Чому народжуються недорозвинені діти з фізичними відхиленнями

Оскільки у питання є підказка "Філософія, непізнане". поділюся своїми спостереженнями і тими знаннями, які отримала з літератури.

У народі завжди існувала думка, що якщо Вищі сили захочуть покарати людину, він надсилає йому випробування у вигляді хворих (потворних, ненормальних дітей), тому що для батьків - це найстрашніше, що може бути.

Знаю близько одну жінку, яка любить не просто безневинно прибрехати, а бреше завжди, намагаючись отримати вигоду для себе. Свого часу вона активно зраджувала чоловікові, потім знайшла коханку братові, засмутивши його шлюб і, таким чином, довела дружину брата до дуже серйозної хвороби. "Подвигів" на рахунку цієї мадам много.Что в результаті? Болен її син, а внук народився з важким співдружніх косоокістю та іншими внутрішніми хворобами.

Побачивши цю дитину, навіть рідна мати їй сказала, що діти з косоокістю-результат патологічного брехні предків!

Генетіка- це дуже серйозна наука, а й вона іноді не в силах допомогти або пояснити, чому з'являється та чи інша хвороба або чому люди, зовсім незнайомі, зустрівшись випадково, раптом відчувають один до одного незрозумілу неприязнь, немов зустрічалися вже колись і були ворогами.

А, може бути, і правда зустрічалися і навіть погубили один одного?

А родимі плями на незвичайних місцях? Наприклад, прямо в тому місці, де кололи раніше кинджалом в спину, щоб потрапити в серце? А потім людина бачить дивні сни з іншої епохи, і його приходять вбивати саме ударом в спину (Випадок з життя близької людини).

Або страх води, який езотерики пояснюють тим, що в минулому житті людина тонув.

Так само і фізичні каліцтва детей.Неізвестно хто і коли прокляв рід (наприклад, сусіда), побажавши йому страшних хвороб до сьомого коліна.

Адже не випадково вважалося раніше благом мати в сім'ї ченця або черницю, які своїми молитвами очищають весь рід на кілька поколінь вперед, просять вибачення за всі гріхи роду і спокутують ці гріхи своїм подвигом молитовним. Іде молода дівчина в монастир, а сім'я на колінах стоїть, розуміючи, що дівчина йде в "Христові наречені" захищати їх всіх, і нащадків родини, які будуть народжуватися ще 300 років.

Звідси мораль: не можна нікого ображати, а якщо вже так сталося - проси вибачення і покупай свою провину, а інакше будуть і прокляття, і хворі діти, внуки і правнуки.

система вибрала цю відповідь найкращим

Синдром Дауна є однією з наиболе поширених хромосомних хвороб в людській популяції - його частота в середньому становить 1: 800 новонароджених.

Причиною синдрому Дауна найчастіше є дефект розбіжності хромосом в процесі дозрівання гамет (яйцеклітин або сперматозоїдів). в результаті якого статева клітина замість однієї хромосоми з 21-ї пари містить дві таких хромосоми. У процесі запліднення гамета дружина вносить в першу клітку майбутньої дитини ще одну 21-ю хромосому - в результаті сумарна кількість таких становить три; це називається регулярною простий трисомія 21. Т. е. синдромом Дауна.

Існують і інші форми даного синдрому - т. Зв. мозаїчна і транслокаціонная. При першій неправильний розподіл хромосом відбувається вже в клітинах самого зародка - і в цьому випадку народжується дитина, організм якого поряд з генетично нормальними клітинами (з двома 21-ми хромосомами) містить певний відсоток анеуплоїдних клітин (з трьома 21-хромосомами). При Транслокаційний формі механізм дещо складніше - як правило, в клітинах хворої дитини міститься не зайва 21-а хромосома цілком, а надмірна кількість її генетичного матеріалу.

Регулярна проста трисомія 21 і мозаїчна форма синдрому Дауна є наслідком випадкових подій - і тому мають досить низький ризик повторення у потомства тієї ж подружньої пари. Інша працювати з Транслокаційний формою синдрому Дауна - справа в тому, що під час останньої хтось із батьків дитини нерідко є носієм збалансованої хромосомної перебудови - практично не впливаючи на здоров'я людини-носія, вищезазначена перебудова "забезпечує" високу ймовірність "неправильного" формування хромосомного апарату гамет (статевих клітин). Відповідно, ризик народження дитини з синдромом Дауна у людини, що є носієм збалансованої хромосомної транслокації, може досягати досить високих цифр (30% і вище).

Діагностику генетичних захворювань у плода, в тому числі синдрому Дауна, доцільно проводити до 22-23 тижнів вагітності, оскільки питання про переривання вагітності в разі виявлення патології необхідно вирішувати до 23-24 тижнів.

Крім синдрому Дауна у що з'явилися на світ дітей є й інші хвороби і відхилення. Перераховувати їх тут не буду, та й в питанні питається: чому?

А тому, що діти часто зачаті батьками, які в цей момент були в п'яному угарі.

Ще причина - куріння батьків, особливо - матері, яка труїть свою дитину прямо в утробі.

Якщо Ви вважаєте, що ці причини не є серйозними, то наведу слова цілителя-натуропата Анатолія Маловичко: