Короткий словник термінів 1968 Ауербах ш

Аллель. Будь-локус хромосоми може в різних випадках мати неоднакову структуру, і тому в ньому розташовуються різні гени, які називають аллельними. Якщо число таких алелей більше двох, то вони утворюють систему множинних алелей. Кожна хромосома містить тільки один з алелів, проте кожна особина може містити кілька (зазвичай два) алелей, оскільки вона містить дві або кілька гомологічниххромосом, кожна з яких несе даний локус.

Антимутагени - речовина, яке попереджає або протидіє мутагенному дії інших речовин.

Аутосома - звичайна, чи не статева хромосома.

Відновлення - возз'єднання двох розірваних кінців фрагментованою хромосоми в первісну структуру.

Вираз гена - зовнішній ефект гена, який може змінюватися в залежності від різних зовнішніх впливів або різного генного оточення, а іноді зовсім відсутня.

Гамета - статева клітина.

Гаплоїдії - організм, клітини якого містять лише один геном. Так звані полігаплоіди (особини, що містять половинне число хромосом і розвивалися з поліплоїдних видів) містять кілька геномів. Термін "гаплоїдії" використовується також для того, щоб підкреслити, що гамети (у диплоїдних видів) містять тільки по одній хромосомі кожного типу. Таким чином, гамети гаплоидни, а соматичні клітини диплоїдні.

Гаплофаза - стадія розвитку у різних організмів, на якій ядра клітин містять таку ж кількість хромосом, як і гамети. Це число вдвічі менше того, яке є в діплофазе. Як правило, кожен тип хромосом представлений в гаплофазе в одному екземплярі.

Ген - невелику ділянку хромосоми, що володіє певною біохімічної функцією і надає специфічний вплив на властивості особини (див. Також Ген).

Генотип - сума всіх генів організму; спадкова конституція.

Гетерогаметний - пол, який утворює два типи гамет, що впливають на визначення статі (наприклад, що містять Х-або Y-хромосому). Той підлогу, який утворює тільки один тип гамет (наприклад, з Х-хромосомою), називається гомогаметною.

Гетерозигота - особина, що дає кілька типів генетично різних статевих клітин; це обумовлено тим, що відповідні локуси її гомологічниххромосом містять різні алелі.

Гетерозис - збільшення розмірів і потужності гібридів у порівнянні з батьківськими формами.

Гібрид - особина, отримана в результаті схрещування між генетично відрізняються батьківськими типами. У широкому сенсі слова кожна гетерозигота є гібридом.

Гібридна потужність - (див. Гетерозис).

Гомозиготність - випадок, коли дана хромосома або хромосомний ділянку представлений в однині; при цьому немає ні гомо-, ні гетерозиготности. Наприклад, у дрозофіли самці гомозиготні по X-хромосомі щодо тих локусів, які відсутні в Y-хромосомі.

Гомологічні хромосоми. У диплоїдних організмів зазвичай є по дві хромосоми кожного типу (у поліплоїдних організмів більш ніж по дві). Ці хромосоми вважаються гомологічними, якщо навіть вони розрізняються за кількома генами. Якщо ж між хромосомами є структурні відмінності, то вони вважаються частково гомологічними. Гомологія, крім зовнішньої схожості, виявляється також у хорошій здатності кон'югованих в мейозі.

Група зчеплення - сукупність всіх генів, локалізованих в одній хромосомі.

Делеция - втрата одного з внутрішніх (НЕ кінцевих) ділянок хромосоми.

Дігібрід - особина, гетерозиготна по двох парах алелей.

Діплоїд - організм з двома гомологічними наборами хромосом в соматичних клітинах. Цей термін використовують також для позначення особи з подвоєним числом хромосом (2 n), що утворився в результаті запліднення, на відміну від гаплоїдного набору хромосом (n), що міститься в гаметах.

Додаткова хромосома - надкомплектні хромосома, яка гомологична жодної зі звичайних хромосом і відсутність якої не знижує життєздатності особини.

Домінування - явище, при якому один з алелів гетерозиготи (домінантний аллель) надає більш сильний вплив на відповідний ознака особини, ніж інший аллель (рецесивний). Домінування може бути абсолютним, якщо гетерозигота Aa за цією ознакою не відрізняється від гомозиготи AA. Домінування буде неповним, якщо за висловом даної ознаки Aa ближче до AA. ніж до aa.

