Контроль секреції гормонів - леветон, леветон форте - спортивне харчування та натуральні вітаміни для

Гормональна система людини має певну ієрархію. наприклад, гіпоталамус виробляє тиреоліберином (ТРГ), який стимулює продукцію тиреотропіну в аденогипофизе, який в свою чергу впливає на щитовидну залозу. підштовхуючи її збільшувати вироблення тироксину (Т4) і трийодтироніну (Т3). Обидва цих гормону в крові знаходяться в невільною (пов'язаної) формі в комбінації з особливими тироксинзв'язуючого білками, і впливають майже на кожну клітину в організмі за рахунок утворення зв'язків з рецепторами Т3 і Т4, що призводить до змін обміну речовин усередині клітин-мішеней.

Кожен з цих механізмів контролюється за рахунок негативних або позитивних зворотних зв'язків, а це в свою чергу сприяє підтримці системи в стані гомеостазу. Поряд з цим така складна ієрархія не функціонує окремо від інших регуляційних механізмів. Є велика кількість варіантів взаємодії механізмів гормонального контролю з ЦНС і системою імунного відгуку, наприклад, відгук організму на стресову дію, відбувається за рахунок багатоетапного взаємодії ЦНС і інших механізмів роботи. Дані механізми можуть інтегрувати різні нейрочувствітельние імпульси, наприклад, імпульси від очних рецепторів, органів кровопостачання, від гіпофіза, гіпоталамуса та інших областей головного мозку. Одночасна стимуляція цього механізму сприяє появі різноманітних наслідків, в тому числі, змін у фізичному плані. У разі якщо ці процеси є адаптивними для організму, то він буде підтримувати гомеостаз. Ієрархічність такого відгуку на стресовий вплив визначає ступінь взаємодії ЦНС, імунної та гормональної систем.

Основні складові системи складаються з дрібноклітинних нейронів гіпофіза і гіпоталамуса, які продукують кортиколиберин і вазопресин. Периферична структура складається з осі «гіпоталамус-гіпофіз-надниркові залози», що виводить симпатичної і надниркової систем, а також з декількох компонентів парасимпатичної НС. Вазопресин і кортиколиберин стимулюють вироблення прогормона (проопиомеланокортина). Надалі він розпадається і утворює адренокортикотропний гормон. активні пептиди (наприклад, меланоцит-стимулюючий (а-МСГ) гормон людини) та інші гормони. Адренокортикотропний гормон стимулює вироблення стресового гормону - кортизолу корою наднирників, в них відбувається вироблення стероїдних гормонів, що впливають на системний гомеостаз і імунітет. Є взаємодія з регуляционной системою гонад, з системою інсуліноподібний фактор росту-1 і системою гормонів щитовидної залози (скорочення вироблення тироксинзв'язуючого глобулін і уповільнення трансформації тироксину в активний трийодтиронін), яка обумовлює скорочення рівня ТЗГ (ТСГ) і зниження активності гормонів щитовидної залози. Крім цього, різноманітні процеси обміну речовин в організмі піддаються зворотному впливу соматотропного гормону і впливу андрогенів на катаболические процеси в жирових тканинах, і навпаки, позитивно впливають на перебіг анаболічних процесів в м'язах і кістках.

Регуляція вироблення гормонів

Сила дії гормонального речовин на клітини-мішені залежить від його кількості в організмі. Кількість будь-якого биоактивного гормону в системному кровотоці залежить від деяких факторів:

Швидкість вироблення гормону в загальний кровотік.
Швидкість активації (у деяких гормонів, а саме, у гормонів щитовидної залози - перетворення тироксину в трийодтиронін).
Для жиророзчинних гормонів (стероїдів, андрогенів, Т3 і Т4) ступінь їх зв'язку з білками.
Швидкість деактивації і виведення з організму.

З усіх описаних факторів, швидкість вироблення в загальний кровотік - вважається найбільш важливим і визначає кількість гормону в крові, особливо при відсутності фізичної активності.

Є два варіанти вироблення гормону в загальний кровотік

Конститутивна секреція - постійна вироблення гормонів в кровотік з оптимальною швидкістю. Під час такої секреції гормони вивільняються з клітин у міру їх вироблення, так як залоза не може їх накопичувати, отже, при прийомі стимулюючого імпульсу підвищується активність вироблення гормонів і недавно синтезований гормон вивільняється безпосередньо в кров за рахунок пасивної дифузії, минаючи клітинну оболонку. Подібний варіант секреції властивий стероїдів і гормонів щитовидної залози, які мають повну розчинність в ліпідах (ліпофільних). Конститутивна секреція контролюється зміною ступеня фосфорилювання білка, що є ферментом гормонального синтезу.

Регульована секреція є другим варіантом виділення гормонів із залоз внутрішньої секреції в системний кровотік. При даному типі секреції швидкість біосинтезу білків не залежить від швидкості їх виділення в кров. Гормональні залози, що володіють здатністю регулювати вироблення, також можуть накопичувати продукувати ними гормон. Необхідно згадати, що при такій секреції накопичення гормонів в клітинах залози має деякі обмеження. Насправді кількість будь-якого з відомих гормонів всередині клітин залоз рідко перевищує добову потребу.

Також при даному типі секреції стимулюючий ефект викликає виділення гормональних везикул. У ряді обставин для підтримки активності клітин до викиду гормонів імпульс, який викликає виділення гормонів в кров, стимулює дію ферментів, також необхідних для вироблення гормональних речовин. Як правило, перед виділенням накопичених гормонів і стимуляцією процесів вироблення відбувається надходження іонів кальцію всередину клітини. Другий тип секреції властивий для білкових гормонів, адреналіну і норадреналіну.

При обох варіантах секреції, стимулятором швидкості є: зміна кількості іонів і поживних речовин; вивільнення нейромедіаторів з нервових клітин, що впливають на гормональні залози; зв'язок з рецепторами. Всі ці перелічені пункти пов'язані специфічним чином. Зміни секреторного властивості залоз часто є результатами впливу деяких факторів.

Відгук гормональних залоз на стимуляцію формулюється механізмом зворотного зв'язку, що передає імпульси від клітин-мішеней до залози, яка продукує цей гормон. Найбільш значним видом регуляції швидкості в гормональній системі вважається негативна зворотний зв'язок. Цей зв'язок зазвичай спостерігається тоді, коли дія однієї гормональної залози перетворюється за рахунок негативного впливу, тобто робота залоз пригнічується дією клітин-мішеней, що сприяє підтримці гомеостазу. Наприклад, збільшення рівня глюкози в крові у відповідь активізує вироблення інсуліну в підшлунковій залозі. Збільшений рівень інсуліну в крові сприяє споживанню глюкози м'язами (м'язи є тканиною-мішенню для інсуліну), крім цього, за рахунок інсуліну глюкоза перетворюється в жирову тканину, підсумком цього є стабілізація рівня цукру в крові.

Відзначається кілька типів контролю секреції гормонів за допомогою негативного зворотного зв'язку. Контроль вироблення найважливіших для організму гормонів здійснюється роботою гіпофіза і гіпоталамуса. Останній синтезує кілька типів либеринов, що транспортуються за допомогою портальної системи в аденогіпофіз. В даному випадку нейроендокринна система гіпоталамуса вивільняє ліберіни, що змінюють швидкість вироблення багатьох гормонів в кров після попадання в аденогіпофіз. Гормони, що виділяються гіпофізом, мають прямий вплив на органи-мішені, або стимулюють гормональні залози 3-го рівня регуляционной системи за рахунок активації особливих гормонів в крові.

Негативна зворотний зв'язок в лімбічної системи мозку представлена у вигляді довгої і короткої ланцюгів. Для прикладу впливу короткого ланцюга наводимо ситуацію, при якій підвищена концентрація пролактину в крові визначається за допомогою гіпоталамуса, при цьому відзначається вивільнення дофаміну, що транспортується в гіпофіз і ингибирующего вироблення пролактину в кров. При розгляді осей (наприклад, гіпофіз-гіпоталамус-надниркові залози), виявлено наявність довгому ланцюгу. Прикладом цього може бути регуляція вироблення кортизолу. Запропонованою системою якраз може бути вісь «гіпофіз-гіпоталамус-надниркові залози», в якій гіпоталамус синтезує кортікорелін, а за допомогою портальної системи кровообігу він проникає в аденогіпофіз. Після утворення зв'язку кортікореліна і клітинних рецепторів гіпофіз викидає в загальний кровотік адренокортикотропний гормон (кортикотропін), який згодом потрапляє в наднирники. У них кортикотропин прискорює вироблення кортизолу в системний кровотік, а потім починає діяти на печінку, м'язові і жирові тканини. В даному випадку негативна регуляція відзначалася, коли збільшення рівня кортизолу в крові гнітило вироблення кортикотропіну тканинами гіпофіза, а кортиколиберина тканинами гіпоталамуса. Цей випадок демонструє, наскільки ідеально в гормональній системі відбувається інтеграція зовнішніх і внутрішніх імпульсів, що дозволяють контролювати вироблення гормонів в гормональних залозах за допомогою довгої і короткої ланцюга.

