Акриловий мономер - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
акриловий мономер
Акрилові мономери легко вступають в реакції полімеризації і кополімеризації один з одним і іншими мономерами. Акрилова кислота полимеризуется в присутності кисню повітря. Каталізатори іонної полімеризації приєднуються до акрилової кислоти і дезактивируются. У присутності пероксидів і гідропероксидів акрилова кислота легко полімеризується. Кращими умовами для полімеризації є водне середовище, в якій розчинний і мономер, і полімер. [1]
Акрилові мономери легко вступають в реакцію радикальної кополімеризації один з одним, а також з іншими вініловими мономерами, наприклад зі стиролом. [2]
Всі акрилові мономери в тій чи іншій мірі токсичні, горючі та вибухонебезпечні (табл. VII. [3]
Багато акрилові мономери мають різкий запах, відчутний навіть при дуже низькій концентрації речовини. Тому приміщення, в яких проводиться робота з мономерами, повинні бути забезпечені. Не допускається застосування відкритого вогню. [4]
Полімеризацією акрилових мономерів. в основному в розчині або емульсії в присутності ініціаторів радикального типу, і виробництвом виробів з акрилових смол в США займаються - 50-фірм. Вибір методу полімеризації залежить від необхідних властивостей кінцевого продукту. Так, полімеризацію метилметакрилату в емульсії використовують при виготовленні лаків, суспензійну полімеризацію - для ливарних композицій і полімеризацію в блоці - при отриманні литих виробів. При виробництві листів спочатку проводять часткову полімеризацію мономера в присутності ініціатора (0 02 вагу. В якості пластифікатора вводять 2 - 4% дибутилфталата. В останні роки велику увагу приділяють отриманню листів екструзією. Так, фірма Swedlow виробляє ПолиМет-метакрилатного листи шириною 251 см безперервним методом , скорочують час їх виробництва в 10 разів у порівнянні зі звичайним способом. [5]
Сополімери акрилових мономерів з а-метилстиролом цікаві головним чином у зв'язку з можливістю отримання з них формованих виробів. [6]
Полімеризацію акрилових мономерів можна робити різними методами, з яких для виготовлення лаків найбільш придатний лаковий спосіб. Основним компонентом мономерной суміші, яка застосовується для виготовлення термопластичних лакових смол, є зазвичай ефіри акрилової або метакрилової кислот. [7]
Пари акрилових мономерів видаляються з повітря за допомогою систем трьох типів: хімічних, адсорбційних і окислювальних. У рідких хімічних системах застосовують розчини соди і амінів, а для адсорбції парів використовують активоване вугілля. Дуже ефективний третій метод, що полягає в каталітичному або термічному спалюванні парів мономерів. [8]
Полімери акрилових мономерів не токсичні. Багато з них застосовуються в медицині. [9]
Серед амідвмісним акрилових мономерів найбільше значення має незаміщений акриламід. Важливим промисловим мономером є і метакріламід, одночасно зростає увага до різних N-зміщенням (мет) акриламіду. [10]
З огляду на цінності акрилових мономерів були запропоновані численні способи їх отримання, але тільки деякі з цих способів придбали промислове значення. [11]
Хімічні властивості акрилових мономерів визначаються характером функціональної групи у карбоксильної функції і наявністю подвійної зв'язку. Подвійний зв'язок акрилових мономерів вельми реакционноспособна. За подвійним зв'язком до них можуть приєднуватися водень, галогени, галогенводородних кислоти, ціаністий водень, аміак, аміни, аміди, спирти, феноли, бісульфіт, ніт-ропарафіни, речовини з активними метиленовими групами і багато інших; вони є діенофіламі і вступають в реакцію Дільса - Альдера з диенами. [12]
Реакція полімеризації акрилових мономерів в розчині високоекзотермічна. [13]
Хімічні властивості акрилових мономерів визначаються характером функціональної групи у карбоксильної функції і наявністю подвійної зв'язку. Подвійний зв'язок акрилових мономерів вельми реакционноспособна. За подвійним зв'язком до них можуть приєднуватися водень, галогени, галогенводородних кислоти, ціаністий водень, аміак, аміни, аміди, спирти, феноли, бісульфіт, ніт-ропарафіни, речовини з активними метиленовими групами і багато інших; вони є діенбфіламі і вступають в реакцію Дільса - Альдера з диенами. [14]
Промислове виробництво акрилових мономерів знаходиться в стадії швидкого розвитку. Так, в даний п'ятиріччя (1971 - 1975 рр.) Випуск багатьох акрилових мономерів зросте в кілька разів. Виникнуть нові виробництва, одночасно будуть розширюватися і вдосконалюватися діючі підприємства. [15]
Сторінки: 1 2 3 4