Дуплікація - структурна зміна хромосоми, при якому один з ділянок представлений в хромосомному наборі більше одного разу.

Зігоспора - спору, у водоростей і грибів вона відповідає зиготі.

Зигота - клітина, що утворюється при злитті двох гамет.

Ізогенна - має однаковий генотип.

Інбридинг - самозапилення або схрещування між спорідненими особинами у тих організмів, яким в нормі властиво перехресне запліднення.

Інтерсекс - індивід, що займає проміжне положення між самкою і самцем.

Канцерогенний - викликає злоякісний ріст.

Каріотип - сукупність особливостей хромосомного комплексу, що стосуються числа і форми хромосом.

Клітинна лінія - послідовні покоління клітин, що розвиваються з певного вихідного органу і генотипически пристосувалися до життя в культурі тканини. Клітинні лінії зазвичай малігнізуються, набуваючи властивості злоякісних клітин.

Клон - сукупність всіх нащадків, отриманих від однієї вихідної особини шляхом вегетативного розмноження або апоміктіческого утворення насіння.

Комплементарні гени - два домінантних гени, які окремо не надають ніякої дії, але разом викликають розвиток певної ознаки.

Кросинговер - обмін між гомологічними ділянками гомологічних хромосом.

Летальний ген - ген, наявність якого (особливо в гомозиготному стані) призводить організм до загибелі.

Лизис - розчинення бактеріальної клітини після проникнення в неї фагової частки і освіти в ній нових фагів.

Локус - місце в хромосомі, в якому розташований ген (див. Також Ген і Ген).

Масовий відбір - метод селекції рослин, що полягає у відборі рослин з бажаними властивостями із загальної популяції з наступним схрещуванням між відібраними рослинами, іноді в присутності вихідної популяції.

Материнська спадковість - передача ознаки виключно по жіночій лінії, що обумовлюється факторами цитоплазми.

Мейоз - редукційний розподіл; процес ядерного ділення, що веде до утворення гаплоидной фази, в якій число хромосом зменшено вдвічі в порівнянні з діплофазой. Протягом мейозу ядро ​​ділиться двічі, а хромосоми тільки один раз. Мейоз - необхідна передумова дуже важливого механізму генетичної рекомбінації.

Розщеплювання Менделя - (див. Розщеплення).

Менделізм - область досліджень, сконцентрована на вивченні генних ефектів і норм розщеплення.

Мітоз - поділ ядра, що приводить до утворення двох дочірніх ядер. Протягом цього процесу кожна хромосома подвоюється. Подвоєння хромосом відбувається до розподілу ядра, і вже в профазі можна бачити, що кожна хромосома є подвійний і складається з двох хроматид. У анафазе ці хромосоми відходять до різних полюсів.

Моногібрід - організм, гетерозиготний по одній парі алелів.

Мутаген - фактор, що викликає мутацію.

Мутагенність - здатність викликати мутації.

Мутант - організм, що відрізняється від початкового типу індивідуальним відхиленням, що виникають в результаті мутації.

Мутація - спадкове зміна, не викликане рекомбінацією генів. У строгому сенсі мутація має на увазі хімічне зміна гена або дрібне структурна зміна хромосоми.

Нерасхожденіе - випадок, коли дві гомологічні хромосоми або хроматиди відходять під час анафази до одного і того ж полюсу.

Нестабільний ген - ген з високою частотою мутацій.

Брак - втрата хромосомного ділянки, особливо часто відбувається на одному кінці хромосоми (див. Делеция).

Зворотній мутація - мутація, в результаті якої мутантний аллель знову перетворюється у вихідний аллель. У таких випадках зазвичай відбувається мутація рецесивного алеля в домінантний аллель дикого типу.

Зворотне схрещування - схрещування між гібридом і однією з батьківських форм.

Партеногенез - розвиток зародка з незаплідненого яйця.

