Тригідрат - алюміній - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
Тригідрат алюмінію широко застосовується в якості Антипи-рена, так як дозволяє досягти високого ступеня наповнення багатьох полімерів, а процеси його розкладання супроводжуються ендотермічним ефектом з виділенням гідратаціонной води, яка надає охолоджуючу дію на палаючий полімер. В роботі Бонсіньора і Менхарт [43] наведено ряд прикладів практичного використання тригідрату алюмінію в композиціях на основі ненасичених поліефірних смол. [1]
При прожаренні тригідрат алюмінію (гіббсіта і байеріта), що характеризуються невеликою питомою поверхнею і невеликим обсягом пір, до температури 400 - 500 С відбувається різке зростання питомої поверхні - з 2 - 5 до 300 - 500 м2 / г. При цьому лише незначна частина питомої поверхні припадає на частку пір діаметром більш 2 0 нм. [3]
Розчин сульфату алюмінію отримують з тригідрату алюмінію і сірчаної кислоти. Тригідрат алюмінію завантажується в реактор 4, облицьований кислототривким матеріалом, обробляється 50% - ним розчином сірчаної кислоти при температурі 120 С протягом 1 - 1 5 годин при перемішуванні паром. Потім в реактор 4 подається вода. Розведений розчин стікає в ємність 5 і відстоюється. [4]
Сировиною для виробництва служать силікат брила і тригідрат алюмінію. У цеху підготовки сировини готуються розчини силікату натрію і сульфату алюмінію з деяким надлишком вільної сірчаної кислоти. [5]
У цьому процесі попередник цеоліту отримують зі звичайних реагентів типу тригідрату алюмінію і аморфного двоокису кремнію. Цеоліт при цьому кристалізується в матриці з глини. Таким способом одержують цеолітні сполучні композиції, але використовувані реагенти повинні утворювати цеоліти в присутності нереакціонноспособпого речовини матриці типу кристалічного каоліну. [7]
Крім активованого вугілля і силікагелю, в техніці відомий активоване алюміній (зневоднений тригідрат алюмінію), що володіє, після обробки його за допомогою особливого процесу активації, значними адсорбційними властивостями. [9]
Процеси підготовки робочих розчинів, вантажно-розвантажувальні роботи з сипучими продуктами (транспортування, просівши, калібрування силікату-натрію, тригідрату алюмінію і ін.) Повинні бути механізовані і виконуватися в закритому вигляді і в умовах, що виключають пилоутворення в робочій зоні. [10]
Розчин сульфату алюмінію отримують з тригідрату алюмінію і сірчаної кислоти. Тригідрат алюмінію завантажується в реактор 4, облицьований кислототривким матеріалом, обробляється 50% - ним розчином сірчаної кислоти при температурі 120 С протягом 1 - 1 5 годин при перемішуванні паром. Потім в реактор 4 подається вода. Розведений розчин стікає в ємність 5 і відстоюється. [11]
В СРСР здійснено також розробки ізоляційних матеріалів підвищеної вогнестійкості на основі етилен-пропіленова каучуку. Для зниження горючості до складу таких композицій вводиться тригідрат алюмінію. [12]
Тригідрат алюмінію широко застосовується в якості Антипи-рена, так як дозволяє досягти високого ступеня наповнення багатьох полімерів, а процеси його розкладання супроводжуються ендотермічним ефектом з виділенням гідратаціонной води, яка надає охолоджуючу дію на палаючий полімер. В роботі Бонсіньора і Менхарт [43] наведено ряд прикладів практичного використання тригідрату алюмінію в композиціях на основі ненасичених поліефірних смол. [13]
Для модифікації різних полімерів знаходять застосування складні ефіри фосфінових кислоти. Байерд [42] показав, що введення тріетілфосфата, особливо в поєднанні з тригідрату алюмінію. в ненасичені поліефіри сприяє значному поліпшенню їх властивостей під час горіння. [14]
Цеоліт типу 13Х схожі на природні фожазіти. Для їх отримання можуть бути використані силікагель, кремнієва кислота, силікат натрію, активована окис алюмінію, тригідрат алюмінію або алюмінат натрію. Їдкий натр використовується в якості джерела іонів Na і як регулятор кислотності. Правда, цеоліти в Na-формі (що містять в якості металу натрій) не володіють каталітичної активністю в реакціях перетворення вуглеводнів. Однак іони натрію легко заміщуються при іонному обміні, причому активна поверхню і кристалічна структура каталізатора не змінюються. [15]
Сторінки: 1 2