5) Серцево-судинна система
3. Венозне ланка:
А) вени м'язового типу (зі слабким, середнім сильним розвитком м'язових елементів
Б) вени безмишечного типу.
Б. Лімфатичні судини:
1. Лімфатичні капіляри.
2. інтраорганних лімфатичні судини.
3. екстраорганние лімфатичні судини.
Артеріальний ланка - представлено судинами, по яких кров доставляється від серця до органів. Артерііеластіческого, м'язового і змішаного типу мають загальний принцип будови: в стенкевиделяют 3 оболонки - внутрішню, середню і зовнішню адвентіціальную.Внутренняя оболонка складається з шарів.
Ендотелій на базальній мембрані.
Внутрішня еластична мембрана - сплетіння еластичних волокон.
Середня оболонка містить клітини гладеньких м'язів, фібробласти, еластичні і колагенові волокна. На межі середньої інаружнойадвентіціальной оболонки є зовнішня еластична мембрана - сплетіння еластичних волокон. Зовнішня адвентициальная оболонка артерій представлена пухкоїволокнистої сдт з судинами судин і нервами судин.
Артерії мишечногонаруДЖЖА Чим відрізняється артерії від вен. Ось вона артерії ось вена. Зрозуміло?) А це лімфатичні судини.
Артерії еластичного типу.
У деяких підручниках і найбільші артерії відходять від аорти відносять до артерій еластичного типу. Ми будемо вважати що аорта і легеневий стовбур - артерії еластичного типу.
Це найбільші артерії - аорта і легеневий стовбур.
А) в зв'язку з близькістю до серця. Тут особливо великі перепади тиску.
Б) Тому потрібна висока еластичність - здатність розтягуватися при систоли серця і повертатися в початковий стан при діастолі.
В) відповідно, у всіх оболонках міститься багато еластичних елементів.
Ось аорта ось вони ****** мембрани. Тут систола і розширення аорти. А ми не пишемо про це це ви проходите на анатомії.
Артерії м'язового типу. - до них відносять всі артерії середнього і дрібного калібру.
Артерії змішаного типу - до них відносяться великі артерії відходять від аорти (сонна і підключична артерія). По будовах і функцій і займають проміжне положення.
Микроциркуляторное русло - ланка розташоване між артеріальним і венозним ланкою; забезпечує регуляцію кровонаповнення органу, обмін речовин між кров'ю і тканинами, депонування крові в органах.
Артеріоли (включаючи прекапілярні).
Венули (включаючи посткапілярні).
Артеріоли - судини, що з'єднують артерії з гемокапиллярами. Зберігають принцип будови артерій: мають три оболонки. але оболонки виражені слабо - Підендотеліальний шар внутрішньої оболонки дуже тонкий; середня оболонка представлена одним шаром міоцитів, а ближче до капілярів - одиночними миоцитами. У міру збільшення діаметра в середній оболонці кількість міоцитів збільшується утворюється спочатку один, потім два і більше шарів міоцитів. Завдяки наявності в стінці міоцитів (в прекапілярних артеріолах у вигляді сфінктера) артеріоли регулюють кровонаповнення гемокапіллярів. тим самим інтенсивність обміну між кров'ю і тканинами органу.
Стінка гемокапіллярів має найменшу товщину і складається з 3-ч компонентів - ендоепітеліоціти, базальнамембрана, перицитів в товщі базальної мембрани. М'язових елементів в складі стінки капілярів немає. Правильно адвентіціальние стінки не відносить до стінок кровоносних судин.
Гемокапілляри поділяють на три групи:
Гемокапілляри Iтіпа (соматичного типу) - капіляри з безперервним ендотелієм і безперервної базальноїмембраною, діаметр 4-7 мкм. Є в скелетних м'язах, в шкірі і слизових оболонках.
Гемокапілляри IIтіпа (фенестрированного і вісцерального типу) - базальна мембрана суцільна, в ендотелії є фенестри - витончення ділянки в цитоплазмі ендотеліоцитів. Діаметр 8-12 мкм. Є в капілярних клубочках нирки, в кишечнику, в ендокринних залозах.
Гемокапілляри IIIтіпа (синусоїдного типу) базальнамембрана не суцільний місцями відсутня, а між ендотеліоцитами залишаються щілини; діаметр 20-30 і більше мкм, не постійний на протязі - є розширені і звужені ділянки. Кровотік в цих капілярах уповільнений. Є в печінці, органах кровотворення, ендокринних залозах.
Фенестрірованного (fenestrated) - має вікна, або отвори.
У деяких підручниках тільки два типи гемокапіллярів.