Пенетрантность - частота прояву гена. Пенетрантность є неповною, якщо у певних особин, що несуть будь-якої домінантний ген або гомозиготних по одному з рецесивних генів, не виявляються ті властивості, які зазвичай викликає даний ген; це може бути пов'язано з генотипом або з впливом навколишніх умов.

Перехресне спадкування - спадкування синами властивостей матері, а дочками - властивостей батька. Такий тип спадкування обумовлений генами, які у тій статевій хромосомі, яка у однієї статі є в однині, а в іншого - в подвійному, В цих випадках сини отримують свою єдину хромосому цього роду від матері, а дочки - одну зі своїх двох таких хромосом від батька.

Плейотропія - здатність гена впливати одночасно на кілька ознак організму.

Полігаплоід - (див. Гаплоїдії).

Полиплоидия - наявність в межах виду форм з різними числами хромосом, кратними одному основному числу.

Статева хромосома - хромосома, яка визначає стать і зазвичай представлена ​​у двох різних статей по-різному.

Популяція - сукупність деякого числа індивідів даного виду, що належать до різних биотипам.

Прояв гена - (див. Пенетрантность).

Раса - група біотипів, що володіють деякими загальними властивостями або певної середньої генетичної конституцією.

Редукційний розподіл - (див. Мейоз).

Скорочена гамета - статева клітина з половинним числом (т. Е. Вдвічі менше соматичного числа) хромосом.

Рекомбінація - перегрупування генів при утворенні гамет у гібрида, ведуча до нових сполученням ознак у потомства.

Рецесивний - (див. Домінування).

Реципрокні схрещування - схрещування між двома батьківськими типами А і В, в одному з яких А служить материнською формою, а в іншому - батьківській (QAXtfB або? BXcM).

Соматичний - відноситься до клітин тіла (не проти гамет).

Суперечка - клітина, що служить для розмноження і не є статевий. Спори у квіткових рослин, папоротей, мохів і т. П. Є продуктом мейозу і містять половинне число хромосом. При проростанні спори дають початок гаплофазе.

Стерильність - зменшення або пригнічення здатності статевим шляхом виробляти потомство.

Зчеплення - зв'язок між генами, що виключає можливість їх незалежного успадкування. Зчеплення буває обумовлено локалізацією генів в одній і тій же хромосомі.

Точкова мутація - мутація, яка зачіпає мінімальний ділянку хромосоми.

Трансдукція - передача інфікуючими бактеріальну клітину бактеріофагами частин бактеріальної хромосоми іншим бактеріям, які внаслідок цього генетично змінюються.

Транслокация - перехід будь-якого ділянки хромосоми в нове положення в тій же самій хромосомі або частіше в інший негомологічної хромосоми. Транслокації майже завжди реципрокним, т. Е. Різні ділянки міняються місцями один з іншим.

Трансформація - генотипическое зміна будь-якого бактеріального штаму внаслідок поглинання нуклеїнової кислоти (ДНК) бактерій іншого штаму.

F1 - перше покоління, отримане від схрещування двох батьківських типів. Наступні покоління позначають P2. P3 і т. Д.

Фенотип - сума властивостей будь-якої особини на певній стадії розвитку. Фенотип являє собою результат взаємодії між генотипом і навколишнім середовищем.

Хромосома - тільце, що знаходиться в клітинному ядрі і при відповідній фарбуванні видиме в мітозі і мейозі. Хромосома має певну форму і диференційована за своєю довжиною щодо хімічної структури.

Цитоплазма - вміст живої клітини, за винятком ядра. Часто цитоплазмой називають тільки удаване гомогенним основна речовина.

Чистопородне розведення - метод розведення домашніх тварин, який має на меті збереження ознак і цінних властивостей певної раси.

Чиста лінія - сума всіх індивідів, які постійно самозапилюються і все походять від однієї гомозиготной особини.

Ефект положення - зміна дії гена, який в результаті хромосомної перебудови змінив своє становище в хромосомі.

X-хромосома - хромосома, яка визначає розвиток жіночої статі у видів з чоловічою гетерогаметних або визначальна підлогу в гаплофазе.

Y-хромосома - статева хромосома, яка зустрічається тільки у особин чоловічої статі, в разі якщо самець гетерогаметен. Y-хромосома визначає також підлогу в гаплофазе.