Біологічні основи променевої терапії - студопедія
У біологічному дії ІІ першою ланкою є поглинання енергії випромінювання з подальшим взаємодією його з речовиною тканини, яке протікає дуже короткий час - частки секунди. В результаті взаємодії в клітинах тканин і органів розвивається ланцюг біофізичних, біохімічних, функціональних і морфологічних змін, які в залежності від конкретних умов протікають в різні терміни - хвилини, дні, роки.
При взаємодії випромінювань з речовиною виникають іонізація і збудження атомів і молекул речовини, що опромінюється, і утворюється тепло. При опроміненні процеси іонізації і збудження виникають тільки уздовж шляху іонізуючої частинки. В результаті іонізації атомів або молекул виникають іони з позитивним і негативним зарядом. Ці іони нестабільні, хімічно активні і мають виражену тенденцію до з'єднання з центральними молекулами, при порушенні яких змінюється електронна конфігурація молекули, що може привести до розриву її молекулярних зв'язків. Продукти розщеплення прореагировавших молекул також виявляються хімічно активними і, в свою чергу, вступають в хімічні реакції з нейтральними молекулами. Іонізація молекул води, якої в організмі більше 80%, також веде до її розщеплення і утворення Н +. ВІН, Н2 О2. Н2. що володіють значною хімічною активністю і викликають окислення розчинних у воді речовин.
Таким чином, в первинному механізмі біологічної дії розрізняють:
1 пряму дію (зміни, що виникають в молекулах клітин в результаті іонізації або збудження);
2 непряме дію # 8213; об'єднує всі хімічні реакції, що протікають з хімічно активними продуктами дисоціації іонізованих молекул (непряме дію випромінювань викликає менш грубі, проте здатні охоплювати більшу кількість молекул поразки, в обсязі, що значно перевищує розміри полів опромінення).
Інтенсивність реакцій, пов'язаних з прямим і непрямим механізмами дії ІІ, залежить:
1 від вихідного стану організму
2 від фізичних факторів (дози і її потужності і якості випромінювання тому ефект опромінення обумовлений не тільки кількістю поглиненої енергії, але і її розподілом в тканинах).
3 хімічних факторів (наприклад, кисень).
Потенційно шкідливі ефекти ІІ ділять на:
Стохастичні ефекти -ефекту, ймовірність виникнення яких зростає зі збільшенням променевої експозиції. П: канцерогенез і генетичні ефекти. Особливість їх у тому, що від дози опромінення залежить вірогідність, але не тяжкість розвивається стану. Дозовий поріг для цих ефектів не відомий.
Детерміновану ефекти- пов'язані з поняттям порогової дози ІВ, нижче якої ефект не спостерігається. Вище порогової дози ймовірність виникнення ефекту становить близько 100%, а тяжкість його проявленіявозрастает зі збільшенням дози. П: цих ефектів: шкірні реакції (еритема, епіляція, десквамація), катаракта, фіброз і порушення гемопоезу.
Розрізняють 2 види загибелі клітин внаслідок опромінення: Мітотична гібель- інактивація клітини слідом за опроміненням після першого або наступного мітозів.
Інтерфазна гібель- загибель до вступу її в фазу мітозу.
Є окреме питання «принципи ЛТ»
№ Променеві реакції та променеві ушкодження (2 окремих питання!).
Виділяють: променеві реакції (ЛР) і променеві ушкодження (ЛП).
ЛР- тимчасові, зазвичай вони проходять самостійно, функціональні зміни в оточуючих пухлина здорових тканинах і органах, які потрапили в зону опромінення.
ЛП - стійкі функціональні і структурні зміни в оточуючих пухлина здорових тканинах і органах, які потрапили в зону опромінення.
· Ранні (розвинулися в перші 3 місяці після опромінення);
При ранніх променевих пошкодженнях завжди страждають більше радіочутливі і добре регенерують структури. Тому вони порівняно легко відновлюються.
При пізніх променевих пошкодженнях можуть страждати більше Радіорезистентність структури. В основі цих променевих ушкоджень лежать цитолиз, зміни на рівні дрібних судин, що призводить до порушень мікроциркуляції і розвитку гіпоксії опромінених тканин, наслідком чого є їх фіброз і склероз.
Загальні ЛР- реакції всього організму на впливу ІІ - проявляються підвищенням температури, порушенням функції шлунково-кишкового тракту, серцево-судинної, кровотворної, ендокринної та нервової систем.
Місцеві ЛР характеризуються розвитком змін безпосередньо в зоні опромінення.
№. Види променевої терапії в залежності від способу підведення ІІ до опромінюють очагу.ди променевої терапії в залежності від способу підведення ІІ до опромінюють вогнища + види по джерелу випромінювання.
Залежно від способу підведення іонізуючого випромінювання до опромінення-чаєм вогнища методи променевої терапії діляться: на дистанційні та контактні.
I. Дистанційні методи опромінення - методи, при яких джерелом-ник випромінювання знаходиться на відстані від опромінюваної поверхні (від 3-5 см до 1 м від поверхні тіла пацієнта).
II. Контактні методи опромінення - методи, при яких джерело випромінювання знаходиться на поверхні, або в безпосередній близькості сті від вогнища, або в порожнині або тканини патологічного утворення.
I. Дистанційні методи опромінення:
· Терапія гальмівним випромінюванням високої енергії;
· Терапія швидкими електронами;
· Близькофокусна рентгенотерапія (відстань від джерела до пухлини ≤ 30 см).
Режими проведення дистанційної променева терапії:
· Стати-ний (джерело випромінювання нерухомий по відношенню до хворого);
· Рухливий (руху ротаційно-митників або секторні тангенціальні, ротаційно-конвергентні та ротаційні з керуючим-мій швидкістю).