Артеріоло-венулярние анастомози (АВА) - це шунти (або соустя) між артериолами і венулами, тобто здійснюють прямий зв'язок і беруть участь в регуляції регіонального периферичного кровотоку. Їх особливо багато в шкірі і в нирках. АВА - короткі судини, є також оболонки; є міоцити, особливо в середній оболонці, що виконують роль сфінктера.
Відня безмишечного типу є в твердої мозкової оболонки, кістках, сітківці ока, плаценті, в червоному кістковому мозку. Стінка вен безмишечного типу зсередини вистелена ендотеліоцитами на базальній мембрані, далі йде прошарок волокнистої сдт; гладком'язових клітин немає.
Вени м'язового типу зі слабо вираженими м'язовими елементами знаходяться у верхній половині тулуба - в системі верхньої порожнистої вени. Ці вени зазвичай в спав стані. У середній оболонці є невелика кількість міоцітов.Вени з сильно розвиненим м'язовими елементами становлять систему вен нижньої половини тулуба. Особливістю цих вен є добре виражені клапани і наявність міоцитів у всіх трьох оболонках - в зовнішній і внутрішній оболонці в поздовжньому, в середній - циркулярному напрямку.
Лімфатичні капіляри зливаючись утворюють внутріорганние лімфатичні судини - за будовою близькі до вен, тому що знаходяться в однакових гемодинамічних умовах. Мають 3 оболонки, внутрішня оболонка утворює клапани; на відміну від вен під ендотелієм базальна мембрана відсутня. Діаметр протягом не постійний - є розширення на рівні клапанів. Теж саме відноситься до капілярів.
Екстраорганниелімфатіческіе судини також за будовою схожі з венами, але базальна мембрана ендотелію погано виражена, місцями відсутня. У стінці цих судин чітко виділяється внутрішня еластична мембрана. Середня оболонка особливого розвитку отримує в нижніх кінцівках
Крупниесосуди. 1. А) найбільший лімфатичний посудину -грудной проток (ductusthoracicus). Б) він збирається 75% все лімфи і впадає в лівий венозний кут.
2. інша частина лімфи тече в правий лімфатичний проток. впадає в правий венозний кут.
3. Таким чином, ліфа попадається в русло великих вен, які зливаються незабаром в стінках верхньої порожнистої вени.
З лімфою несуться:
а) лімфатичні капіляри багаторазово з'єднуються один з одним, формуючи мережі. б) в той же час вони поступово переходять в більш великі лімфатичні судини, які. в кінці кінців, виходять з органу.
А) Поза органів судини перериваються численними лимфоузлами, що містять лімфоцити.
Б) завдяки цьому, відбувається затримка і знешкодження знаходяться в лімфі сторонніх часток.
А) по лімфатичних шляхах починають своє поширення від тканин і малінгнізірованние клітини.
Б) вони теж можуть знищуватися в лімфовузлах.
В) якщо ж цього не відбувається, утворюються метастази (осередки розмноження пухлинних клітин) по ходу лімфатичних судин.
2 - можна було писати
Ендокард. 1.Ендотелій 2. Підендотеліальний шар. 3.Мишечногоеластіческій шар. 4.Наружний сдт-й шар
1.Мезотелій на базальній мембрані. 2. Тонка сполучнотканинна пластинка. 3. Шар жирової тканини.
А) Всі водії ритму здатні виступати (при денервації серце) в якості самостійних генераторів серцевого ритму. або, як кажуть, пейсмеккеров (водіїв ритму).
Б) причому, за інших рівних умов пейсмеккером являетсясінуси вузол.
У звичайних умовах частота виникаючих всінусном вузлі імпульсовмодуліруется нервовими і гуморальними впливами.
Який би не був джерело збудження синусового вузла, це порушення поширюється отсюдана обидва передсердя і шлуночки попучкам Ашоффа- Тавара і Гіса.
Таким чином, компоненти провідної системи серця, будучи за своєю природою кардиомиоцитами. виконують, по суті, функції нервових клітин.
А. Центральні (первинні) - тимус, крастний кістковий мозок. Первинні, так як тут відбувається перший антігензавісімого етап диференціювання лімфоцитів.
Б. периферичні: лімфовузли, селезінка, дифузна тканину слизових оболонок. Тут відбувається вторинний етап - антигензависимая диференціювання лімфоцитів.
Забезпечують безперервний процес оновлення клітин крові в точній відповідності з потребами організму.
Підтримують контроль цілісність та індивідуальності організму, заснований на здатності клітин імунної система відрізняти структурний компоненти свого організму від генетично чужорідних і знищувати останні формування чужорідних і знищувати останні. Формування комплексу захисних реакцій, здатних протистояти зовнішньому середовищі.
Червоний кістковий мозок - центральний орган кровотворення і імуногенезу, що містить самопідтримується популяцію стовбурових клітин крові і бере участь в утворенні клітин мієлоцитарного і лімфоцитарного рядів.
До складу червоного кісткового мозку входять три компоненти:
Тканинний склад і мікрооточення для розвивається гемпоетіческій клітини:
Осередки губчастої речовини пластинчастої кісткової тканини (є остеобласти, остеокласти,)
Ретикулярна тканина (ретикулярні. Адвентіціальние клітини)
Елементи макрофагіческой система
Спеціалізовані форми жирової тканини.
ОСОБЛИВОСТІ БУДОВИ синусоїди
Капіляри червоного кісткового мозку синусоїдного типу (до 25-30 мкм) забезпечують уповільнення струму крові. Синус має сфіннкетри, здатні вимикати частину капілярів з кровтока, що створює тимчасовий застій крові.
Ендотеліоцити не мають постійних контактів, можуть ковзати і утворюють тимчасові пори, через які легко проходять клітини. Базальна мембрана судин переривчаста. На зовнішній поверхні синусоид є адвентіцільние ретикулярні клітини які є отростчатой форму. Містять в цитоплазмі мікрофіламенти і здатні змінювати положення щодо ендотеліоцитів.
Судинне русло в кістковому мозку адаптовано забезпечення його фунцкій.Особенності:
Повільний потік крові і пульсація судин, що сприяє міграції клітин з кісткового мозку судинне русло. Процес міграції вибірковим. В кров'яне русло надходять тільки зрілі клітини. Клітини капілярів здатні впізнавати і сортувати клітини. В процесі проходження через судинне русло видаляється ядро у еритроцитів елементи судинного русла здатні регулювати кількість вступників клітин.
Інтерлейкін, колонії стимулюючі чинники, еритропоетин. тромбопоетин, тмулін, тімазін, тімусорастворімий фактор.
Тимус (Зобна або вилочкова залоза)
Являє собою центральний орган імунної системи, в якому відбувається антігеннезавісімая проліферація і диференціювання Т-лімфоцитів з їх попередників, що надходять з червоного кісткового мозку
Максимального розвитку тимус досягає в ранньому дитячому віці. Найбільш активно функціонує на початку періоду статевого дозрівання. Після 20 років відбувається поступова атрофія і часткове заміщення жировою тканиною - вікова інволюція. У стресових ситуаціях, при важкий захворюваннях відбувається тимчасова, швидка атрофія тимуса - акцидентальная інволюція.
Основа органу - ретикуло-епітеліальна тканина. Епітелівльние клітини утворюють пухку мережу і пов'язані між собою міжклітинних контактів. Між клітинами створюються замкнуті герметичні порожнини, в яких розташовані країни, що розвиваються Т-лімфоцити. Завдяки порожнинах Т-лімфоцити ізольовані від впливу антигену і в порожнині більш висока локальна концентрація гормонів. Між клітинами проростають капіляри мікроциркуляторного русла. Ніколи немає прямого контакту Т-лімфоцитів з кровоносними судинами. Вони відокремлені гематотімусним бар'єрів:
Склад гематотімусного бар'єру (мається тільки в кірковій речовині)
Ендотелій капіляра (в деяких ділянках також перицитам)
Базальна мембрана капіляра
Перікапіллярним простір, що містить волокна і макрофаги
Базальна мембрана епітеліоретікулярних клітин
Цитоплазма епітеліоретікулярних клітин
Будова часточок тимуса
По периферії часточок на базальної мембрані розташовані малодиференційовані базальні клітини епітелію, здатні до поділу, диференціювання і оновленню епітеліального пласта
У субкапсулярной зоні розташовані високоспеціалізовані епітеліальні клітини - няньки. Ці клітини мають глибокі вдавлення - кавеоли, в яких розташовуються малодиференційовані (молоді) Т-лімфоцити.
Внутрішня зона коркового речовини - тут розташовані дендритні ретикуло - епітеліальні клітини (мають численні тонкі відростки). Їх функція - синтез гормонів, забезпечення програмування лімфоцитів і підрозділ їх на субкласи. Тут же забезпечується процес загибелі лімфоцитів і здійснюється контроль на міграції лімфоцитів в периферичні органи.
У мозковій речовині ретикуло-епітеліальні клітини лопатко-відние.Мало відростків, не утворюють бар'єри. Тут відбувається додаткове програмування Т-лімфоцитів по головному комплексу гістосумісності. У мозковій речовині знаходяться ретікулірующіе лімфоцити. Частина цих лімфоцитів ніколи не покидає тимус
Центральна частина мозгвоого речовини містить найбільш диференційовані лімфоцити
Лімфатичні вузли - периферичні органи імунної системи, розташовані по ходу лімфатичних судин.