Світова клишоногість

Представляємо історію із зібрання Русфонд, найстарішого благодійного фонду вУкаіни, який близько 20 років допомагає важкохворим дітям. Це звичайний сімейний портрет і простий розповідь про те, як люди долають найскладніше, що може бути в житті, - недуга власних дітей.

Все-таки клишоногість чимось нагадує Світовий океан - поводиться з людиною, як їй заманеться. З'являється, йде, повертається, тягне за собою, підпорядковує собі все навколо: кожен день, будь-який рух. Позбавляє терпіння, але таїть в собі силу, яка вся дістанеться тому, хто здатний діяти, опинившись знерухомлених стихією. Вероніка Вельдяева народилася з важкою двосторонньої клишоногістю, що рідко у дівчаток, і всі три роки свого життя присвятила посильної опору приливам, відпливи і перебігу хвороби. Її гіпсували, вона крутилася. Надягали Брейс-апарат, спеціальне ортопедичне взуття, Вероніка волала і не спала. Клишоногість повернулася, дівчинку прооперували і знову закатали в гіпс, але Вероніка перетинає Світовий океан своєї клишоногості зі швидкістю швидкохідної яхти - носиться по квартирі, виховує бабусю й матір, співає, грає в ляльки і піднімає до стелі хвилю дитячого щастя, яка, іскри, з шумом падає на берег дорослих проблем.

Ми з Катериною Вельдяевой, матір'ю Вероніки, сидимо і розмовляємо на цьому березі:

«Рибінськ - дуже гарне місто. У минулому році клумби у нас тут були, дерева почали садити. Не хочу звідси їхати. Була така можливість, але немає. Їхала навіть з першим чоловіком в Котлас, в Ніжині область, але не склалося, не зійшлися характерами, як зазвичай говорять. Повернулася. Мабуть, тут у мене все найголовніше. Я тут закінчила школу, потім навчалася на юриста в авіаційному коледжі, вищу освіту отримувала тут, в Волго-Вятської академії. Стала маркетологом. Зараз працюю в Ощадбанку.

Дочка у мене від другого чоловіка. Я завжди хотіла саме доньку, років, напевно, з п'ятнадцяти. Десь по телевізору почула ім'я Ніка, і сподобалося воно мені. Ніка і вийшла. На останньому і передостанньому УЗД перед пологами мені сказали, що у неї клишоногість. Але якось заспокоїли: все це, мовляв, лікується, не переживайте. Правда, до цього лікування ми ще місяць лежали в перинатальному центрі. Ніка народилася маленькою зовсім. Всього кіло сімсот. Були передчасні пологи, робили мені кесарів, рятували дитину. У мене піднявся тиск, так що ось довелося лікарям діяти.

Клишоногість була у неї сильна. Але я зовсім не уявляла собі, що мені належить - гіпсування, операції, переживання про те, що ніжки у дівчинки не розвиваються. Вона тільки в десять місяців почала повзати. В місяць від роду її спочатку загіпсували на сім тижнів, потім операція. І ще на п'ять тижнів в гіпс. Потім їй потрібно було носити спеціальне взуття - Брейс-апарат. До двох років вона дещо як носила, а потім сказала: не хочу. Говорити вона у мене взагалі почала дуже рано, іноді навіть думаєш: ось помовчала б ти хоч трошки. Дуже вона, як сказати ... рухлива. А вночі погано спить, вередує. І ось я їй на ніч вдягаю Брейс-апарат, вона прокидається. І поки не зніме, не заспокоїться.

Скандалила. Чи не хоче ні в яку. Сходили до лікаря-невропатолога. Я запитала: чому дитина так погано спить? Вона каже: вибирайте. Або нерви і психіку будете лікувати, або ноги. Я вирішила відмовитися від Брейс. А вона була у мене маленька завжди дівчинка. І тут раптом в останні півроку різкий стрибок у зростанні у неї трапився. Прямо вся вона витягнулася. І ніжки у неї почали закруглятися назад. Знову вона стала їх підвертати, ходити на мізинчик, спотикатися, падати, особливо коли в черевиках.

Клишоногість - дивна хвороба. Ось ніби все дитині заважає, сковує його. А вона від цього тільки швидше і сильніше стає. Колись, на самому початку, я ревіла. Пам'ятаю, привезла її додому, вона тільки у мене почала на бочок повертатися, носиком в подушку і в мене впиралася. А тут її загіпсували всю, вона реве, тому що їй боляче. Ну і я заревіла. Сиджу реву, шкода мені її. Але нічого, поступово, з терпінням, впораємося. А куди діватися? Вона ж дівчинка, їй треба буде потім на підборах ходити. Так що помучаємося поки заради цього. Тобто, напевно, помучиться в основному я. А Ніка говорить:

- Мама, ти заспокойся. Я сильна".

Для тих, хто вперше знайомиться з діяльністю Русфонд

Потрібна допомога

Світова клишоногість

Варя Купчина, 5 років, вроджена м'язова дистрофія, потрібно генетичне обстеження.

У півтора року у Вари почалися рухові порушення: вона піднімалася на носочки під час ходьби, не могла підстрибнути, насилу піднімалася сходами. Ортопед і невролог сказали, що у Вари утворилися контрактури (обмеження рухів. - Русфонд) гомілковостопних, ліктьових і кульшових суглобів, а також припустили спадкове захворювання. Варі прокололи курс препаратів для стимуляції і росту м'язів, після якого дочка стала краще рухатися. Для уточнення діагнозу і подальшого обстеження нас направили в Москву, в НДІ імені Пирогова. Там доньці поставили діагноз «м'язова дистрофія», провели комплексне лікування, після чого її стан покращився. Тепер Варі потрібно зробити спеціалізоване генетичне дослідження, яке дозволить зрозуміти причину хвороби і намітити подальше лікування. Це дослідження платне, а у нас з чоловіком вже всі засоби вичерпані. Будь ласка допоможіть!

Елеонора Купчина, м Севастополь

Реквізити для допомоги

Призначення платежу: організація лікування, прізвище та ім'я дитини (ПДВ не обкладається). Можливі переклади з кредитних карт, електронною готівкою. Ви можете також допомогти дітям, пожертвувавши через додаток для iPhone: rusfond.ru/app, або зробивши SMS-пожертвування, відправивши слово ФОНД (FOND) на номер 5542. Вартість повідомлення 75 рублів. Абонентам МТС і Теле2 потрібно підтверджувати відправку SMS.