Число - ізомер - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
Число - ізомер
Число ізомерів. так само як і характер ізомерії, для спиртів абсолютно такі ж, як і для моногалоідних похідних вуглеводнів. [1]
Число ізомерів у похідних нафталіну більше, ніж у похідних бензолу. У однозаміщені нафталинов відомі два ізомери - а - і р-ізомери. Двузамещенного похідні при однакових заступників мають 10 ізомерів (1 2 -, 1 3 -, 1 4 -, 1 5 -, 1 6 -, 1 7 -, 1 8 -, 2, 3 -, 2 6 -, 2 7 -), а при різних заступників - 14 ізомерів. Положення заступників в молекулі нафталіну зазвичай позначають цифрами. Положення 1. 8 часто називають пери (грец. [2]
Число ізомерів у галогено-похідних значно більше, ніж у відповідних їм вуглеводнів. Таке збільшення числа ізомерів обумовлено тим, що поряд з ізомерією вуглецевого ланцюга, як це має місце у вуглеводнів, тут можлива також ізомерія, пов'язана з положенням галогенів в кожної даному колі. [3]
Число ізомерів у спиртів залежить від будови радикалів і від положення гідроксильної групи. [4]
Число ізомерів зазвичай (але не завжди) зростає зі збільшенням числа різних координованих лігандів. [5]
Число ізомерів у галогено-похідних значно більше, ніж у відповідних їм вуглеводнів. Таке збільшення числа ізомерів обумовлено тим, що поряд з ізомерією вуглецевого ланцюга, як це має місце у вуглеводнів, тут можлива також ізомерія, пов'язана з положенням галогенів в кожної даному колі. [6]
Число ізомерів у більш високомолекулярних членів цього ряду зростає до нескінченності. Для гексана можливі п'ять структур. [7]
Число ізомерів в комплексах октаедричному-го типу більше, ніж в комплексах плоско-квадратного і тетраедричного типів. Для октановим едріческіх комплексів складу М (А4В2) можливі два геометричних ізомеру з цис-і транс-конфігураціями, показані на рис. 23.7. Комплекси складу М (А3В3) теж існують у вигляді цис - і транс-ізомерів. [9]
Число ізомерів ф з v - лігандами типу /, задається коефіцієнтом при відповідному члені полінома в правій частині рівняння (В. [10]
Число ізомерів зростає не тільки зі збільшенням кількості вуглецю в радикал, але також по мірі накопичення інших безвуглецевої залишків. Те ж вплив робить видалення частки від межі; наприклад, пропильной алкоголп, втрачаючи 2Н, дають дев'ять ізомерних аллільних алкоголен60; граничні алкоголі потерею води можуть утворити декілька ізомерних ненасичених вуглеводнів СПНОП. [11]
Число ізомерів у похідних нафталіну більше, ніж у похідних бензолу. У однозаміщені нафталинов відомі два ізомери - а - і р-ізомери. Двузамещенного похідні при однакових заступників мають 10 ізомерів (1 2 -, 1 3 -, 1 4 -, 1 5 -, 1 6 -, 1 7 -, 1 8 -, 2, 3 -, 2 6 -, 2 7 -), а при різних заступників-14 ізомерів. Положення заступників в молекулі нафталіну зазвичай позначають цифрами. Положення 1. 8 часто називають пери (грец. [12]
Число ізомерів у похідних нафталіну більше, ніж у похідних бензолу. У однозаміщені нафталинов відомі два ізомери - а - і р-ізомери. Двузамещенного похідні при однакових заступників мають 10 ізомерів (1 2 -, 1 3 -, 1 4 -, 1 5 -, 1 6 -, 1 7 -, 1 8 -, 2, 3 -, 2 6 -, 2 7 -), а при різних заступників - 14 ізомерів. Положення заступників в молекулі нафталіну зазвичай позначають цифрами. Положення 1. 8 часто називають пери (грец. [13]
Число ізомерів ще більш зростає при наявності неоднакових заступників. Часткова заміна С на О, S, N і Р приводить до нових можливостей ізомерії. [14]
Число ізомерів зменшується, якщо кілька асиметричних центрів побудовано однаково. [15]
Сторінки: 1 2 3 4