Клітини вродженого імунітету
Клітини вродженого імунітету. фагоцити
У реалізації ефекторних механізмів природженого імунітету беруть участь різні клітини мієлоїдного ряду: фагоцити, NK-клітини, NKT-лімфоцити, еозинофіли, базофіли, огрядні клітини, ДК.
Основні відмінності наступні:
• клітини вродженого імунітету активуються при розпізнаванні спеціальними рецепторами (PRR) не індивідуальні молекул, а їх груп - Рамрі;
• клітини вродженого імунітету завжди готові до здійснення ефекторних функцій. Для цього їм не потрібно проліферації, диференціювання і міжклітинних взаємодій, характерних дя клітин адаптивного імунітету;
• відсутність імунологічної пам'яті;
• клітини вродженого імунітету містять в цитоплазмі широкий спектр ефекторних молекул. Дія цих молекул здійснюється внутрішньоклітинно при фагоцитозі і поза клітиною при екзоцитозу.
Фагоцити - основна група клітин системи вродженого імунітету. Вони мають мієлоїдний походження і мають здатність до фагоцитозу. За морфології і функції їх поділяють на мононуклеарние клітини (моноцити / макрофаги) і нейтрофіли, що відповідає запропонованим І.І. Мечниковим поділу на макро- і мікрофаги. Роль фагоцитів в імунній відповіді вкрай різноманітна. Вони виконують ряд ключових функцій у природженому і в адаптивному імунітеті.
Активація фагоцитів відбувається через багато поверхневі рецептори.
Провідну роль в активації фагоцитів грають PRR вродженого імунітету (наприклад, TLR, NOD-рецептори, маннозние рецептори, рецептори- «сміттярі», рецептори комплементу і багато інших). Відповідна реакція розвивається швидко, не вимагає проліферації і диференціювання клітин.
Активація зазвичай відбувається в два етапи: праймінг і власне активація. Суть праймінга полягає в тому, що попередня обробка клітин невеликою кількістю стимулятора (1-й сигнал), дія якого не викликає прямої активації, супроводжується посиленням відповіді фагоцитів на другий сигнал. В результаті активовані фагоцити виконують такі функції:
• хемотаксис;
• фагоцитоз;
• утворення активних форм кисню; • синтез оксиду азоту;
• синтез і секреція цитокінів та інших біологічно активних медіа-раторних молекул (метаболіти арахідонової кислоти, компоненти комплементу, фактори згортання крові, білки матриксу, ферменти, протимікробні пептиди, гормони та ін.);
• бактерицидну активність;
• процессіг і презентацію антигену (професійні АПК - ДК, мононуклеарние фагоцити).
Основні типи клітин. що беруть участь у розвитку запалення - універсальної захисної реакції організму на пошкодження, - нейтрофіли, моноцити, макрофаги, а також клітини ендотелію і фібробласти. Першими у вогнище запалення мігрують нейтрофіли (в перші години, добу), потім макрофаги (протягом декількох днів) і найостаннішими - лімфоцити.
При гострому запаленні переважають нейтрофіли і активовані Т-хелпери, при хронічному запаленні більше макрофагів, ЦТЛ і В-лімфоцитів. Така періодичність міграції лейкоцитів у вогнище запалення обумовлена хемокінів і молекулами адгезії.