Як отримати квоту на лікування та обстеження в ванні педіатрії

Описую наш особистий досвід отримання квоти для лікування і обстеження в НДІ Педіатрії. Відразу тільки попереджаю, всіх варіантів розвитку подій я не знаю, бо нас лякали спочатку, що це дуже складно, і треба прям вибивати цю квоту. Але у нас особисто вийшло все мало не автоматично, легко і просто, і ми пошкодували, що так довго збиралися з силами і відкладали. Хоча, хто знає, чи пощастило нам би так раніше чи ні.

Ми відразу збиралися йти саме в НДІ Педіатрії, тому що нам його радили кілька разів неврологи, тому інші установи не розглядалися. Ще в якості вихідних даних додам, що у нас московська прописка, а у нашого педіатра в районній поліклініці щодо легко попросити якусь напрямок. Отже, буду краток і по порядку.

Як отримати квоту

Реєстратура КДЦ, досить все сучасно

Черга електронна, а картотека паперова, прогрес!

Коридори в КДЦ НДІ Педіатрії

Час роботи департаменту охорони здоров'я

Беремо анкету, заповнюємо, і здаємо жінці за столиком

Корінець потрібно відвезти назад в НДІ

Ось, загалом-то і все. Дивно, але вийшло все легко і без боротьби. Чи то нам так пощастило, чи то, дійсно, зараз все стало набагато простіше. Нам було покладено за квотою 18 днів на все про все: і на обстеження, і на лікування. Також нам сказали, що вони можуть трохи розтягнути цей термін, якщо буде потрібно.

Як ми економимо на добавках і вітамінах

Вітаміни, пробіотики, борошно без глютену, косметику тощо. І ми замовляємо на iHerb (за посиланням знижка 5 $). Доставка в Москву всього 1-2 тижні. Багато що дешевше в кілька разів, ніж брати в українському магазині.

Підтримай в соцмережах!

Вітаю з отриманням квоти! Пускаючи в вашій родині все швидше налагодиться і ви забудете про всі болячки. Якщо для це потрібно диво, то нехай воно здійсниться!
Паперова картотека - це жесть! Невже не можна один раз витратиться і потім спокійно працювати? Але то риторичне питання.

Як не сумно, але можна сказати, що Єгору пощастило народитися в сім'ї москвичів.
У Рязані в дет. поліклініці №6 запис до фахівця через термінал, але він не працює. Раз не працює, потрібно записатися через інтернет, але всюди по всім датам суцільний жовте світло-типу, вже все зайнято. Встигнути зробити манту- тобто урвати вакцину-велика удача. Можна півтора року ганятися за цим щастям, якщо дуже потрібно. Нормальна, в сенсі буденна, ситуація, коли дільничний лікар не приходить на виклик до дитини з вітрянкою (так було у моєї сусідки), а до нас не прийшла з краснухою. Ми припускаємо, що інфекцій вона боїться панічно. Бувало, що лікар спочатку заповнює в картку всю інформацію- температура, скарги, чисте дихання, діагноз і лікування і т.д. а вже потім наостанок слухає легені через піжаму. Привозиш дитини в кожвен з висипанням, схожим чи то на алергію, то чи на лишай, і просиш прийняти платно, а тобі в реєстратурі кажуть-платно не беремо, а безкоштовно будь ласка, по талончику через 10. днів. Не вірю, що щось зміниться, в більшості випадків видно, що головлікар поліпшень не сильно зацікавлений. Головне завдання-освоїти всі відпущені гроші, підтягнути показники і утримати місце під собою в нелегкій кланової боротьби. Так що бажаю і Вашій родині, і нашої, і всім - мати гроші на платних лікарів, і мати везіння знайти цих лікарів грамотних і відповідальних, а не просто платних.

Звичайно, повезло, не знаю, щоб ми на периферії робили б. Тому коли я тут викладаю трохи негативу і люди відразу починають заступатися за наші лікарні, я їм раджу куди-небудь з Москви або великого міста поїхати на життя подивитися поза МКАД. На жаль, Київ - це окремого держава, і тут, дійсно, більш менш. Хоча на мій погляд то, як в Москві в найкращих лікарнях, це взагалі самий мінімум (і так повинно бути всюди) для такої багатої країни, яка так «круто» проводить Олімпіаду і пафосні паради.

На мій погляд, найголовніше - це не здаватися і діяти, особливо якщо справа стосується здоров'я дитини. «Двері відкривають тільки тим, хто в них стукає.»

