Як прийняти діагноз дитини
Відповіли: 105
Здрастуйте, шановна maler_in! А ви в ru-happychild не перебуваєте?
І ще такий момент: Сьогодні невролог нам сказала, що таблетки не панацея, потрібна стратегія, дитина звикає до аутичної формі поведінки, вона вкорінюється і далі ми будемо мати готового аутиста. - такого технічно не буває, це суперечить природі аутизму як такого. Аутизм не зручне плаття, яке дитина на себе кидає і не форма поведінки. Це розлад. Розлад виникає не внаслідок того, що до нього звикли, і зникає не внаслідок того, що від нього відвикли. Ця невролог не пробувала відвикнути, скажімо, від зубного болю? Змінити лікаря здається логічним виходом.
Ви знаее, я сморела передачу про аутизм англійською. Це називається рассройство аутичного спекр - тобто це не "чорне" і "біле", -т.е. це не вирок, - а це може бути що у людини тільки деякі риси присутні, і в принципі таким люди можуть бути інтегровані в суспільство. Мноніе нормальні люди мають некоорие аутичні риси.
Спробуйте пошукати фахівця, - що б займатися з донькою. У прінуіпе мені здається чо час не втрачено, і судячи з того що ви пишете - у вас не крайній випадок.
У нас не крайній випадок. Але мене доводить до відчаю якраз проблема інтеграції. Я не справляюся, я розумію природу істерики в дитячому колективі, але зробити нічого не можу, крім як відвести її. І не МРГУ знайти фахівця, який зміг би допомогти.
Ви дуже добре написали. У мене теж схожа історія, тільки дочки вже 27, хвороба трохи інша, щороку в лікарні. Вуз не закінчила, працювати не може. Важко, але якось тримаюся, хоча деколи буває всяке. Чоловік (вітчим для дочки) дуже допомагає, хоча і тут непросто було за ці роки. Дочка хворіє з 18 років. Ось і зараз вона в лікарні, а я намагаюся якось триматися.)
Прочитала постскриптум. Бог з ними, з форумами. Ваш стан - відсутність ресурсу, вигоряння, криза чи що там ще - передбачає негайне увагу йому. Вам потрібно перепочити.
Поверніть активність по дитині на час (або залиште самий мінімум) і зробіть щось для себе. Що вам принесе радість і полегшення? Вам потрібна участь інших людей (н-р, виговоритися) або достатньо побути наодинці з собою (н-р, погуляти в парку)?
Гарний плакати. Я розумію, що прийняти це важко, у мене в самої на це пішли роки. Але, як то кажуть, не можеш змінити обставини - зміни своє ставлення до них. По-перше, дитині потрібна здорова і впевнена в собі мати. А Вашому чоловікові - така ж дружина. По-друге, у Вашої дитини зовсім не все втрачено. З терапією і заняттями ви дуже багато досягнете. Згодом піде зацикленість і ритуали. Ви рано опустили руки. Але Ваше стан я чудово розумію.
У мене було таке ж стан нині влітку. Але моєму синові вже 16, йому діагноз поставили дуже пізно. Влітку був найтяжчу кризу. А у вас дуже-дуже великі шанси. І про співтовариство хеппі чайлд в жж тут вже писали. Мені там дуже допомогли. Тримайтеся. А. якщо будете постійно хлюпати носом - чоловік точно втече. Мужики в основній своїй масі - великі беззахисні діти. Якщо боїтеся, що він піде - тим більше беріть себе в руки. Все налагодиться. Вам ще дуже рано втрачати надію.
У мого сина є приятель, часто приходить до нас в гості з братом, у якого аутизм. Про діагноз я дізналася від мами хлопчика, сама б не здогадалася. Так, є дивацтва в поведінці, але в наш час у кого їх немає. Не переживайте так, якщо аутизмом займатися, багато симптомів можна мінімізувати. Тримайтеся.
Самогубство у вашій ситуації егоїзм межі. Ваша хвора мама відразу помре від інфаркту, ваш чоловік погорюет, але один не залишиться. Ваша дочка? Такий, якою ви її описуєте і тим більше не запланованої, думаю нова жінка зможе переконати вашого чоловіка відмовитися від прикрої перешкоди.
Вам треба бути сильніше заради дочки! Ваше самогубство ні допоможе нікому. ні кому, особливо вам.
Я і написала, що самогубств для мене недозволена розкіш)) На мені мати і дочка, зрадити їх не можу, хоча жити не хочеться зовсім.
