Щільність толуолу (c6h5-ch3), значення і приклади
Толуол на два порядки менше токсичний, ніж бензол, внаслідок того що окислюється в бензойну кислоту і виводиться з організму. У всіх випадках, де це можливо, необхідно замінювати бензолу на толуол.
Хімічний склад і будова молекули толуолу
Хімічний склад молекули толуолу можна відобразити за допомогою емпіричної формули C6 H5 -CH3. Радикал метил безпосередньо пов'язаний з бензольні кільцем 7 Структурна формула толуолу виглядає наступним чином:
Мал. 1. Будова молекули толуолу.
Короткий опис хімічних властивостей і щільність толуолу
Для толуолу, як і для всіх ароматичних вуглеводнів характерні реакції заміщення в бензольному кільці, які протікають по електрофільні механізму. За рахунок наявності в складі толуолу радикала метилу, заміщення атомів водню найчастіше відбувається в орто- або пара-положенні:
-галогенирование (толуол взаємодіє з хлором і бромом в присутності каталізаторів - безводних AlCl3. FeCl3. AlBr3)
- нітрація (толуол легко реагує з нитрующей сумішшю - суміш концентрованих азотної та сірчаної кислот)
- алкілування по Фріда-Крафтс
Реакції приєднання до толуолу призводять до руйнування ароматичної системи і протікають тільки в жорстких умовах:
- гідрування (реакція протікає при нагріванні, каталізатор - Pt)
В результаті окислення толуолу утворюється бензойна кислота:
Реакція взаємодії толуолу з хлором на світлі призводить до заміщення в вуглеводневому радикала: