Спосіб лікування аеромонозу у риб

Винахід відноситься до ветеринарії, а саме до іхтіології. Спосіб лікування складається з внутрішньочеревно ін'єкції 20,0 мл на 1 кг 0,005% «Фосфопага» з подальшим двоекратное приміщенням риб в ванни з 0,005% розчином «Фосфопага» на 15 годин з інтервалом 2 доби. Спосіб дозволяє економічно доступно виліковувати аеромоноз у риб протягом 3-4 діб, скоротивши відхід риб до 2-3% від числа захворілих.

Винахід відноситься до ветеринарії, а саме до іхтіології.

Аналогів запропонованого способу лікування аеромонозу у риб не існує.

Аеромоноз (краснуха, геморагічна септицемія, інфекційна водянка) - інфекційна хвороба, що характеризується геморагічним запаленням шкіри і внутрішніх органів, асцитом, ерошеніе луски, екзофтальм, а в ряді випадків утворення виразок на тілі риб.

Збудник - бактерія Aeromonas punctata.

Аеромоноз хворіють короп, сазан і їх гібриди, а також срібний карась, білий амур, лин, лящ, плотва, Орфа і ін .; найбільш сприйнятливі дворічки і трирічки коропа, у яких хвороба може протікати гостро, з масовою загибеллю. На вікову сприйнятливість риб до аеромонозу істотно впливає температура води. У районах з досить високою середньорічною температурою води хворіють частіше сеголетки і дворічки, в центральних і північно-західних районах - трирічки і риби більше старших вікових груп.

Метою винаходу є розробка ефективного підходу до лікування аеромонозу риб.

Сутність заявляється способу полягає в тому, що лікування аеромонозу риб проводиться за допомогою 0,005% «Фосфопага» шляхом внутрішньочеревно ін'єкції 20,0 мл на 1 кг ваги і подальшим двоекратное застосуванням лікувальної ванни з 0,005% «Фосфопагом» на 15 годин через 2 доби.

Спосіб дозволяє економічно доступно виліковувати аеромоноз у риб протягом 3-4 діб, скоротивши відхід риб до 2-3% від числа захворілих. При дотриманні в подальшому санітарного режиму можливо виключити повторне зараження, оздоровити рибне стадо і отримувати в подальшому здорове потомство і якісну рибну продукцію.

Приклад 1. Короп 2 роки, маса тіла 1,5 кг, ознаки аеромонозу близько 1 дня. Зроблена ін'єкція 0,005% «Фосфопага» 30,0 мл внутрибрюшинно, після чого риба була випущена на 15 годин в ванну з 0,005% розчином «Фосфопага». Після чого виловлена ​​і поміщена на 2 доби в ванну з чистою водою. Після закінчення 2 доби ознаки аеромонозу значно ослабли. Через 2 доби повторена ванна з розчином 0,005% «Фосфопага» на 15 годин. Через добу після другої ванни ознаки аеромонозу купировались, а ще через 1 тиждень короп був випущений в загальний водойму.

Надалі в водоймі не було зареєстровано ознак аеромонозу.

Приклад 2. Короп 1,5 року, маса тіла 1,5 кг, ознаки аеромонозу близько 2 днів. Зроблена ін'єкція 0,005% «Фосфопага» 30,0 мл внутрибрюшинно, після чого риба була випущена на 15 годин в ванну з 0,005% розчином «Фосфопага». Після чого виловлена ​​і поміщена на 2 доби в ванну з чистою водою. Після закінчення 2 доби ознаки аеромонозу значно ослабли. Через 2 доби повторена ванна з розчином 0,005% «Фосфопага» на 15 годин. Через добу після другої ванни ознаки аеромонозу купировались, а ще через 1 тиждень короп був випущений в загальний водойму.

Надалі в водоймі не було зареєстровано ознак аеромонозу.

Спосіб лікування аеромонозу у риб, що відрізняється тим, що схема лікування складається з внутрішньочеревно ін'єкції 20,0 мл на 1 кг 0,005% -ного «Фосфопага» з подальшим двоекратное приміщенням риб в ванни з 0,005% -ним розчином «Фосфопага» на 15 год з інтервалом 2 доби.

Винахід стосується ефективному для лікування гіперпроліферативних захворювань кристалічному з'єднанню, що має формулу (I) де A + являє собою пов'язану кислоту трис (гідроксиметил) амінометана (Tris); Х і Y незалежно один від одного є хлор, температура плавлення якого становить 103,37 ° С-105,77 ° С, і спектр рентгенівської порошкової дифракції представлений на Фігура 2, а також його застосування для лікування різних онкологічних захворювань. Запропоновано нове кристалічне з'єднання, що володіє підвищеною стабільністю, ефективне для лікування гіперпроліферативних захворювань. 7 н. і 8 з.п. ф-ли, 32 іл. 2 табл. 16 пр.

