Кам’яновугільна смола - словник наукових термінів

У коксохім. вироб-вах часто використовують також інші системи ректифікації К. с. напр. двоколонні з дворазовим випаровуванням сировини і поділом однієї частини відгону під атм. тиском і ін. частини під вакуумом; двоколонні з виносними отпарную, або стріппінговимі, ​​колонами для поглотительной фракції і з використанням теплоти відхідних фракцій для нагріву сировини; двоколонні з дворазовим випаровуванням сировини шляхом введення доповнить. кол-ва теплоти при рециркуляції донних продуктів. Перспективні одноколонні вакуумні системи з отпарную колонами для відбору фракцій, одноколонні системи з застосуванням в якості теплоносія пеку і системи з двустадийному обробкою при високих т-ре і тиску (вихід пеку до 75%). З усіх містяться в К. с. індивідуальних в-в наиб. інтерес представляє нафталін. Тому при ректифікації К. с. необхідно забезпечити якомога повніше його виділення при одночасному отриманні інших продуктів високої якості, особливо електродного пеку і поглинального масла (див. нижче). Приблизний вихід і склад фракцій, отриманих при ректифікації К. с. на Двоколонні атм. агрегаті одного з коксохім. заводів СРСР, наведені в таблиці.

Фракції, виділені при ректифікації К. с. за винятком пеку, що є товарним продуктом, піддають подальшій переробці. Легка фракція (легке масло) за складом подібна сирому бензолу, тому їх переробляють спільно. Фенольна фракція містить гл. обр. феноли, нафталін, гомологи бензолу, а також пірідіновиє і хінолінова підстави і ін. Після екстракції фенолів і підстав нейтральну частину фенольной фракції ректифіков, виділяючи фенольное масло, або важкий сольвент (див. Кам'яновугільні масла), і недо-рую частина нафталіновою фракції. Останню об'єднують з осн. нафталіновою фракцією (крім нафталіну містить метилнафталін, тіонафтен, індол, крезоли, ксиленоли, підстави), промивають розчинами к-т і лугів для видалення фенолів і підстав і направляють на з нафталіну. Для його виділення очищену фракцію піддають кристалізації при охолодженні з послід. гарячим пресуванням, очищенням і повторної ректифікації. Вихід кристалічних. пресованого нафталіну 5-8% від маси К. с. Поглинювальна фракція містить переважно. нафталін і його гомологи, аценафтена, флуорен, дібензофурани, індол, дифеніл, хіноліновий і його похідні, феноли, сірчисті і ненасичені сполуки. а також до 20% неідентифікованих вуглеводнів. Для вилучення фенолів і хіноліновий підстав цю фракцію обробляють розчинами лугів і до-т і застосовують потім у вигляді поглинювального масла з метою уловлювання бензолу з коксового газу. Антраценове фракції, які стоять в основному з фенантрену, антрацену, карбазолу, пірену і ін. Багатоядерних вуглеводнів, кристалізують з виділенням суміші антраценового масла і сирого антрацену, к-рий використовують для отримання антрацену, фенантрену і карбазолу, а також техн. вуглецю (сажі), дубителів і барвників. Антраценовое масло застосовують для приготування ін. Кам.-уг. масел і виділення з нього індивідуальних в-в. Приблизний асортимент осн. продуктів переробки К. с. на атм. трубчастих установках безперервної дії (в% по масі): К. с. - важливе джерело сировини для хім. пром-сті та ін. галузей народного господарства (кольорової металургії, с. х-ва, залізничного транспорту, дорожнього стр-ва). На базі використання продуктів переробки К. с. і сирого бензолу в кінці минулого століття виникла одна з провідних галузей пром-сти - основний органічний синтез. К. с. і зараз зберігає своє значення як сировина для произ-ва нафталіну, крезолів і антрацену, пеку і пекового коксу, масел для просочення деревини, отримання техн. вуглецю, пестицидів і т. п. Більше 50 індивідуальних в-в К.С. (Аро-Матіч. Вуглеводні, гетероцікліч. З'єднання і ін.) Використовують для тонкого органічного синтезу. Світове вироб-во К. с. більше 17 млн. т / рік (1986); по її виробленні СРСР займає перше місце в світі. Для суч. умов переробки К. с. характерні централізація произова, розширення асортименту продуктів і збільшення одиничної потужності технол. установок. Див. Також Коксохімія.Літ .: Довідник коксохіміками, т. 3, М. 1966; Литвиненко М. С. Хімічні продукти коксування. К. 1974; Привалов В. Е. Степаненко М. А. "Кокс і хімія", 1976, № 2, с. 51-55. М. С. Литвиненко.