Способи синтезу синильної кислоти - довідник хіміка 21
Способи синтезу синильної кислоти [c.478]
Розроблено і частково практично здійснені наступні способи синтезу синильної кислоти. [C.995]
Незважаючи на складність апаратурного оформлення синтезу синильної кислоти з вуглеводнів і аміаку, цей спосіб привертає увагу як промисловий, оскільки при цьому можна досить повно використовувати аміак (> 90%) і отримувати високі концентрації синильної кислоти в газах (20-25 об'ємно.%), що спрощує стадію її виділення [c.97]
Окислювальний аммоноліз пропілену [70] має безсумнівні переваги перед старими способами синтезу НАК він економічніше, технологічно простіше, в якості сировини замість вибухонебезпечних і токсичних продуктів використовуються дешеві пропілен і аміак. Метод відрізняється високою селективністю. Поряд з НАК утворюється ряд цінних побічних продуктів. мають велике самостійне значення в народному господарстві. наприклад, ацетонітрил, синильна кислота. На 1 т НАК виходить 100 кг ацетонітрилу, 200 кг синильної кислоти і 100 кг висококиплячих продуктів, які можна використовувати в якості палива. Як основна, так і побічні реакції сильно екзотермічни парниковий ефект основної реакції близько 315,9 кДж / моль. [C.233]
У зв'язку з відсутністю енергетичних витрат на проведення реакції освіти синильної кислоти цей метод виявився найбільш економічним. використовуваним в досить великих виробничих масштабах (до 10 000 т і більше на рік). Велике значення цього способу обумовлює доцільність його безперервного вдосконалення 123 Поряд з цим проводяться дослідження щодо здійснення синтезу ціаністого водню з метану і аміаку без додавання повітря. Описана напівзаводські установка продуктивністю 50 т H N на місяць, на якій вихід за метаном становить 91%, а по аміаку 83% При 1600 на продуктах каталітичного взаємодії СН4, NH3 і О2 міститься до 8,8% H N 2. [C.480]
Акрилонитрил виходить з ацетилену і синильної кислоти. або окису етилену і синильної кислоти. але новим і більш прогресивним способом його отримання є синтез з аміаку, пропілену та кисню. [C.151]
Ф. Ендтер недавно описав промшпленнихт спосіб синтезу синильної кислоти з метану і аміаку без участі кисню над платиновим каталізатором з 80-90% -ним виходом [57]. [C.148]
Описаний метод являє собою видозмінений метод Гаттермана і Коха Для отримання л-толуіловой альдегіду існують ще такі способи дію синильної кислоти і хлористого водню на толуол в присутності хлористого алюмінію дію карбонила нікелю на толуол в присутності хлористого алюмінію відновлення нітрит п-толуіловой кислоти хлористим оловом з подальшим гідролізом утворюється спочатку альдіміна. окислення -ксілола, особливо окислення його хлористим хромілом дію иа бромистий л-толіл-магній фенілгідразона формальдегіду ортомуравьіного ефіру. метілформаніліда-, етоксіметіленаніліна або сірковуглецю. Синтези, в яких виходять з гріньярова реактиву, за винятком першого зі згаданих методів, були розглянуті та порівняні Смітом і Бейлісом "і Смітом і Нікольс вони рекомендують застосовувати етоксіметіленанілін або ортомуравьіний ефір. [C.466]
У 1933 р Андруссов розробив новий синтез синильної кислоти з метану, аміаку і повітря, і це був перший приклад реакції окисного амонолізу. В даний час окислювальний аммоноліз метану витіснив всі інші способи виробництва синильної кислоти. так як є найекономічнішим завдяки одностадійна і використанню дуже дешевих і доступних речовин. [C.622]
Рутеній, так само як платина і паладій, володіє каталітичними властивостями, але часто відрізняється від них більшою селективністю і вибірковістю. У гетерогенному каталізі використовуються металевий рутеній і його сплави. Найбільш ефективні каталізатори виходять при нанесенні рутенію на різні носії з сильноразвитой поверхнями. У багатьох випадках його застосовують разом з платиною для того, щоб збільшити її каталітичну активність. Сплав родію. рутенію і платини прискорює окислення аміаку у виробництві азотної кислоти. Рутеній застосовують для синтезу синильної кислоти з аміаку і метану, для отримання граничних вуглеводнів з водню і окису вуглецю. За кордоном запатентований спосіб полімеризації етилену на рутенієвому каталізаторі. [C.251]
Оскільки сульфат амонію не завжди знаходить хороший збут, що не прореагував аміак неодноразово намагалися повертати иа синтез синильної кислоти. З цією метою його пов'язували слабкими кислотами (водні розчини борної, оцтової, пропіонової, вугільної та фосфорної кислот) 2 або їх кислими ефірами. а потім виділяли при нагріванні. Для виборчого екстрагування синильної кислоти рекомендувалися деякі нітрили, наприклад 3-метокси і Р-етоксінітріли, після чого з розчину відганяли аміак. Американська фірма Freeport Sulphur розробила селективний спосіб вилучення аміаку> з реакційних газів водним розчином кислого ефіру борної кислоти і пентаеритриту. Виділяється аміак, який містить до 99% NHg, повертали в реактор на контактування з метаном. [C.120]
При цих умовах сірка органічних сірчистих сполук перетворюється в сірководень, який одночасно видаляється з каталізатора. Новітній спосіб. дуже добре зарекомендував себе на практиці, одночасно дозволяє очистити газ не тільки від сірчистих сполук. але і від вуглекислоти, синильної кислоти. аміаку і смолистих забруднень (ректізол-спосіб) оп полягає в промиванні газу глибоко охолодженим метиловим спиртом. розчиняють всі перераховані забруднення [21]. Спосіб роботи приблизно наступний (РПС. 10). Сирий газ при робочому тиску синтезу, що дорівнює приблизно 20 ат, подається в нижню частину промивної колони 1, що має температуру -20 °, де промиваетс [метиловим спиртом. надходять в середню частину промивної башіі з температурою близько -75 °. Стікаючи вппз по колоні, метиловий спирт нагрівається від [c.28]
Будова орселліновой кислоти було доведено, з одного боку, її термічним розщепленням на Орсін і вуглекислоту, а з іншого боку, синтезом, який був здійснений шляхом окислення орсіналь-дегіда (отриманого за способом Гаттермана з Орсіні, синильної кислоти і хлористого водню) перманганатом в ацетонових розчині [c.664]
Незважаючи на їх чутливість по відношенню до кислот, бенкет-рольні сполуки при обробці синильної кислото або нітрилом і хлористим воднем вдається перетворити в альдегіди н кетони по способам, розробленим Гаттерманом для отримання альдегідів і Губень-араб для синтезу оксікетонов (Г. Фішер) [c .971]
Формамід, що утворюються в.о. реакції олефінів з синильною кислотою. Дивитися сторінки де згадується термін Способи синтезу синильної кислоти. [C.397] [c.369] [c.293] [c.503] [c.642] Дивитися глави в: