Хлорбензол з бензолу - довідник хіміка 21

Який обсяг хлору потрібно для отримання] т хлорбензолу з бензолу [c.109]

Прикладом може служити отримання НС1 в якості відходу при виробництві хлорбензолу з бензолу по реакції [c.278]

Хлористий водень утворюється при хлоруванні багатьох органічних сполук. Це джерело хлористого водню з розвитком промисловості органічного синтезу придбав чільне значення. Наприклад, в 1965 р в США було випущено 1179000 т соляної кислоти (100% НС1), причому -80% цієї кількості було отримано у вигляді відходу від виробництва органічних хлоропродуктов Найбільші кількості хлористого водню утворюються при реакціях замісного хлорування і гідрохлорування. Прикладом може служити одержання НС при виробництві хлорбензолу з бензолу по реакції [c.387]

Після промивання і ректифікації етилбензол надходить на хлорування, яке проводиться дією елементарного хлору при 70 ° в присутності РСЬ. При цьому утворюється, головним чином. а-хлоретілбензол і частково р-хлоретил бензол. На 1 т етилбензолу витрачається 0,77 т хлору і 6 / сг пятихлористого фосфору. При реакції крім а- і р-хлоретил-бензолів утворюються поліхлоретілбензоли (10%) і хлорбензол (з бензолу, присутнього в технічному етилбензол). Вихід а- і Р Хлоретілбензола досягає 90-92%. [C.411]

Ароматичні галогенопохідні. що не містять активують електроноакцепторних, атомів і груп, обмінюють атом галогену в дуже жорстких умовах. При нагріванні парів хлорбензолу і води при 500 С фенол не утворюється, при 600 ° С з'являються його невеликі кількості. але відбувається обвуглювання. Однак при пропущенні парів хлорбензолу і води при 450- 500 ° С над фосфатом кальцію (процёсс Рашига) перетворення в фенол протікає з селективністю 90% при, конверсії 8-15% [1, 785]. Отримання фенолу За даним методом об'єднується з отриманням хлорбензолу з бензолу окислювальним хлоруванням (див. Розд. 5.1) [c.352]

Певний інтерес викликає також парофазного отримання хлорбензолу з бензолу і хлору. За відсутності каталізаторів ця реакція починається тільки при температурі вище 260 ° С і, мабуть, йде по радикальному механізму. Додавання в якості ініціатора перхлордіметілсульфона (СС1з) 25 02, який, розпадаючись, утворює SO2 і радикали ССЬ, дозволяє знизити температуру реакції до 180 ° С і отримувати тільки продукти заміщення. що не містять навіть слідів продуктів приєднання хлору і діарілов. У цих умовах бензол хлорується в 7 разів швидше, ніж хлорбензол [28]. [C.176]

Ароматичні галогенопохідні. що не містять актівіру- щих електроноакцепторних атомів і груп, обмінюють атом алогія в дуже жорстких умовах. При нагріванні парів хлор-ензола і води при 500 ° С фенол не утворюється, при 600 появля-) ться лищь невеликі його кількості, але відбувається обвуглювання. ) Днако при пропущенні парів хлорбензолу і води над спеці-ими каталізаторами при 400-500 ° С вихід фенолу становить коло 90%. У виробництві отримання фенолу за цим методом омбініруют з отриманням хлорбензолу з бензолу, хлористого одорода і кисню (окисне хлорування) - (див. 5.2.1) [c.281]

Хімія вуглеводнів нафти і їх похідних тому 1,2 (0) - [c.819. c.822]