У моєї дочки (їй зараз 6) був поставлений діагноз "псевдоаутізм" Симптоми, до речі, такі ж. І два роки тому були не просто проблеми спілкування - я її до лікаря і до психологів водити не могла: вона і кричала, і ховалася, і вуха затискала, і в істериках билася. І рік пішов на те, щоб підібрати психолога і невролога.
Рік ми прозанимались психокорекції. Зараз діагноз знято.
Але ми живемо зараз в Москві. У Підмосков'ї ми жили, з її народження. І мушу сказати, що у мене довіри до підмосковним лікарям немає - мені траплялися, м'яко кажучи, некомпетентні; і не один, і не два. А так як дитина в мене не один, то досвіду предостатньо.
Якщо ви хочете, напишіть в личку, я відповім, як зв'язатися з фахівцями, які допомогли нам.
Якщо лікар говорить, що в чотири роки ви вже спізнилися. я б перш за все засумнівалася в лікареві.
І повірте: аутизм від псевдоаутізма відрізнити дуже складно. Тому не плачте, заспокойтеся. І просто дійте і вірте в свою дівчинку.
А у вас самої від усього цього теж вже нервовий зрив. І його треба прибирати обов'язково.
І вам потрібні не форуми, а фахівці. І цілком природно, що ви зараз замикатесь, і немає бажання спілкуватися в мережі.
Дякуємо!
Бажання сидіти на форумі дійсно немає, я ще більше поринаю в "тему" і відчуваю себе ще гірше. Тому по форумам ходжу тільки в пошуках фахівців або конкретних методик.
Якщо володієте англійською, почитайте західні форуми по цій темі. Там лікують не тільки спілкуванням і вихованням, а й як то медикаментозно, від наслідків вакцинації. Ряд батьків змогли довести поствакцинальні ускладнення через суд, отримали компенсації, і ряд вакцин після цього був відкликаний з ринку. Звичайно, дитині від цього не легше. На жаль, мій англійська слабенький, я медичні терміни з цих форумів не дуже розумію. Багато малопроверенние. або потрапили під підозру на Заході вакцини, йдуть в країни третього світу, і в Україні потрапляють теж.
Діти, хворі аутизмом, масово стали з'являтися не так давно, лише після тотальних вакцинацій в багатьох країнах. До цього така хвороба була рідкістю. Але медичні фармокомпанія, виробники вакцин, всі подібні факти не визнають і заперечують. Хоча ряд позовів програли. Я своїм трьом дочкам не роблю ніяких щеплення. І зовсім не шкодую про це - вони ростуть здоровішими ніж їх однолітки.
На жаль погано володію. Але шкодую шалено, що робила дитині ці імпортні щеплення. Гостра фаза почалася після комплексного щеплення кір-паротит-краснуха. Сама я не була щеплена, мед відвід.
Якщо Бог дасть мені ще дитини - щепити не буду, хоча раніше була за них повністю. Просто не всі діти їх переносять нормальною
Будь-які фахівці по роботі з аутичними дітьми це дорого або дуже дорого і. марно по суті.
АБА це насильство, а аутисти його переносять дуже важко. :(
Ви на самому початку шляху і вам здається зараз, що досить тільки вирішити одну або дві проблемки і все виправиться. Але це комплексна проблема: одне тісно пов'язане з іншим. І вирішувати доведеться центральну проблему, а не по частинах.
У вашому короткому описі найнебезпечнішими мені здалися проблеми з їжею і поведінкою.
Не допомагає і не повинна, сама-то по собі. Зміна концентрації з дитини на себе цінна як. як. ну як перший крок до того ж психолога. Оскільки у вас можливий тільки короткий термін такої зміни концентрації (принаймні, спочатку), особливо важливо наситити цей термін яскравими і позитивними враженнями - заряджати батарейки їли не тривалістю сеансу, так його насиченістю.
Розумієте, аутизм (або що там конкретно?) - це досить складна в нашій державі ситуація. У ній стан дитини ще більше залежить від батьків, ніж зазвичай (а і в звичайній ситуації залежність теж істотна). В системі "мама - дочка" ви вже пробували зосередитися тільки на дочці: потенціал цього рішення вже майже вичерпано. Потрібно звернути увагу на маму. На себе. І звернути увагу буквально так же пильно, як звертали на дочку. Я розумію, що на себе ніколи немає сил, часу, навички, так просто бажання робити щось. (Скільки можна "думати" про психолога, наприклад?) Але це все можна подолати.
