Дифузія латеральна - довідник хіміка 21

Хімія і хімічна технологія

Висока рухливість ліпідних молекул зумовлює латеральну (бічну) дифузію. Латеральна дифузія - це хаотичне теплове перемеш ення молекул ліпідів і білків в площині мембрани. При латеральної дифузії поруч розташовані молекули ліпідів стрибком міняються місцями і внаслідок таких послідовних перескоків з одного місця в інше молекула перемещ ается уздовж поверхні мембрани. Середнє квадратичне перемещ ення молекул при дифузії за час t можна оцінити за формулою Ейнштейна [c.21]

У мембрані, де представлені різні класи ліпідів, перехід фази здійснюється в широкому інтервалі температури, в якому одночасно існують області, де молекули знаходяться в стані гелю, а інші - в стані рідкого кристала. Цей фазовий розділ обумовлений швидкістю латеральної дифузії (в площині бімолекулярного шару) ліпідів в рідинно-кристалічному стані. [C.310]

Залежно від температури і складу мембрани можуть існувати в різних фізичних фазах. При зниженні температури мембрани виявляють властивості твердих тіл, при підвищенні температури вони переходять в рідкокристалічний стан. яке характеризується більшою рухливістю молекул в площині мембрани. В рідкокристалічному стані знайдено, що коефіцієнти латеральної дифузії майже так само високі, як і в воді. Як правило, в такому стані перебувають біологічно активні мембрани при фізіологічних умовах. Обмеження руху в одній площині призводить до того, що в спектрах ЯМР спостерігаються [c.156]

Латеральна дифузія в мембранах [c.70]

I Первинна міграція нафти і газу йде з глинистих відкладень в сусідні пористі породи. Ця міграція відбувається як в результаті віджимання води з розчиненими в ній нафтою і газом, так і внаслідок дифузії газоподібних і легких рідких вуглеводнів.) Освіта всередині глинистого пласта нафти і газу під великим тиском може призвести також до їх прориву в сусідні піщані або карбонатні породи. Потрапили сюди, нафту і газ будуть переміщатися далі по цих порід, завдяки латеральної міграції. разом з водою в напрямку від центральної найбільш зануреної частини западини і її периферії. [C.84]

Аксіальне обертання ліпідних молекул відбувається дуже швидко з частотою близько 10 -10 "S тоді як латеральна дифузія здійснюється набагато повільніше. Проте при середньому коеф, латеральної дифузії ліпідів ок. 10 см -з. Измеренном для мн. М.б. ліпідної молекулі буде потрібно всього 1 с, щоб промігріровать від одного кінця клітини до іншої. Дуже повільно протікає в ліпідному Біслі шльопанці. Зазвичай напівперіод фліп-флопа становить величини порядку дек. годин або навіть днів. Однак в деяких мембранах швидкість фліп-флопа м . б. значно перевищене (напівперіод 1-2 хв), що пояснюється участю певних інтегральних білків в перенесенні ліпідних молекул через мембрану. [c.30]

Динамічність мембран. Ліпідний бішар є рідиною, в якій окремі молекули ліпідів здатні швидко дифундувати в межах свого моношару. Окремі молекули мембранних ліпідів і білків здатні вільно переміщатися в мембрані, тобто вони зберігають здатність до дифузії. Так, молекули ліпідів з високою швидкістю переміщаються в площині мембрани латеральна дифузія) на відстань 2 мкм (довжина клітини) за 1 секунду. Вони легко міняються місцями зі своїми сусідами в межах одного моношару приблизно 10 раз в секунду. Молекули білків. так само як і ліпідів, здатні до латеральної дифузії, однак, швидкість їх дифузії в кілька разів нижче, ніж молекул ліпідів. Переміщення мембранних білків в латеральної площині може бути обмежена внаслідок тяжіння між функціонально пов'язаними білками і освіти кластерів. що в кінцевому підсумку призводить до їх мозаїчній розподілу в ліпідному шарі. [C.36]

Вивчення гидродинамич. властивостей розчинів П. (в'язкість, дифузія, седиментація, подвійне променезаломлення в потоці) дозволяє детально досліджувати явище конформаційних переходів а-спіраль статистич. клубок (р-форма). Крім того, цими методами виявлені проміжні фази. відповідають ін. конформації пептидного ланцюга. а також утворення асоціатів з декількох молекул шляхом латеральної агрегації. Асоціація найбільш яскраво виражена в розчинниках, які не руйнують водневі зв'язки (хлороформ, діоксан, бензол). [C.14]

