Етанол може реагувати з

1) натрієм і киснем 2) хлоридом міді (II) і оксидом міді (II)

3) оцтовою кислотою і метаном 4) етиленом і формальдегідом

9. Якщо до підкислення розчину СН 3 СООН при-лити СН3 ОН і суміш нагріти, то

1) утворюється етілформіат 2) утворюється етилацетат

3) утворюється метилацетат 4) хімічна реакція не протікає

10. При горінні метиламіни утворюються углекис-лий газ і

1) аміак і водень 2) азот і водень

3) аміак і вода 4) азот і вода

Тип реакції взаємодії фенолу з бромної водою

1) заміщення 2) гідрування

3) приєднання 4) дегідратація

У схемі перетворень

Формули речовин Х і Y

Речовинами Х і Y в схемі перетворень

1) Х - HBr; Y - NaOH (р-р)

4) X - Br2; Y - Cu (OH) 2

14. Реакцію з гідроксидом міді (II) можна викорис-товувати для виявлення

1) циклогексана 2) пропанола 3) глюкози 4) фенолу

15.Органіческім речовиною, при додаванні кото-рого до розчину перманганату калію розчин знебарвився, є

1) циклогексан 2) гексанол-1 3) бензол 4) гексін

Формальдегід виходить при окисленні

1) метанолу 2) мурашиної кислоти

3) етанолу 4) оцтової кислоти

Природним сировиною для отримання ацетилену є

1) карбід кальцію 2) природний газ

3) кам'яне вугілля 4) бензин

18. Вуглеводень, масова частка водню в якому 15,79%, що має відносну щільність по повітрю 3,93, - це

1) октан 2) гексан 3) октен 4) гексен

l9. До природних високомолекулярних сполук-ям відноситься

1) полістирол 2) сахароза 3) целюлоза 4) капрон

Для збільшення швидкості реакції

1) знизити температуру 2) знизити тиск

3) підвищити температуру 4) підвищити концентрацію СН3 ОН

Щоб змістити хімічну рівновагу реакції

В сторону вихідних речовин, необхідно

1) підвищити температуру 2) відокремити складний ефір

3) додати спирт 4) застосувати каталізатор

22. В основі застосування ацетилену для зварювання та різання металів лежить хімічна реакція

В результаті реакції поліконденсації може утворитися

3) бутадіенстірольний каучук

4) фенолформальдегидная смола

24. З 0,5 благаючи етанолу отримали 38,0г брометан. Вихід продукту у відсотках від теоретично можливого дорівнює:

1) 75 2) 80 3) 85 4) 69,7

1. Речовини з загальною формулою Сn Н2N О2 можуть від-носитися до класів

1) багатоатомних спиртів і одноос-основних карбонових кислот

2) складних ефірів і альдегідів

3) одноосновних карбонових кислот і складних ефірів

4) простих ефірів і багатоатомних спиртів

1) 3-метилбутан 2) 2-метилбутан

3) З-метилбутен-1 4) 2-метилбутен-1.

Кілька функціональних груп ОН містять молекули

1) гліцерину і глюкози 2) фенолу і формальдегіду

3) сахарози і формальдегіду 4) пропанола і фенолу

1) метилбензол і фенол 2) діетиловий ефір і масляна кислота

3) хлоретан і дихлоретан 4) 2,2-діметілбутан і 2,2-діметілпропан

5. Число нециклічних ізомерів вуглеводню С4 Н8 одно

1) 1 2) 2 3) 3 4) 4

1) оцтової кислоти 2) ацетилену

3) циклогексана 4) формальдегіду

З розчином перманганату калію реагують

1) пропан і хлоретан 2) етилен і ацетилен

3) етан та циклогексан 4) етилен і бензол

8. З бромной водою не реагує

1) фенол 2) бензол 3) анілін 4) ацетилен

Мурашина кислота може реагувати з

1) метанолом і сріблом 2) магнієм і метаном

3) сріблом і гідроксидом міді (II) 4) гідроксидом міді (II) і метанолом

Складний ефір утворюється при взаємодії аминоуксусной кислоти з

1) гідроксидом натрію 2) розчином сірчаної кислоти

3) етанолом 4) аминоуксусной кислотою

Рівняння реакції ізомеризації

1) СН3 -СH = СН-СНЗ + НС1® СНЗ-CH2 -СНС1-СНЗ

У схемі перетворень