Абсорбція - медичний довідник
Абсорбція - всмоктування поживних речовин в слизовій оболонці травного тракту.
Термін 'Абсорбція' в описах хвороб:
- Гельмінтоз - опис, діагностика, симптоми і лікування хвороби.
Великі скупчення паразита можуть закупорити просвіт кишечника. Продукти обміну гельмінта сенсибилизируют організм. Абсорбція широким лентецом вітаміну В ^ безпосередньо з травного тракту веде до гіповітамінозу В ^ і розвитку анемії. - Дефіцит цинку - опис, діагностика, симптоми і лікування хвороби.
Етіологія • Збільшення потреби в цинку •• Вагітність і лактація •• Швидке зростання дитини •• Опіки •• Великі травми • Підвищена екскреція цинку •• СД •• Цироз печінки •• Захворювання нирок •• Серповидноклеточная анемія • Знижена абсорбція в кишечнику •• Ентеропатіческіе акродерматит •• Хвороба Крона •• геофагіей •• хелатирующими агенти •• Кишкові паразити • Недостатнє надходження з їжею •• Вегетаріанство •• Тривале парентеральне харчування •• Годування.
Термін 'Абсорбція' в описах мед.препаратов:
- Адапален (Adapalene) - опис і інструкція.
Абсорбція адапален через шкіру людини низька. У контрольованих клінічних випробуваннях після тривалого місцевого застосування адапален у вигляді 0,1% гелю або 0,1% розчину в плазмі крові пацієнтів виявлялися тільки слідові кількості речовини (<0,25 нг/мл). В фармакокинетическом исследовании у 6 пациентов с акне (угревая сыпь) при аппликации 2 г 0,1% крема на 1000 см^2 поверхности кожи с акне 1 раз в сутки ежедневно в течение 5 дней адапален количественно не. - Еконазол (Econazole) - опис і інструкція.
Після нанесення на шкіру системна абсорбція незначна, які тривалий час виявляється в роговому шарі в концентраціях, достатніх для фунгіцидної дії. Клінічний ефект розвивається протягом 3-х днів лікування. Застосування: Дерматомікози гладкої шкіри, дерматомікози стоп, шкірний кандидоз, різнобарвний лишай, оніхомікози. - Етопозид (Etoposide) - опис і інструкція.
Пригнічує активність топоізомерази II, впливаючи на просторову (топологічну) структуру ферменту, тим самим порушує процес реплікації ДНК, гальмує клітинний цикл, затримує проліферацію клітин. Може пригнічувати транспорт нуклеотидів, перешкоджаючи таким чином синтезу і відновленню ДНК. При прийомі всередину абсорбція з шлунково-кишкового тракту вариабельна (знижується при збільшенні дози), біодоступність в середньому становить 50% (у діапазоні від 25% до 75%). - Аморолфін (Amorolfine) - опис і інструкція.
При аплікації у вигляді лаку проникає в нігтьову пластинку і дифундує в нігтьове ложе. Системна абсорбція незначна. Застосування: Оніхомікози, спричинені дерматофітами, дріжджовими і пліснявими грибами (в тому випадку, якщо уражено не більше 2/3 нігтьової пластинки). Профілактика грибкових уражень нігтів. - Спіронолактон (Spironolactone) - опис і інструкція.
При прийомі всередину добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту (біодоступність більше 90%), абсорбція підвищується при одночасному прийомі з їжею (біодоступність майже 100%). Швидко і екстенсивно метаболізується в печінці з утворенням декількох сірковмісних метаболітів, в т.ч. 7-альфа-тіометілспіролактона (ТМС), 6-бета-гідрокси-7-альфа-тіометілспіролактона (ГТМС) і основного активного метаболіту - канренону. - Рабепразол (Rabeprazole) - опис і інструкція.
При прийомі всередину абсорбція починається в тонкій кишці (через наявність у таблетки кислотоустойчивой кишечнорастворимой оболонки) і здійснюється швидко і повністю. Абсолютна біодоступність - 52% (виражений ефект У «першого прохожденіяВ» через печінку). Їжа та час прийому не змінюють біодоступність. - Пробукол (Probucol) - опис і інструкція.
Чи не підвищує ризик утворення каменів в жовчному міхурі. Абсорбція з шлунково-кишкового тракту обмежена і вариабельна (близько 7%), зростає при прийомі з їжею. Концентрація в плазмі наростає повільно, досягаючи рівноважного стану через 3-4 міс, після скасування пробукол - також повільно знижується: на 60% після 6 тижнів і на 80% після 6 міс. Пробукол ліпофілен і розподіляється в жирову тканину, накопичуючись там при тривалому лікуванні. - Тегафур (Tegafur) - опис і інструкція.
Частота клінічного поліпшення, що включає повні регресії, часткові регресії і тривалі стабілізації, склала 27,3% при монорежиме і 48,5% при комбінованому лікуванні. При прийомі всередину швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Абсорбція з шлунково-кишкового тракту неповна і вариабельная через втрати при В «першого проходження» через печінку: при прямій, повільної в / а інфузії в печінці екстрагується до 95% дози. - Гамма-аміно-бета-фенілмасляної кислоти гідрохлорид (Gamma-amino.
Подовжує латентний період і зменшує тривалість і вираженість ністагму. Абсорбція з шлунково-кишкового тракту - висока, добре проникає в усі тканини і через гематоенцефалічний бар'єр (в тканини головного мозку виявляється близько 0,1% введеної дози, у людей молодого та похилого віку - значно більше). Метаболізується переважно в печінці (80-95%) до неактивних метаболітів. Близько 5% екскретується з сечею в незміненому вигляді. - Раміприл (Ramipril) - опис і інструкція.
