Списки а й б скасовані, штрафи за умовами зберігання залишаються

Обов'язковому включенню до переліку засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку (ПКУ), підлягають наркотичні засоби (НС), психотропні речовини (ПВ), прекурсори з Списків II, III, IV, що, в свою чергу, накладає на аптечні організації, що беруться за їх реалізацію, зобов'язання щодо виконання цілого ряду вимог, і нічого, крім збитків, аптекам їх реалізація не приносить. Отже, товарообіг вони не збільшують.

Неволіна Олена Вікторівна
Виконавчий директор НП «Аптечна гільдія», к.ф.н.

РЕАЛІЗАЦІЯ НС і ПВ аптеках невигідно

Ліцензія на право реалізації сильнодіючих препаратів коштує від 200 до 650 тис. Руб. в залежності від регіону. Буде потрібно поміняти сейф, зміцнити двері, оновити сигналізацію. До сих пір не вирішена проблема зберігання СД-препаратів. Ставлячи підвищені вимоги безпеки до зберігання сильнодіючих препаратів, аптечним підприємствам створюють додаткові складності, непорівнянні з реальними умовами їх зберігання.

Приклад. Пункт 3.4. наказу МінздраваУкаіни від 20.12.12 №1175 «Про затвердження порядку призначення і виписування лікарських препаратів, а також форм рецептурних бланків на лікарські препарати, порядку оформлення зазначених бланків, їх обліку та зберігання» (ПР-1 175) дозволяє збільшити допустиму для виписки дозування в два рази. У той же час ніхто не відміняв наказ МінздраваУкаіни від 14.12.05. №785, пункт 2.5 «Про порядок відпуску препаратів, що підлягають предметно-кількісному обліку ...» говорить, що «перевищення кількості допустимої для виписки дозування неможливо» (ПР-785). Згідно ПР-1175 пацієнтам вираженого больового синдрому будь-якого генезу можуть призначатися препарати як Списку II, так і Списку III. Виникає питання, як же в даний час здійснюється відпустку ЛП зі Списку II? Якщо препарат у зв'язку з показаннями був призначений терміново, яким чином здійснювати прикріплення, як виглядає підпис лікаря, який має право на виписку препарату, як виглядає його особиста печатка? Незважаючи на появу ПР-1175, аптечні підприємства продовжують здійснювати відпуск ЛП з Списків II і III по прикріплення.

ОСНОВНІ ПОРУШЕННЯ - ЧЕРЕЗ УМОВ ЗБЕРІГАННЯ

Основні порушення, які виявляються під час перевірок аптечних підприємств, як планових, так і позачергових, це умови зберігання. До сих пір знаходяться некомпетентні співробітники перевіряючих органів, які особливу увагу приділяють препаратам з Списків А і В, не беручи до уваги той факт, що відповідним наказом МінздраваУкаіни №380 від 24.05.10 ці списки ... скасовані!

На жаль, у МОЗ немає ніяких заходів впливу на недбайливих виробників, більшість з яких надходять так, як їм простіше. У свою чергу, проявить аптека зайву принциповість і відмовиться від прийняття на реалізацію ЛП з «Списків А і В», і споживач може позбутися необхідного ЛП.

Вся інформація призначена тільки для фахівців охорони здоров'я і сфери обігу лікарських засобів та не може бути використана пацієнтами при прийнятті рішення про застосування описаних методів лікування і продуктів.

Інформація на сайті не повинна бути використана як заклик до неспеціалістів самостійно здобувати або використовувати описувані продукти.