят» на Першому каналі. У дівчинки синдром Гольденхара (рідкісна вроджена патологія, виражена в різному ступені недорозвитку структур особи).
«Це село, їй скажуть:« Подивися на себе, ти - уродка »
Ще в пологовому будинку Надія Бадаєва була шокована, коли побачила деформоване обличчя дочки. Жінка поспішила написати відмову, і всі 17 років Катя жила в Азовському дитячому будинку-інтернаті для розумово відсталих дітей. Вона вчилася писати, малювати, була оточена турботою педагогів, але не материнською любов'ю - вона не знала, що це таке. Все своє життя дівчинка хотіла жити з мамою. І співробітники інтернату знали про її мрії - шість років тому вони допомогли організувати першу зустріч Каті і мами, яка навіть не підозрювала, що її дочка жива.
- Коли вона народилася, мені сказали, що такі діти нежиттєздатні. Такі не живуть, - скаже в своє виправдання мама Надія Бадаєва. - Там же не тільки травма особи, там травма голови внутрішньоутробна. Дочка була придавлена мною на ранніх термінах. Десять років я взагалі не знала, що вона жива. Лікарі говорили одне, а Господь розпорядився інакше.
Періодично мати стала відвідувати дівчинку, залишаючи в 400 км домашнє господарство і трьох синів. Але забирати до себе в будинок рідну дочку Надія не хотіла, пояснює, що не хоче засудження сусідів.
- Це село ... Там вона серед своїх, а тут в очі скажуть: «Подивися на себе, ти - уродка», - говорила мама. - Поки Каті не зроблять пластичну операцію, забирати я її не готова.
- Зрозумійте правильно, у дівчинки синдром Гольденхара - це не травма, а генетичне захворювання, - говорив Андрій Іщенко. - Ми докладемо масу зусиль для того, щоб її зовнішність була адаптована і в суспільстві вона змогла себе почувати комфортніше.
fb vk tw gp ok ml wp
«Для перетворення потрібно було п'ять операцій»
- В ході першої операції було зроблено протезування виличної області та кута нижньої щелепи, підготовка тканин до повної реконструкції вушної раковини справа, видалення неправильно розташованих зубів, - розповідає Ірина Макарова. директор зі зв'язків з громадськістю клініки «Артімеда».
fb vk tw gp ok ml wp
Так Катя стала виглядати після операції. Фото надано клінікою "Артімеда"
«Організм дівчинки виявився непередбачуваний»
- Два з половиною години хірурги і анестезіолог-реаніматолог клініки боролися за порятунок життя Каті Бадаєва, проводячи реанімаційні заходи. Всі медичні працівники проводили непрямий масаж серця, підміняючи одне одного, підтримуючи життя Каті, - розповідає Ірина Макарова, директор зі зв'язків з громадськістю клініки «Артімеда». - Але організм дівчинки виявився непередбачуваний в силу вроджених аномалій внутрішніх органів, які неможливо було виявити навіть при детальному обстеженні, яке Катя проходила перед кожною операцією. Провини лікарів в цьому не було. Це показали попередні дані розтину.
БУЛО ЗАНАДТО БАГАТО ОПЕРАЦІЙ?
- Операціями дівчинка перевантажена була - інтервал становив три місяці, - пояснив «Комсомольской правде» пластичний хірург Андрій Іщенко з клініки «Артімеда». - Крім того, тривалість операцій, за рекомендаціями офтальмологів і терапевтів, становила не більше 3-х годин.
Слідчі Москви проведуть свою перевірку, щоб з'ясувати, що послужило смерті Каті Бадаєва. Вони вже оглянули клініку, вилучили необхідні документи і опитали лікарів. Заведено кримінальну справу за «надання послуг, що не відповідають вимог безпеки, що спричинили з необережності смерть людини».
- Нам в клініці пояснили, що остання і попередні операції виконувалися з метою усунення наслідків внутрішньоутробних травм обличчя, - розповіли «Комсомольській правді» в Слідчому комітеті по Москві. - Для встановлення точної причини смерті буде призначена судово-медична експертиза.
Чим раніше розпочато лікування, тим нижче ризик ускладнень
- Синдром Гольденхара - це генетичне порушення, при якому у дитини неправильно, асиметрично розвивається половина особи (і іноді хребта), - розповідає лікар-генетик центру Genetico Наталія Вєтрова. - Аномалії при цьому можуть бути не тільки зовнішніми, нерідко виявляються порушені внутрішні органи і навіть цілі системи організму. Іноді при синдромі Гольденхара бувають вроджені пороки серця, тяжкість яких може бути різна (від невеликих дефектів до важких багатокомпонентних вад, що загрожують життю).
Але синдром Гольденхара при цьому не вельми рідкісне явище. За статистикою, з таким синдромом в світі народжується приблизно один з 5-7 тисяч новонароджених. Це порушення посідає друге місце після таких всім відомих лицьових дефектів, як «заяча губа» і «вовча паща», які успішно оперуються зараз. Синдром Гольденхара теж непогано вивчений, як правило, і проблеми з внутрішніми органами при ньому теж очевидні і помітні відразу. Проблема в тому, що чим раніше буде обстежений дитина і розпочато лікування, тим простіше уникнути можливих ускладнень. Каті було вже 17 років, належного сучасного лікування до цього часу вона не отримувала. Розуміючи таку ситуацію, перш ніж братися за найскладніші операції, лікарі провели всі необхідні обстеження.
- Не думаю, що лікарі клініки пластичної хірургії пішли б на ризик і прискорили проведення останньої операції, не отримавши результатів всіх обстежень або побачивши в тестах щось погане (тим більше, що історія Каті була резонансною, за нею стежили провідні ЗМІ - прим. Ред .). Звичайно, повну картину дасть тільки експертиза. Але, на жаль, навіть здоровий організм без видимих відхилень може дати непередбачувану реакцію під час будь-якої операції, а у людей з поєднаними порушеннями цей ризик вище, - пояснює Наталія Вєтрова.
Підготувала Анна КУКАРЦЕВА