Чи передається хвороба Альцгеймера у спадок

Багато людей, чиї родичі страждають цим страшним захворюванням, побоюючись за своє здоров'я, задаються питанням, а хвороба Альцгеймера не передається чи у спадок.

Лікарі називають це захворювання епідемією 21-го століття. Дегенеративні процеси в нервових клітинах тієї ділянки мозку, яка відповідає за пізнавальну діяльність, призводять до розвитку недуги.

Хвороба починається з настільки незначних симптомів, що їх неможливо відразу помітити. З плином часу стан хворого все більш погіршується, зміни стають незворотними. Невелика забудькуватість перетворюється в великі проблеми з пам'яттю, мова стає невиразною, повсякденні справи даються важко. Все це призводить хворого до такого стану, при якому йому не обійтися без сторонньої допомоги.

Люди з хворобою Альцгеймера живуть близько 10 років з початку розвитку недуги. Смерть зазвичай настає від нестачі їжі або від запалення легенів. Близько 10% населення похилого віку (старше 65 років) страждають на цю недугу. Значно більше страждають серед тих, хто перетнув 85-річний рубіж. Таких більше половини.

Спадковість і хвороба

Лікарі звернули увагу на те, що у пацієнтів з Альцгеймером є родичі (в попередніх поколіннях) з таким же недугою. І багато дослідницькі роботи вчених підтверджують цей факт: недуга є спадковим. Статистичні дані теж свідчать про це. Мало того, якщо в одному роду є не один хворий, а більше, то ризик захворіти у наступних поколінь членів цієї родини в 2 рази більше. Всі ці дані підтверджують: хвороба Альцгеймера є генетичним захворюванням.

Дітям від батьків передається багато: характер, звички, зовнішні дані, хвороби. Велика кількість генів відповідально за це. Всі вони «проживають» в певних структурах клітин людського організму, званих хромосомами. Складаються гени з молекул ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота).

Від обох батьків дитина отримує 23 хромосомних пари (один набір від мами, один - від тата). Кожен ген зберігає частинку інформації про будову людського організму. Різні обставини здатні впливати на гени - вони змінюються. У таких випадках розвивається якась хвороба. Якщо є серйозне порушення, то ген мутує.

Вчені-генетики впевнені в тому, що хвороба Альцгеймера і спадковість взаємопов'язані тісним чином. Більш того, фахівці виділили, які саме хромосоми винні в цьому, а саме 1-а, 14-а, 19-а, 21-а. Успадковуються обидва типи хвороби - той, при якому недуга розвивається рано (в 40 років і пізніше), і той тип, який сприяє захворюванню в більш пізньому віці (65 і старше).

Але генетики впевнені в тому, що зміна в генній структурі - не єдина причина захворювання. Спадкова схильність, спільно зі способом життя, навколишнім оточенням і природними умовами, сприяють розвитку захворювання. Але саме спадковість є основним фактором розвитку недуги.

Повернутися до списку

Способи передачі хвороби

Генетики виділили два типи генів, що сприяють виникненню Альцгеймера. У носіїв першого генотипу патологія обов'язково стане спадковою. Ніякі зовнішні фактори не впливають на процес.

Даний генотип має свою різновидом:

попередник амілоїду (21-я хромосома);

РS-1 - пресенілін 1 (14-я хромосома);

РS-2 - пресенілін 2 (1-я хромосома).

Цей ген впливає на спадковість таким чином, що захворювання починається з домінантно-аутосомним типом. Така патологія називається сімейною хворобою Альцгеймера.

Для неї характерним є ранній початок розвитку, задовго до 60 років. Серед такої форми хвороби лікарі часто стикаються з недугою у людини в молодому віці, 30-40 років. Але цей тип патології зустрічається рідко: в світі він діагностований менш ніж у тисячі сімей. Ця форма хвороби вважається найбільш показовою і є стовідсотково спадковою.

Менш ста сімей на земній кулі мають мутує попередником амілоїду. Ця мутація допомагає збільшити виробництво білка. А це - першопричина розвитку Альцгеймера.