Попри те, що негативний зворотний зв'язок в основному регулює активність гормонів, для зміни їх синтезу організм вдається до використання позитивного зворотного зв'язку. При таких умовах з позитивною зв'язком залоза внутрішньої секреції, яка виробляє гормони, здійснює контроль за індукцією змін щодо активності клітин-мішеней. У разі якщо клітини-мішені відгукуються слабо, то гормональна залоза синтезує стільки гормону, скільки знадобиться для повної активації біохімічного процесу, регульованого тим чи іншим гормоном.

Один із прикладів позитивного зворотного зв'язку - це контроль гормональної системи перед пологами. Окситоцин, який виробляється нейрогіпофізом, надає стимулюючу дію на матку. В процесі самих пологів збільшується необхідність у сильних сутичках. При цьому матка віддає сигнал Нейрогіпофіз з метою підвищення вироблення окситоцину, тим самим посилюючи і учащая маткові скорочення.

Незважаючи на те, що головною метою гормональної системи є збереження сталості внутрішнього середовища, її зміни, а також лабільність екзогенних впливів - не поодинокий регулятор вироблення гормонів. Рівень багатьох гормонів в організмі підданий коливанням, що святкується протягом деякого часу. Найбільше відомостей зібрано вченими про добових і циркадних ритмах гормональної системи. Циркадні ритми обумовлюють систематичні зміни, що спостерігаються протягом доби. Добові ритми залежать від змін кількості синтезованих гормонів, сполучених з циклічністю дня і ночі. Так що циркадні і добові ритми відрізняються тільки за визначенням. Дані ритми запрограмовані гіпоталамусом з метою підтримки ритмічної роботи залоз внутрішньої секреції. Певна область гіпоталамуса контролює вироблення гормонів, грунтуючись на своїх внутрішніх годинниках і задає конкретний рівень вироблення для кожного окремо взятого гормону, наприклад, рівень кортизолу в організмі найбільш високий в ранкові години, при тому, що максимальна позначка соматотропного гормону визначається вночі.

Разом з добовими ритмами вироблення гормонів, нерідко відзначаються систематичні короткочасні коливання - ультрадіанние ритми. Ці систематичні збільшення синтезу гормонів, можливо, мають відношення до підвищення активності гіпоталамуса і грають важливу роль в ендокринній системі. Наприклад, було виявлено, що один і той же загальний рівень інсуліну, що секретується впливав на зв'язування глюкози більш ефективно за умови, коли крива на графіку вироблення гормону була в вигляді хвилі, проте при постійному, неволнообразном процесі вироблення інсуліну, ефективність споживання глюкози організмом знижувалася.

Виявлено, що вироблення гормонів може змінюватися навіть протягом тривалого періоду (наприклад, року), проте велика частина інформації при цьому була встановлена за результатами досліджень з тваринами. Річні і місячні ритми збігаються за течією з добовими ритмами, що реєструється епіфізом. Епіфіз є гормональної залозою, що відповідає за світлочутливість, коригує рівень мелатоніну в залежності від тривалості дня (в темний час доби - мелатоніну більше, в світле - навпаки). Інші сезонні ритми, наприклад зимова сплячка і зміна забарвлення у тварин контролюються передбачуваними змінами мелатоніну в організмі тварин. У людському ж організмі збільшення вироблення мелатоніну, що відмічається при зменшенні тривалості дня, може привести до емоційної лабільності чи спровокувати розвиток депресії. До цього було встановлено, що у більшості ссавців, в тому числі і людини, гормон мелатонін надає важливе вплив на циркадні ритми.