Хлопці, привіт! Ходжу вже третій день напевно по сайту, Новомосковський ...... Вам обов'язково треба продовжувати писати про сина. Я бачу як вам зараз необхідна проста людська підтримка. Тут багато співчуваючих вам людей. А буде ще більше. Такий ресурс необхідний. Думаю сюди згодом підтягнеться багато людей, які опинилися в схожих з вами умовах. Будемо більше інформації, можна буде спілкуватися.
Близько року тому, шукаючи де можна в Москві перевірити слух дитини, саме у вас я натрапила на згадку про Отофон. Виявилося що це в 5-ти кварталах від нашого будинку. Туди і з'їздили. У підсумку - 2-3 ступінь НСТ. І так, і світ звалився (тут хтось так висловлювався) і руки опустилися і взагалі херово як то стало. Світ досі не піднявся, якщо чесно. Просто звикли, адаптувалися і живемо далі. Але до сих пір накочує і паніка і депрессуха.
Моєму синові зараз 5,5 звуть Василем. Перевірити слух нам порекомендувала логопед з садка. У нього не сильна втрата слуху, мова не порушена була, швидше за якість мови страждало. Ми не підозрювали навіть, а могли б і раніше смикнути - дзвіночки були. Телек голосніше робив, перепитував часто ...... На питання - ти не чуєш? Відповідав. Чую але не розумію.
Ось тепер маємо що маємо. Поставили внутрішньоканальні СА. Налаштовувала нам Ольга Іванівна. Довго звикав до них, надягати не хотів. Пів-року десь знадобилося щоб дитина звикла і став ходити в них і в сад. Зараз сильно стрибнув якість мовлення з'явилися свистячі звуки, які раніше він старанно не визнавав.
Я намагаюся зараз знайти якісь варіанти реабілітації, остеопат, тайська медицина травами. У планах акупунктура. Змирилася я? Чи прийняла? Ні. Просто відбулася глибока переоцінка і життя і цінностей. Я вже не заглядаю в вуха кожному зустрічному дитині, я вже можу собі дозволити називати СА жартівливо «сонари». Просто з цим живу. Кожен день. Але повітря до сих пір не вистачає, не знаю, чи зрозумієте ....
По-цьому всім своїм єством відчуваю як вам зараз доводиться. Тримайтеся! У вас чудовий пацан. Ось правда! Він буде рости, буде йти безліч проблем. Він буде чути і говорити. КІ - значить КІ, у вас все вийде!
Бажаю вам успіхів і радості!
Я так і не знайшла в собі сили ходити і спілкуватися на профільні форуми. А тут залишуся. Давайте дружити?

Дружити завжди раді :)
Даремно не ходіть на профільні форуми, там можна черпати для себе деяке заспокоєння, що у нас все не так погано. Ну, і інформації вагон, це здорово спілкуватися з однодумцями, які теж в темі всього. Ми ось зрозуміли, що нам якраз такого зараз не вистачає, бо у всіх навколо все в порядку, і по ходу ми вже набридли всім друзям своїми розмовами про Єгора і його справах. А про інше зараз і не виходить особливо думати))

Ще хотів порадити вам перевірити слух ще десь, крім Отофона. Намічається така тенденція, що вони видають бажане за дійсне. Нам ставили третю ступінь і відмовляли від КІ, а у нас реально 4-а, і КІ треба було робити вже давно. І як ми потім поспілкувалися з іншими мамами, ми не одні такі, вже 5 сімей таких.

Відносно прийняття ... Можливо це не можна до кінця прийняти ніколи, і ми теж не прийняли на 100%. Повітря теж не вистачає, та багато чого ще не вистачає. В основному, звичайно Дарина переживає, я в цьому плані колода :) Так що і вам триматися бажаю!

А у мене ось така інформація - що в деяких місцях завищують ступінь, схиляючи до КІ. У Москві не так вже й багато місць, де можна перевірити дитини. У нас ситуація інша звичайно. Питання про КІ не стояло спочатку, я і СА то якщо чесно спочатку думала не робити. Але, це питання скоріше того самого «приняти». Без СА правильну мову не поставиш, у нас було як слишу- так і кажу.
Звичайно ж, виникни у мене найменший сумнів, в тому що дитині допомогли, я б сіпнулася далі. Але син в СА чує все. Було кілька моментів, які мене м'яко кажучи напружували, але це відноситься скоріше до методів обстеження та спілкування з дитиною.

Не, я вам не до слова про КІ, вам воно не треба, а скоріше для правильного налаштування СА. Ми ось ходили з апаратами налаштованими на 3-ю ступінь, і прогресу ніякого за півтора року, хоча при 3-го ступеня діти реабілітуються без особливих проблем. Ось тільки недавно підняли рівень до 4-го ступеня, може краще буде, поки рано ще говорити. А часу втраченого шкода дуже ... Перевірили ще в двох місцях, ставлять 4-ю ступінь зараз.

Вітаю,
Не знаю з чого і почати. Уже кілька днів життя для мене зупинилася. Як я тепер розумію таких батьків як ви. У нас теж особлива дитина 11 місяців. Міопія -8, крім цього ще купа проблем і як виявилося (тільки дізналися) погано чуємо. Потрібен терміново сурдолог. Порадьте, будь ласка, до кого і куди краще звернутися.

Добрий день. Тільки зараз побачив. Спробуйте до Торопчин в НДІ Педіатрії на Ломоносовському сходити, якщо ви в Москві живете або можете приїхати. Ще радили нам якось Ширванську з Мелофон. Можете хтось ще був, але вже не пам'ятаю прізвища.

Стежити за хлопчиком

Цей блог присвячений темам, пов'язаним з нашим сином Єгором: будні дні неходящего глухого хлопчика, кохлеарна імплантація, заняття, реабілітаційні центри.

переміщення Єгора

Зараз: Поїхав жити в Ізраїль
Куди потім: Тоша і Ко (Москва)

Найпопулярніше

Купон на знижку - VTB259

Ми замовляємо тут:
- Вітаміни і амінокислоти
- L-карнітин (Елькар) і пробіотики
- косметику
- Чай, сироп Агавою, червону сіль і тд

div> .uk-panel '> "data-uk-grid-margin>

Ми починали з travel-блогу, але у нас народився особливий дитина і круто змінив наше життя. Тому виникла потреба в окремому сайті, присвяченому нашому глухому неходячіх, але гаряче улюбленому хлопчикові :)

Статистика

Єгору: 5 років 7 місяців