Крижана кислота - довідник хіміка 21

Оцтова кислота. Оцтова кислота при звичайній температурі - безбарвна рідина з різким характерним запахом. При температурі нижче + 16,6 ° С вона твердне у вигляді кристалів. схожих на лід, внаслідок чого отримала назву крижаний кислоти. Оцтова кислота у воді розчиняється в будь-яких співвідношеннях. 3-5% -ний водний розчин її відомий під назвою оцту, який застосовується як приправа до їжі. 70-80% оцтова кислота називається оцтовою есенцією. [C.390]

Експериментальна розробка різних питань органічної хімії привела до встановлення нових фактів, які вимагали пояснень і узагальнень. У 1839 р Ж Дюма отримав три-хлоруксусную кислоту при дії сухого хлору на крижану кислоту на сонячному світлі і встановив, що ця кислота майже не виявляє змін у властивостях у порівнянні з вихідною. Узагальнюючи ці дані, Ж. Дюма підтвердив, що заміщення водню галогенами і киснем відбувається еквівалент на еквівалент і що властивості продуктів даної реакції фактичними [c.108]

Асбовініл 20 Стійкий в 20% -ому розчині Стійкий У крижаній кислоті Стійкий У 20% -ому розчині [c.24]

Нестійкий в крижаній кислоті [c.25]

Щодо стійок в крижаній кислоті нестійкий в крижаній кислоті нестійкий Стойка в розчинах лю Стойка бій концентрації нестійкий в розчинах 10% -ної концентрації [c.25]

Застосовувана при виробництві вінілацетату оцтова кислота (СНзСООН) являє собою горючу безбарвною рідиною з гострим запахом і смаком. Питома вага її 1,05. Кипить при 118 °, застигає при 17 °. Змішується з водою. Кислота фортецею 99-99,5% (безводний оцет) носить назву крижаний кислоти. Температура спалаху оцтової кислоти 38 °. Верхній температурний межа вибуховості парів 60 °. Температура самозаймання 500 °. Пари оцтової кислоти У суміші з повітрям при концентрації від 3,1 до 12% вибухові. При нагріванні до 300 ° розкладається з утворенням ацетону. [C.76]

Кислота оцтова. СНзСООН - прозора, безбарвна рідина з характерним запахом безводна, або крижана, кислота - кристалічна, схожа на лід маса з температурою плавлення 16,6 ° С і температурою кипіння 118,1 С. [c.449]

Кобальтінітріт натрію. водний розчин 30 г азотнокислого кобальту розчиняють в 60 мл води. Окремо в 100 мл води розчиняють 50 г азотистокислого натрію. Обидва розчину змішують і додають до суміші 10 мл крижаної кислоти (12). Розчину дають відстоятися добу і потім протягом 5 хв через рідину продувають повітря для видалення окислів азоту. Після фільтрування розчин поміщають в темну склянку. Реактив придатний для вживання протягом 1-2 тижнів. Якщо перед його використанням виявиться хоча б невеликий осад, його фільтрують. [C.187]

Клей готують з дихлоретан, мурашиної і оцтової (крижаний) кислот, в яких для збільшення в'язкості при кімнатній температурі розчиняють тирсу органічного скла. При розчиненні виходить прозорий клейкий сироп (згодом клей швидко густіє, тому його готують в невеликих кількостях за кілька годин до вживання). [C.117]

З ОДНІЄЇ боку, перегонку і, з іншого боку, виморожування оцтової кислоти. він домігся вже в 1791 р видатного успіху. Він першим в світі приготував безводну крижану кислоту розробивши при цьому і ряд інших шляхів для кріплення оцту і методи для визначення концентрації оцту. [C.430]

Запропонований Ловица спосіб отримання крижаного оцту з'явився настільки важливим для практики, зокрема для фармацевтичних потреб, що огляд Ловица з описом вигідних способів отримання оцтової кислоти був виданий окремою книжкою В цій роботі знову наводиться опис способу отримання крижаної кислоти розкладанням ацетату калію. Разом з [c.494]

Для вироблення крижаний кислоти з чорної оцтової кислоти. отриманої при екстракції Жижки етилацетатом. користуються трехколонной РЕКТИФІКАЦІЙНА апаратом. В цьому випадку перегнанная чорна кислота. звільнена в испарителях від смолистого залишку, надходить в верх вичерпної колони слабкої кислоти. Опускаючись по ній вниз в куб-випарник, вона звільняється від легколетких комлонентов і у вигляді хвостовій фракції. містить вищі гомологи оцтової кислоти. надходить через холодильник в бак для чернокіслотних залишків. З вичерпною колони слабкої кислоти пари переходять в зміцнюючу колону, а з неї в конденсатор. Частина отриманого конденсату у вигляді флегми повертається в зміцнюючу колону, а решта його у вигляді 70-75% -ної кислоти, що містить значну кількість етилацетату і мурашиної кислоти. використовується для виробництва етилацетату. Якщо ця кислота виходить слабшої, то її направляють на екстракцію разом з кислою водою. [C.88]

Із середньої частини вичерпної колони пари міцної кислоти відводять в нижню частину колони крижаний кислоти. З дна останньої рідина повертається в вичерпну колону слабкої кислоти. а пари, піднімаючись вгору. переходять в холодильник. Частина отриманого конденсату в відс флегми повертається в колону решта його в якості крижаної оцтової кислоти фортецею 99,7%, що містить 0,8% мурашиної кислоти і 0,005% нелетучего залишку, відбирають в приймач. [C.88]

Крижану кислоту -сирець піддають остаточного очищення перманганатом і разгонке в ессенціонном кубі. У дистилляте виходить чиста крижана і харчова кислоти. [C.64]

Вносітедствіі близько 1800 р Ловиц знову повернувся до питання про приготування крижаного оцту У цей період своєї діяльності - він вже певний прихильник хімічного методу отримання кислоти. На підставі результатів своїх дослідів він рекомендував наступний спосіб отримання крижаної кислоти з винного до пивного оцту слабкий оцет спочатку обробляється поташом утворилася уксуснокаліевая сіль виділяється в сухому вигляді і потім дією сірчаної кислоти розкладається отримана при цьому оцтова кислота очищається перегонкою. Спосіб цей виявився найбільш вигідним. майже повністю виключає втрати оцту. [C.494]