Додавання - хлорид - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 2
При додаванні хлоридів металів до розчину соляної кислоти її електропровідність знижується, причому для хлористої міді в більшій мірі, ніж при додаванні хлористої ртуті. [17]
При додаванні хлориду кальцію розчини утворених титаном з фенолами з'єднань не фарбувалися: винятком є розчини, які містять хромотроповой кислоту, забарвлюються в фіолетовий колір, характерний для сполук, що утворюються в середовищі концентрованої сірчаної KI слоти. [18]
При додаванні хлориду заліза (III) до розчинів деяких карбонових кислот (зокрема, оцтової) утворюються забарвлені колоїдні розчини або опади основних солей. Більш характерна ця реакція для а-оксикислот, що дають з хлоридом заліза (III) інтенсивне яскраво-жовте забарвлення (без попередньої нейтралізації) в результаті утворення більш стійких комплексних солей заліза при одночасному окисленні оксикислоти і відновленні іона заліза з Fe3 до Fe2 (пор. [ 19]
Реакція здійснюється додаванням хлориду металу до розчину кислоти і тетраацетата свинцю в бензолі (бензол-гексані або ацетонйтріле) в струмі азоту при 81 С і закінчується через кілька хвилин. [20]
Чому при додаванні хлориду барію до розчинів хромату і дихромата калію випадає осад одного і того ж складу. [21]
Органічні флюси без додавання хлоридів металів. як правило, некоррозіонноактівни або дуже слабоактивними. Їх залишки можна не видаляти з поверхонь, що з'єднуються, що дуже важливо при проведенні паяльних робіт в приладобудуванні. [22]
Виробляється також нітрофос без додавання хлориду калію. [23]
Однак встановлено, що додавання хлоридів трифенілолова і Tpir-фенілсвінца до нітрозофенетолу і метилового ефіру бензохіноноксіма в бензолі при концентраціях всіх компонентів 10 - 2 М не викликає ніяких змін в спектрах цих сполук. Отже, при зазначених концентраціях (CeH5) 3Sn і (СвН6) 3РЬ - угруповання, мабуть, чи не координують з нітрозогрупи і хіноноксімним КАРБОНІЛИ, коли останні перебувають не в однойменних молекулах. Ця обставина вказує на те, що асоціація є специфічною властивістю ме-таллоорганіческіх похідних нітрозофенола і викликана додаткової стабілізацією асоційованої форми, можливо виграшем енергії в результаті міжмолекулярної резонансу. При додаванні до бензольного розчину (СвН6) 3РЬ - похідного нітрозофенола, піридину або фенантроліна асоціація порушується в результаті координації металу з аміном і в розчині з'являється поглинання, характерне для нітро-зофенольной форми. [24]
Через 15 хв після додавання хлориду олова виміряйте адсорбції-онность приготованого розчину. [25]
Концентровані розчини мутніють при додаванні хлориду ртуті (II) і розтиранні. [26]
Переконайтеся, що при додаванні хлориду заліза (III) на відміну від а-нафтол виходить слабке жовтувато-зелене забарвлення, а потім білуватий осад. [27]
З розчинів SnCl2 при додаванні хлоридів лужних металів були отримані хлоростаннати (1Г) (MI [SnCl3] і M [SnQ4]) в кристалічному стані. [28]
З розчинів SnQ2 при додаванні хлоридів лужних металів були отримані хлоростаннати (П) (MI [SnCl3] і Щ [8пС14]) в кристалічному стані. [29]
З розчинів SnCl2 при додаванні хлоридів лужних металів були отримані хлоростаннати (П) (W [SnCl3] і Щ [SnClJ) в кристалічному стані. [30]
Сторінки: 1 2 3 4