Крім психолога і антидепресантів є:
- розділи форумів на "потриндеть" (не про жахи самого аутизму і не про нові методики, а про "я втомилася, у мене список з 10 пунктів на завтра, як ви все встигаєте?")
- семінари та / або просто зустрічі батьків особливих дітей як спосіб уберегтися від вигорання
- улюблені подружки і багато вина
- чоловік і багато вина
- читання біографій інших мам особливих дітей (сила позитивного прикладу)
- залишитися одній будинку, поставити сумну музику і накричав / наридаться всмак
- тренінги особистісного росту (але оооооочень обачно вибирати)
- нові ідеї, контакти, книги, надихаючі на роботу з донькою і її особливостями (схоже, з вами це не працює вже)
Чи не розуміння вашої ситуації, я скидаю все в купу: і глобальні заходи, і варіанти "швидкої допомоги на дому аби дожити до завтра". Вам багато чого порадили про дочку (я місцями сумно сміялася, а й розумного багато було), але по суті-то ваш запит-то в чому? "Як прийняти діагноз дитини?" А неможливо прийняти дитину такою, якою вона є (в тому числі і з діагнозом), поки ти не прийняв себе. Виходить, треба починати з вас. Виходить, треба переписати пост: стиснути інформацію про дочкиной особливості до абзацу, а все інше присвятити опису ваших проблем, вашого оточення, ваших відносин з цим оточенням, ваших особистих почуттів.
Я теж можу накидати посилань про аутизм по саме "не балуйся". І про стратегію життя з аутизмом поговорити можу. (Це величезний пазл, який складати дуже цікаво і досить важко, і кожен раз я відкриваю щось для себе в процесі формулювання думок.) Але зараз мені це здається недоречним.
Ок, ось одна агрегована думка по темі: аутизм - це найсильніший запит на зміни до батьків. Будь-яка історія, будь-яка методики вимагає змін від батьків в першу чергу. Часто цілком конкретні запити виливаються в кардинальний перегляд свого способу життя і системи цінностей. І тому нехтувати станом батьків в таких випадках - ну. скажімо м'яко, не можна.
Дякую за підтримку! Ви дуже точно все зрозуміли. Від невролога швидше "стусан", причому дуже недешевий (одна з дорогих неврологічних клінік Москви). Щодо стратегії не обіцяла - направила до нейропсихологу, причому той, до якого ми ходили виявився не тим, що потрібно. Дала пару посилань, але на дуже дорогі центри.
Ще раз вам дякую, стало легше.
Вибачте за сумбур!
Чи є у вас якась тваринка? Кішка, собачка? Якщо немає, можливо варто спробувати "подружити" дитини з пухнастим істотою. Я розумію - це додатковий клопіт, відповідальність і т. Д. Але є приголомшливо приклади контактів саме з "аутята" і навіть стійких ремісій в дуже складних, майже безнадійних, випадках. Та й вам не завадить відігрітися поруч з пухнастим грудочкою. Спробуйте!
По-перше, не дозволяйте нікому прищеплювати вам почуття провини! Ніхто не винен в тому, що трапилося з вашою дівчинкою. Її аутичні здатності залишаться з нею назавжди як колір очей або волосся. Найуспішніша терапія максимум допоможе їй пристосуватися до навколишнього світу, але не вилікує. Тому або ви пояснюєте своїм невролога, що ні потерпіть більше таких виступів в дусі це ВИ спізнилися і не зробили, або міняєте лікаря.
По-друге, ви з чоловіком повинні прийняти її такою як вона є. Це важко, це важко, але без цього ви завчасно надірветеся, і дочка залишиться одна. Мені здається, ваш чоловік завзято закриває очі на дійсність і мало допомагає вам з адаптацією дитини. Ви обіцяли сісти і поговорити про це. Можливо розлучення з подальшим відрахуванням на дитину - це кращий варіант у вашому випадку, тому що вам не доведеться думати ще й про те, як догодити чоловікові.
я не фахівець в темі аутизму, але після прочитання у мене виникла думка
а дитину обов'язково соціалізувати з однолітками?
звучить дивно, поясню: ось особисто я - без діагнозів, ходила в садки, школи, їздила в табори, були якісь друзі-приятелі. але. будинки з книжкою мені було набагато цікавіше, ніж з ними. і на подружити я тягнулася до людей старше себе, мені з ними було цікавіше і приємніше. в підлітковому віці ровесники здавалися поголовно тупими. я до того, що, може, якщо вона адекватніше в компанії дорослих, так і в рамках розумного надати їй таке середовище. напевно, є такі місця, де можна зустрічатися з дорослими людьми, адекватно відносяться до вашої дитини.
наприклад, у мене є близька подруга, у неї самої дітей немає, але вона розуміє - що буває, дитину мені подіти нікуди і ми зустрічаємося втрьох. і вона спілкується з дочкою на рівних - без сюсюкань, пояснює щось по-дорослому. моїй дитині таке спілкування подобається. може - ну їх, ровесників? раз з ними не складається? я не закликаю скасовувати терапію, але якщо особливий дитина - може, створити особливий коло спілкування?
На жаль, не вийде. Дитині потрібно вчитися в школі, навчатися розуміти цей світ. Чим більше він підготовлений, тим легше йому в майбутньому. Я сама була в дитинстві не надто соціалізована, але тоді на це не звертали уваги. Друзів вибираю дуже ретельно, і до сих пір долаю дитячі недозволені проблеми. Наприклад мені з детсва важко першої заговорити з людиною, набрати номер незнайомої людини.
Дякуємо! Ви вірно мене зрозуміли. На даний момент у мня проблем більше ніж у дитини, як не дивно це звучить. І саме через свого розпачу або відходу від проблеми я не можу ефективно допомогти дочці і вибудувати хоч якісь стосунки з чоловіком.
Я із задоволенням з вами в поспілкуюся в личку!
він судить по аутизму по фільму "Людина дощу", про те що спектр дуже широкий, є синдром Аспергера він слухати не хоче. Те що це соверешенно інше світосприйняття - не розуміє. Я намагалася, пояснити, що більшість ровесниць моєї дочки плетуть косички, зачісуються. Наша ж дочка не дає доторкатися до голови. Чстріжка - ледве терпить, стрижу коротко, щоб менше травмувати. Уже сама говрят, що не любить дотиків.
Марно, руки опускаються. Удвох з батьком було б набагато легше. А він часто мої старання зводить а немає (((
це ідіотський фільм. там мало що є від демонстрації аутизму. пксть краще подивиться "Грандін", "Бен Ікс", "Аффтер Томас".
і що значить "слухати не хоче"? невже він настільки зашорений, що не в змозі почати вивчати свою дитину, щоб еффектвне з ним взаємодіяти, дізнаючись ВР1 про синдром Аспергера?
про приклади з косичками: Вам слід не слідства в якості прикладу приводити, а пояснити причину. причина - порушення сенсорного сприйняття. ми - або гіпперчувствітельни, або гіпочувствітельни. причому чутливість може змінюватися весь час. в момент сенсорної перевантаження можна слабо відчувати дотик, але зате слух загострюється так, що нестерпно боляче чути натовп оюдей, дзвін візків в супермаркуте, дзвін касових апаратів. біль від цих звуків настольео сильна, що іноді хочеться провалитися крізь землю, аби цей шум припинився.
а торкатися без дозволу і передупрежденія взагалі не можна. це потужний стрес. і в цьому стресі живеш постійно, якщо немає возможноть якось Огад від цих незапланованих взаємодій.
поясніть же своєму чоловікові, що він, будучи нейротіпічним, поняття не має що відчуває і як воспріімает його аутична дитина. якщо він любить дитину, то і зрозуміти зможе і прийняти і стане сотрдніать Вами і допомагати своїй дитині, а не знищувати те, що так складно знайти.
Спасибі вам велике за таку кількість інформації, багато для мене є відкриттям. Дочка швидше за все гіперчувствтіельна, важко переносить навіть легкий біль, дотримується дистанції, не виносить окгда до неї близько наближаються, особливо діти.
Чоловік, мабуть, як тут висловилися на форумі, захистив себе таким способом: "дитина здорова і крапка". Думаю для нього одкровенням буде коли дитина піде в школу (якщо піде).
Я вже не намагаюся переконати його, все на що я вказую - він каже - "балується", "втомилася", "поганий настрій".
Тому намагаюся зрозуміти дочка поодинці, допомогти їй адаптуватися, навчити захищатися коли треба від тих же звуків, дотиків і т.п.
Але, знаєте, особливий треш - це родичі. Їм взагалі нічого пояснити не можна, вони доводять її "любов'ю" до того, що вона може по пів-години обертатися і просто бігати колами. Дуже важко її потім стабілізувати.