Застосування принципу енергетичного відповідності. Шляхом дослідження кінетики дегидрогенизации і дегідратації можна також знайти енергії зв'язків реагуючих атомів з активними центрами і визначити вплив на них оточуючих атомів. В активному каталітичному комплексі (див. Рис. 19) перебувають 6 шарів [3, 77] / - атоми основної маси каталізатора. сусідні з активним центром і розрізняються природою. числом і положенням // - активний центр /// - реагує (індексна) група атомів в молекулі IV - заступники при них V - адсорбційний шар. описаний в цій статті VI - шар, де відбувається молекулярна адсорбція і латеральна дифузія. Розглянемо дублетних реакцію типу [c.144]

Труднощі можуть виникнути через забруднень, що групуються поблизу фронту при занадто високих значеннях 7 /. Не слід також забувати, що чим більше Rf, тим вище дифузія проби. Змішані розчинники в процесі хроматографування можуть розділитися, і якщо з'єднання переміщається з р-фронтом, то при цьому буде відбуватися латеральна дифузія плями. що призведе до зниження точності результатів [І]. В цьому випадку забруднення адсорбенту також можуть захоплюватися р-фронтом. [C.329]

При такій постановці завдання радіальна складова регулярної швидкості руху текучої фази дорівнює нулю. Обмін масою між областями здійснюється за рахунок молекулярної дифузії Оег і поперечної конвективної дисперсії 0.1 виникає за рахунок латерального розсіювання цівок фільтрує фази на зернах. Ефективна молекулярна дифузія Оег в проміжках між зернами була вивчена в [7]. Для значень порозности 0,4-0,5 вона становить десяті частки молекулярної дифузії, оскільки зерна практично непроникні для диффундирующего компонента. У той же час, коефіцієнт поперечної конвективної дисперсії [4] становить / JJ олбд. тобто обмін масою між зонами йде, в основному, за рахунок механізму поперечної конвективної дисперсії. [C.10]

Особливо детально вивчені рідкокристалічні властивості, фоторецепторних мембран, що містять білок родопсин (14.7). Одна молекула родопсину в мембрані доводиться на 60-90 молекул ліпідів, з яких 807о містять ненасичений жирну кислоту. Методом спалахової фотометрії встановлено, що молекула родопсину швидко обертається навколо осі, перпендикулярної до площини мембрани. Час такий обертальної дифузії 20 мкс при 20 ° С. Вивчення вицвітання родопсина на світлі методом мікроспектрофотометри показало, що в мембрані відбувається трансляционная латеральна дифузія родопсина. Коефіцієнт дифузії дорівнює (3.5 1,5) 10 см с. що відповідає в'язкості від 0,1 до 0,4 П. Близьке значення має в'язкість мембран клітин ссавців, визначена за трансляційної дифузії. і мембран мітохондрій і нервових аксонів. Такіа чином, в'язкість мембран на два або три порядки вище в'язкості води і відповідає в'язкості олії. Відомі й більш в'язкі мембрани. [C.337]

Крім рухів окремих ділянок ліпідної молекули відносно один одного в жідкокрісталліч, Біслі відбуваються також руху всієї молекули як єдиного цілого. Вони включають аксіальне обертання молекули навколо її довгої осі, перпендикулярної до площини бішару. митників і поплавочние колебайія молекули щодо її рівноважного положення в бішарі переміщення молекули вздовж бішару (латеральна дифузія) і перескок її з одного боку бішару на інший (шльопанці). Всі ці рухи здійснюються з різними швидкостями. [C.30]

Внутрімол. динаміка мембранних білків вивчена менше, ніж ліпідів. Відомо лише, що бічні заступники на тих ділянках поліпептидного ланцюга. к-які занурені в ліпідний бішар. в означає, мірі іммобілізовані. Мн. мембранні білки здатні легко дифундувати вздовж мембрани і мають досить високою вращат. рухливістю. Але навіть у разі найрухливіших білків вимірювані коеф. дифузії приблизно на порядок нижче, ніж для ліпідних молекул. Часи вращат. релаксації для інтегральних білків лежать в діапазоні від 20 до 500 мкс, а коеф. латеральної дифузії (уздовж бислоя) варіює від 7-10 до 10 см -з. [C.30]

Молекули ліпідів і білків, що входять до складу мембран, здатні переміщатися одна відносно одної. Швидкість латеральної диф фузії ліпідів в бішару і антигенів (білків) на поверхнях клітин дуже висока. Якщо припустити, що дифузія фосфоліпідав-відбувається за рахунок взаємного обміну сусідніх молекул, то частота таких обмінів може досягати 10 з [24]. [C.348]

У першій частині цієї роботи [1] було зазначено, що активний Мультиплетність комплекс має пошарову будову I шар складають атоми каталізатора. навколишні активний центр II шар - атоми каталізатора найактивнішого центру III шар - індексна група, т. е. реагують атоми в молекулі, що стикаються з атомами активного центру IV шар - внеіндексние заступники, т. е. групи атомів в молекулі, що залишаються незмінними при реакції V шар - шар молекулярної адсорбції і латеральної дифузії, т. е. руху молекул по поверхні, і VI шар - шар зовнішньої газоподібної або рідкої фази. прилеглої до поверхні каталізатора в VI шарі відбувається транспорт молекул вихідної речовини до каталізатора і продуктів реакції - від нього. [C.133]

Ці питання недостатньо вивчені в каталітичному плані, але можна припускати, що латеральна дифузія активних молекул зі збереженням активності долнша бути менш вірогідною, ніж латеральна дифузія звичайних молекул і атомів до закріпленої активної молекули або до закріпленого активного центру т. Е. Безестафетние варіанти плоскою ланцюга, як правило, швидше за естафетних. [C.505]

Якщо початкову освіту і склад тригліцеридів визначаються числом зіткнень молекули гліцерину з молекулами різних видів жирних кислот (наприклад, П і Н) на поверхні ензиму. то подальша переетерифікація гліцеридів обумовлюється числом зіткнень молекули одного тригліцеридів (наприклад, ГлПз) з молекулами інших тригліцеридів (наприклад, ГлПНг і ГлНз) в процесі їх латеральної дифузії по поверхні ензиму до моменту десорбції. Це випливає з рівнянь обмінних реакцій [c.181]

При вивченні полімеризації адсорбованих мономерів одним з найбільш цікавих є питання про зв'язок особливостей адсорбованого стану молекул мономерів і зростаючих макрорадикалів з особливостями кінетики полімеризації і структури утворюються полімерних ланцюгів. Як буде показано нижче, на константи швидкостей елементарних реакцій впливають як загальні особливості адсорбованого стану (такі, наприклад, як знижена розмірність реакційної зони і пов'язані з цим особливості в протіканні процесів дифузії. Відмінності в конформационное поведінці полімерних ланцюгів від їх поведінки в розчині і т .п.), так і чинники, пов'язані з конкретними механізмами адсорбвд1і (будова і міцність адсорбційних комплексів. можливість і природа латеральних взаємодій і т.п.). [C.24]

Той факт, що протеїни і ліпіди асиметрично розподілені і орієнтовані в биомембранах, дуже впливає на перенесення речовини. Як протеїни, так і ліпіди зберігають свою однобічність, т. Е. Для них не характерні перестановки шльопанці в бішарі. Однак протеїни здатні брати участь в латеральному русі в межах свого моношару. Така полегшена латеральна дифузія, ймовірно, пов'язана з гідрофобною природою мембранних протеїнів (в порівнянні з водорозчинними протеїнами), яка, в свою чергу, призводить до відносно слабким взаємодіям. Латеральна дифузія також обумовлена ​​наявністю дефектних структур. які стають особливо помітними поблизу температури фазового переходу. Встановлено, що асиметрія протеїнів виникає в процесі біосинтезу. Протеїни, які знаходяться на зовнішній поверхні клітини (екзопротеіни), як правило, містять вуглеводи, а протеїни, які знаходяться на внутрішній (цитоплазматичної) поверхні клітинних мембран (ендопротеіни), їх не містять. Вуглеводні, ймовірно, стабілізують або блокують екзопротеіни, і по ним також можна пізнавати поверхню клітини. Велика частина протеїнів розташовується на внутрішній. а не на зовнішній поверхні бішару. [C.326]

Корисно підсумувати отримані в цій роботі відомості про поведінку кисню в поверхневій фазі на вольфрамі. Кисень утворює на вольфрамі міцно пов'язаний нерухомий шар. Латеральна рухливість настає при 600 ° К і характеризується енергією активації в 30 ккал. Покриття, що становить 80% від моношару, ймовірно, утворюється з невеликою енергією активації при 40 ° К Ці явища можна буде, мабуть, пояснити на основі результатів досліджень залежності коефіцієнта прилипання від температури і ступеня покриття. Десорбція шару не може протікати без ускладнень, так як до досягнення передбачуваної температури десорбції починається окислення. Незважаючи на більш-менш рівномірний розподіл при максимальному покритті, по-ві-дімому, мають місце відмінності в вільних енергіях адсорбції на різних кристалічних гранях, на що вказує при неповному покритті виборче заняття ділянок після приведення їх в рівноважний стан в результаті дифузії. Першими, мабуть, поглинають кисень віціналі граней (211), за ними межі (111) і, нарешті, межі (100) і їх віціналі. При максимальному покритті віціналі граней (ПО) здаються покритими в наіменьщей ступеня. Кисень володіє рухливістю на поверхні вольфраму, покритої на 80%, навіть при температурах, що лежать нижче точки плавлення кисню. [C.140]

Структура і функції мембран (1988) - [c.38]