Дистанційна гамма-терапія. Джерелами гамма-випромінювання є-ються радіонукліди 60 Со, 137 Cs, 252 Cf, 192 Ir. Найбільш поширеною-ненним радіонуклідом, що застосовуються при променевої терапії, є 60 Со.
Терапія гальмівним випромінюванням високої енергії. Джерелами через отриману високих енергій є лінійні прискорювачі електро-нів, а також циклічні прискорювачі - Бетатрон.
Терапія швидкими електронами. Електронне випромінювання отримують за допомогою таких же прискорювачів, як і при генеруванні гальмівного випромінювання.
Протонне випромінювання - іонізуюче випромінювання, що складається з тя-желих заряджених частинок - протонів (при проходженні через тканини протони високої енергії мало розсіюються, і це дозволяє викорис-товувати його для селективного пошкодження утворень).
II. Контактні методи опромінення:
· Аплікаційний метод опромінення;
· Метод виборчого накопичення радіонуклідів.
Внутрішньопорожнинна ЛТ: джерела гамма-або бета-випромінювання за допомогою спеціальних пристроїв вводяться в по-лі органи (при лікуванні пухлин шийки і тіла матки отримали джерела гамма-випромінювання високої активності 60 Со та 137 Cs).
Внутрішньотканинна ЛТ: радіоактивні голки, що містять 60 Со, вводять в тканину пухлини.
Аплікаційний метод опромінення. Аплікатори є устройст-вами, які містять радіонукліди і прикладаються до патології-зації вогнища. Є бета- і гамма-аплікатори. Бета-аплікат-ри (90 Sr і 90 Y) застосовуються в офтальмології. Опромінення відбувається через робочу поверхню аплікаторів, яких докладають або навіть фіксуються (за допомогою оперативно-ного втручання) до патологічного вогнища
Виборче накопичення радіонуклідів: использу-ються хімічні сполуки, тропний до певної тканини (лікування злоякісних пухлин щитовидної залози і метастазів шляхом введення радіонукліда йоду).
Поєднані методи променевої терапії - поєднання одного з спосо-бов дистанційного та контактного опромінення.
№ Види променевої терапії в залежності від мети:
Радикальна - проводять хворим, які знаходяться в доброму загальному стані і мають обмежену пухлина, у яких є реальний шанс на одужання. Дози повинні бути високими. При цьому неминучі деякі побічні ефекти.
Паліативна - призначають при встановленні факту невиліковність хворого, який страждає, проте, від симптомів, які променева терапія може полегшити. Режими відзначаються збільшенням щоденними фракціями, укороченим загальним часом лікування.
Симтоматична - застосовується для зменшення клінічних симптомів ураження, які можуть привести до швидкої загибелі хворого або істотно погіршити якість його життя. Сумарна поглинена доза випромінювання встановлюється індивідуально в залежності від досягнутого ефекту.
№. Показання та протипоказання до променевої терапії
а) Показання до променевої терапії злоякісних пухлин
- Наявність гістологічно верифицированной злоякісної пухлини (іноді можлива цитологічна верифікація)
Протипоказання до ЛТ злоякісних пухлин:
1. Різке ослаблення опірності організму (ракова кахексія)
2. Променева хвороба
3. Важкі декомпенсовані захворювання серцево-судинної, дихальної систем, печінки і нирок
4. Психічні захворювання
б) Показання до променевої терапії непухлинних захворювань:
- Запалення, в тому числі гнійні захворювання хірургічного. профілю (фурункули обличчя і шиї, абсцеси, гідраденіти, панарицій і ін.)
- Дистрофічні захворювання кістково-суглобового апарату (деформуючий артроз, плече-лопаткові періартрити, шпори і ліктьові бурсити).
- Неврити, невралгії, плексити, ганглеоніти, пост-ампутаційний больовий синдром і ін.
- Хронічні дерматози, келоїдні рубці, омозолелости, контрактура Дюпюітрена.
- Кератити, набряклий екзофтальм.
Протипоказання до променевої терапії непухлинних захворювань:
n Абсолютні протипоказання:
¨ загальний важкий стан хворого з різким ослабленням імунітету;
¨ важкі супутні захворювання серцево-судинної, дихальної системи, печінки, нирок у стадії декомпенсації;
¨ лейкопенія (<3200 в 1мм ), тромбоцитопения (<150000), выраженная анемия;
¨ променева хвороба і променеві ушкодження в анамнезі;
¨ психічні захворювання з втратою орієнтації в часі і просторі.
n Відносні протипоказання:
¨ гострі септичні і інфекційні захворювання;
¨ виражені запальні зміни в зоні опромінення, викликані різними фізичними і хімічними агентами, в тому числі фізіопроцедурами;
¨ вагітність і дитячий вік
№ ПЛАН ПРОМЕНЕВОЇ ТЕРАПІЇ
Для підбору оптимальних умов опромінення використовуються спеціальні математичні методи і програми
Індивідуальний план променевої терапії включає:
• обгрунтування показань до променевої терапії;
• результати морфологічної верифікації пухлини;
• дані про локалізацію, розміри і взаємовідносини пухлини з навколишніми тканинами;
• обсяг тканин, що підлягають опроміненню - первинний осередок, зони можливого субклінічного ураження і регіонарногометастазування;
• метод променевої терапії, джерело опромінення, сумарні дози і ритм опромінення;
• дані про стан кровотворної, серцево-судинної та інших систем (облік всіх супутніх патологій).
№. Поєднана, комбінована променева терапія.
Променева терапія (в залежності від мети)