При прийомі всередину абсорбція становить близько 50-60% (прийом їжі не впливає на ступінь всмоктування, але зменшує його швидкість). Концентрація і AUC непропорційно зростають при збільшенні дози. У печінці, в результаті руйнування ефірного зв'язку, вивільняє раміпрілат, активність якого в 6 разів перевищує таку раміприлу, і утворює неактивні метаболіти (при порушенні функції печінки метаболізм сповільнюється). - Каптоприл (Captopril) - опис і інструкція.
Швидко і повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту, мінімальна абсорбція становить 60-75%. У присутності їжі біодоступність зменшується на 30-55% без істотної зміни фармакокінетичних і фармакодинамічних параметрів. При прийомі натщесерце виявляється в крові через 15 хв, C_max досягається через 30-90 хв. До кінця доби залишок концентрації по відношенню до C_max становить 7-8%. Сублінгвальне використання покращує біодоступність і прискорює початок дії. - Силібінін (Silibinin) - опис і інструкція.
Абсорбція низька і повільна (період напівабсорбції - 2,2 ч). Піддається ентеро-печінкової циркуляції. Метаболізується в печінці шляхом кон'югації, T_1 / 2 - 6 ч. Екскреція - переважно з жовчю у формі глюкуронідів і сульфатів, в незначній мірі з сечею. - Пропафенон (Propafenone) - опис і інструкція.
Абсорбція при прийомі всередину майже повна. Значимо виражений ефект У «першого прохожденіяВ» через печінку, тому абсолютна біодоступність становить 3,4-10,6%. Майже повністю (85-97%) зв'язується білками плазми і внутрішніх органів (печінка, легені та ін.). Обсяг розподілу - 3-4 л / кг. - Недокроміл натрію (Nedocromil sodium) - опис і інструкція.
Системна біодоступність аерозолю незначна: при одноразовому застосуванні в дозі 3,5-4 мг вона становить 7-9%, при багаторазових інгаляціях - 17%. Всмоктується переважно з дихальних шляхів (5-6%), абсорбція з шлунково-кишкового тракту при ковтанні аерозолю - 2-8%. Середня C_max у здорових добровольців (1,6 нг / мл) досягається через 28 хв після застосування. - Перметрин (Permethrin) - опис і інструкція.
Дія зумовлена порушенням іонної проникності натрієвих каналів і гальмуванням процесів поляризації (реполяризації) мембрани нервових клітин вошей, бліх, кліщів (в т.ч. коростявих) та інших ектопаразитів сімейства членистоногих, що призводить до паралізує ефекту. Після нашкірної аплікації абсорбція становить не більше 2%. Потрапила в системний кровотік частина речовини швидко гідролізується до неактивних метаболітів, що екскретуються переважно з сечею. - Ітраконазол (Itraconazole) - опис і інструкція.
Біодоступність ітраконазолу в капсулах максимальна при прийомі капсул відразу після ситної їжі. У перехресному дослідженні у 6 здорових добровольців-чоловіків, які отримували ітраконазол в капсулах в одноразовій дозі 100 мг відразу після ситної їжі або без неї, C_max становила 132В ± 67 нг / мл і 38В ± 20 нг / мл відповідно. Абсорбція ітраконазолу на голодний шлунок вариабельна і залежить від рівня внутрішньошлункової кислотності (відносна або абсолютна ахлоргидрия). - Метотрексат (Methotrexate) - опис і інструкція.
У дітей з лейкемією показник абсорбції коливається від 23 до 95%. Абсорбція значно знижується при перевищенні дози 80 мг / м ^ 2 (можливо через ефект насичення). C_max досягається через 1-2 ч при пероральному і через 30-60 хв при в / м введенні. Прийом з їжею уповільнює час, необхідний для досягнення С_max, приблизно на 30 хв, але рівень абсорбції і біодоступність не змінюються. - Іогексолу (Iohexol) - опис і інструкція.
При прийомі всередину сприяє візуалізації травного тракту і практично не всмоктується (з сечею виводиться 0,1-0,5%), абсорбція значно зростає при наявності перфорації кишечника або кишкової обструкції. Контрастування суглобових порожнин, порожнини матки, фаллопієвих труб, перитонеальних випинань, панкреатичних і жовчних протоків, сечового міхура досягається шляхом безпосереднього введення. - Ропівакаїн (Ropivacaine) - опис і інструкція.
Повністю всмоктується з епідурального простору, абсорбція має двофазний характер з T_1 / 2 - 14 хв і 4 ч відповідно. У плазмі зв'язується в основному з кислими глікопротеїнами. Плазмовий кліренс - 440 мл / хв, об'єм розподілу - 47 л. Проходить через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр і проникає в грудне молоко (в невеликих кількостях). - Третиноїн (Tretinoin) - опис і інструкція.
Виводиться з сечею (60%) у вигляді метаболітів, що утворюються при окисленні і глюкуронізації, протягом 72 год і фекаліями протягом 3-6 днів. При повторному прийомі концентрація знижується внаслідок індукції цитохромоксидазу, що призводить до збільшення кліренсу і зменшення біодоступності. При нашкірної аплікації абсорбція становить від 1,41% до 31% (в залежності від стану шкіри, площі оброблюваної поверхні, тривалості використання).