Інформація по консервантам

Метабісульфіт натрію-консервантів

У 1982 році американське Агентство з безпеки харчових продуктів і ліків (FDA) визнало метабісульфіт натрію безпечним.

Цей статус був присвоєний метабісульфіту на основі оцінки Федерації американських товариств експериментальної біології (FASEB).

У 1983 році експертний комітет з харчових добавок ВООЗ (JECFA, WHO) встановив прийнятну щоденну дозу двоокису сірки (діючий компонент метабісульфіту) - 0,7 мг / кг ваги тіла.

Це відповідає 1,0 мг / кг метабісульфіту натрію в день при пероральному застосуванні. Для людини з масою тіла 70 кг, прийнятна щоденна доза при прийомі метабісульфіту всередину, не повинна перевищувати 70 кг x 1 мг / кг день = 70 мг / день.

У 1985 році, після отримання численних звітів про побічні ефекти сульфітів (включаючи метабісульфіт), Агентство з безпеки харчових продуктів і ліків (FDA) поставило завдання перед Федерацією американських товариств експериментальної біології (FASEB) виявити зв'язок між прийомом сульфітів і побічними ефектами.

FASEB зробило висновок, що сульфіти (метабісульфіт) є безпечними для більшості людей, але становлять небезпеку непередбачуваною тяжкості для астматиків та інших людей, що мають підвищену чутливість до сульфітів.

СПОСОБИ ВВЕДЕННЯ І Побічна дія

Існує значна різниця (в десять разів) в гострій токсичності метабісульфіту при оральному і ін'єкційному введениях.

Токсичні властивості метабісульфіту різко зростають при ін'єкційному введенні. Отже ін'єкційні форми, що містять метабісульфіт як консервант, повинні застосовуватися з особливою обережністю у осіб з бронхіальною астмою (можуть викликати бронхоспазм) і у осіб, чутливих до сульфітів (анафілактичний шок).

БАЗА ДАНИХ ПО ТОКСИЧНОСТІ метабісульфіту: TOXNET.NLM.NIH.GOV

Ін'єкційних форм динатрію едетат (етилендіамінтетраацетат) ЯК ЛІКАРСЬКОГО ПРЕПАРАТУ ІСНУЄ НА ФАРМАЦЕВТИЧНОМУ РИНКУ ВЖЕ НЕ ОДИН РІК.

Інструкція по його застосуванню включає наступні протипоказання і попередження (стосуються застосування високих доз динатрію едетату - 50 мг / кг, максимальна добова доза - 3 г):

Протипоказаний пацієнтам з анурією. Швидке внутрішньовенне введення етилендіамінтетраацетата, як і досягнення його високої концентрації в сироватці крові може привести до стрімкого падіння рівня кальцію в сироватці крові і, як наслідок, до розвитку гострої тетанії.

Слід враховувати можливість несприятливого впливу динатрію едетату на скоротність міокарда у пацієнтів із захворюваннями серця. З особливою увагою слід ставитися до його застосування у пацієнтів з навіть слабо вираженою серцевою недостатністю.

Також динатрію едетат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з субклиническими і клінічними прояви дефіциту калію. У таких випадках бажано перевірити рівень калію в сироватці крові, також як і провести ЕКГ дослідження.

Шлунково-кишкові симптоми, такі як нудота, блювання, діарея є досить поширеними явищами після введення динатрію едетату.

Також не виключені і минущі симптоми - періоральних парестезії, оніміння, головні болі і короткочасне падіння систолічного і діастолічного артеріального тиску.

Інформація, розміщена в даному розділі, призначена тільки для лікарів і медичних фахівців.

Є протипоказання до застосування та використання, перед застосуванням необхідно ознайомитися з інструкцією по медичному застосуванню і отримати консультацію фахівця. Відвідувачі сайту не повинні використовувати цю інформацію в якості медичних рад і рекомендацій. Вибір і призначення лікарських препаратів, а також контроль над їх застосуванням може здійснювати тільки лікар, який завжди враховує індивідуальні особливості пацієнта.

ТОВ «ХОМЕКСФАРМ» не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання інформації з даного сайту.

Інформація, розміщена на даному сайті, призначена тільки для лікарів і медичних фахівців.