Мутацію PS-1 мають не більше чотирьохсот сімей на планеті. Цей тип передається у спадщину хвороби вражає людини в дуже ранньому віці - близько 30 років.

Зовсім трохи сімей (всього кілька десятків), в основному в США, зберігають в собі ген PS-2. У порівнянні з попередніми типами захворювання, ця форма хвороби виникає в більш пізньому віці.

У всіх, хто є власником якогось з цих генів, хвороба Альцгеймера розвивається обов'язково. Спадковість при цьому відіграє основну роль. Симптоми проявляються рано. Тим людям, у кого серед батьків, братів і сестер, є дана форма недуги, рекомендується проводити спеціальний тест і з його результатами пройти консультацію у фахівця з генетичним захворюванням.

Повернутися до списку

Чи завжди спадковість є вироком

Форма пізньої хвороби Альцгеймера зустрічається набагато частіше. Вона також є спадковою, але це не означає, що людина, у якого є хворі родичі, обов'язково захворіє. Ті зміни в генах, що зустрічаються при даному недугу, лише впливають на ризик отримання патології (він може бути вище або нижче), але не належать до прямої причини розвитку хвороби.

Серед генів, які впливають на хворобу, більш всіх інших вивчений аполіпопротеїн. Цей ген можна визначити шляхом лабораторних досліджень, але практична медицина користується цим рідко. Зазвичай він виявляється у тих, хто бере участь в спеціальних програмах досліджень.

Даний ген має кілька варіантів. Близько 25% людей мають ту різновид гена, яка пов'язана з підвищеним ризиком розвитку хвороби Альцгеймера зі збільшенням віку і при несприятливих зовнішніх чинниках.

Фахівці з генетики визначили, що близько 2% населення мають другий вид даного гена в подвійній кількості - від мами і від тата. Спадкоємець отримує від батьків збільшений в 10 разів ризик розвитку недуги. Але це не означає, що захворюваність настане стовідсотково.

У аполіпротеіна є і третій тип. В організмах у не менше 60% населення він міститься в подвійній кількості. Ризик розвитку недуги оцінюється як середній. Приблизно половина носіїв, наближаючись до 80-річного рубежу, захворює.

Ген аполіпопротеїн має ще один вид, який має цікаву особливість - здатність захиститися (в легкій формі) проти самої хвороби Альцгеймера.

У носіїв цього гена найменший ризик отримати хворобу.

Генетики роблять висновки, що, хоч ця хвороба і є генетичною, вона не у всіх випадках передається наступним поколінням, відповідно, не може бути неминучістю. А при дотриманні ряду правил (наприклад, ведення правильного способу життя) уникнути патології цілком можливо.

Вчені не припиняють своїх досліджень, постійно переконуючись в тому, що є ще дуже багато генів, які пов'язані з даною хворобою. Але впливають вони не так значно.

Чи можливі профілактичні заходи.

Хвороба Альцгеймера викликає незворотні процеси в клітинах головного мозку. Сучасна фармацевтика не пропонує достатньо ефективних засобів проти недуги, тому слід дотримуватися деяких правил, щоб не допустити розвитку захворювання.

Профілактика недуги полягає у виконанні тих рекомендацій, які лікарі радять при хворобах, пов'язаних з патологією нервових клітин. Це такі захворювання:

травми голови;
новоутворення в клітинах головного мозку;
гіпотиреоз;
постійні стреси;
зниження рівня естрогенів;
діабет.

Своєчасне лікування даних станів служить профілактикою Альцгеймера.

До профілактичних заходів належать такі поради:

не допускати стресових станів, позитивно мислити;
захищати свій організм від впливу різних шкідливих речовин (хімічних, радіаційних тощо);
правильно харчуватися;
відмовитися від куріння і алкоголю;
займатися посильними фізичними вправами;
розвивати себе інтелектуально;
спілкуватися з приємними і розумними людьми.

Немає кращих заходів, ніж жити повноцінним життям, харчуватися здоровою їжею, постійно здійснювати піші прогулянки і не перенапружувати організм.