Винахід відноситься до нових сполук загальної формули 1 або їх стереоізомерів або фармацевтично прийнятним солям, що володіє властивостями інгібітора РНК полімерази HCV NS5B, і до способів їх отримання. З'єднання можуть бути використані для лікування і профілактики вірусних інфекцій, включаючи гепатит C, можливо з додатковими агентами, вибраними з інгібітора инозин-5-монофосфату дегідрогенази, наприклад Рібамідіна, інгібітору протеази гепатиту С NS3, наприклад Asunaprevir (BMS-650032), інгібітора протеази гепатиту З NS3 / 4A, наприклад Sofosbuvir (TMC435), інгібітора РНК-полімерази NS5A, наприклад Daclatasvir (BMS-790052) або Ledipasvir (GS-5885). У загальній формулі 1 R1 являє собою C1-C4алкіл; R2 і R3 є фтор, або R2 являє собою фтор, а R3 являє собою метил; один з R4 і R5 являє собою водень, а інший з R4 і R5 являє собою C1-C6аціл, необов'язково заміщений α-аміноацил, вибраний з групи, що включає (диметиламіно) ацетил, 1-трет-бутоксікарбоніламіно-2-метил-пропілкарбоніл, 1 -метілпірролідін-2-карбоніл, 1-метілпіперідін-3-карбоніл і 1-метілпіперідін-4-карбоніл, R6 являє собою водень, метил, метокси або галоген. 12 н. і 6 з.п. ф-ли, 1 табл. 14 пр.

Винахід відноситься до нового (2R, 3R, 5R) -3-гідрокси (5-піримідин-1-іл) тетрагідрофуран-2-ілметил арил фосфорамідату загальної формули 1 або його стереоізомерами, або фармацевтично прийнятної солі, які мають властивості нуклеозидних інгібіторів РНК-полімерази NS5B вірусу гепатиту С. З'єднання можуть знайти застосування для профілактики і лікування вірусних інфекцій, включаючи гепатит С. Винахід також відноситься до способу отримання сполук, фармацевтичних композицій і лікарського засобу на основі зазначених з'єднань. У загальній формулі 1 R1 являє собою водень, (СН3) 2 [(СН3) 3С] Si, C2-C6аціл, необов'язково заміщений бензілоксігруппой, NR5R6 групою, в якій R5 і R6 представляють собою незалежно водень або C1-C4алкіл; 1-пірол-2-ілкарбоніл, піперидин-3-ілкарбоніл або піперидин-4-ілкарбоніл; R2 і R3 є F або R2 являє собою F або ОН і R3 являє собою СН3; R4 являє собою водень або метил; Ar являє собою феніл, піридил або нафтил, де феніл, піридил або нафтил є необов'язково заміщеними, по крайней мере, одним з C1-3алкіл, С2-4алкеніл, С2-4алкініл, C1-3алкоксі, F, Cl, Br, I, нітро , ціано, -N (C1-3алкіл) 2; Pm представляє собою 2,4-діоксо-3,4-дигідро-2Н-піримідин-1-іл або 4- (4-аміно-2-оксо-2Н-піримідин-1-іл), в яких аміногрупа є необов'язково заміщений 1 -піррол-2-ілкарбонілом, піперидин-3-ілкарбонілом, піперидин-4-ілкарбонілом або радикалом C (O) R8, де R8 являє собою C1-C4алкіл, необов'язково заміщений NR6R7 групою, де R6 і R7 являють собою незалежно водень або С1 С4 алкіл; С1-3алкоксі, необов'язково заміщену фенілом; X являє собою О або N-R9, де R9 являє собою С1-С4алкіл, необов'язково заміщений ОН або ОСН3; n = 1,2 або 3. 7 н. і 5 з.п. ф-ли, 1 табл. 11 пр.

Винахід відноситься до С3алкіловим ефірів (S) -2 - пропіонової кислоти загальної формули 1 і їх фармацевтично прийнятним солям. З'єднання мають властивості нуклеозидних інгібіторів РНК-полімерази HCV NS5B і можуть знайти застосування для лікування і профілактики вірусних захворювань, таких як гепатит C. У формулі 1 R1 є С1-С4алкіл. Фармацевтична композиція на основі сполуки формули 1 може додатково містити інгібітор РНК-полімерази NS5A, такий як Рибавирин, Рібамідін або гідрохлорид метилового ефіру [(S) -1 - ((S) -2-піролідин-1-карбоніл) -2-метил- пропив]> - карбамінової кислоти (AV-4025). 7 н. і 3 з.п. ф-ли, 1 табл. 12 пр.

Надати фінансову допомогу
проекту FindPatent.ru