Ртутна сіль - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
ртутна сіль
Ртутна сіль має склад HgBF4 HF Н20, легко розчиняється у воді і 80% - ном етиловому спирті. Солі Fe, Co і Ni НЕ обезвоживаются над Р205 і отщепляют воду тільки при нагріванні. [1]
Ртутні солі в присутності водних кислот надзвичайно прискорюють процес гідратації ацетилену в ацетальдегід. Ця реакція стала об'єктом багатьох досліджень, так як вона має велике значення в промисловості. При дії кисню в певних умовах ацетальдегід може бути перетворений безпосередньо в сухий оцтову кислоту, а в присутності невеликої кількості етілат алюмінію він утворює уксусноетіловий ефір (див. Стор. Процес перетворення ацетилену в ацетальдегід складається в основному в пропущенні ацетилену в водний розчин кислоти, що містить ртутну сіль. [2]
Ртутні солі. що потрапляють в шлунково-кишковий тракт, швидко всмоктуються через слизову оболонку і викликають глибокі зміни в тканинах організму. При гострих отруєннях солями ртуті набухають ясна, спостерігається їх почервоніння, вони починають кровоточити. На яснах з'являється темна облямівка сульфіду ртуті, розвивається стоматит, зуби розхитуються. Лімфатичні і слинні залози також набухають, починається рясне виділення слини. У роті відчувається металевий присмак. У животі виникають різкі болі, з'являється блювота, як правило, з кров'ю і жовчю, яка в багатьох випадках є для потерпілого рятівної, оскільки при цьому виводиться основна маса отруйною солі. Гостре отруєння супроводжується слизових поносом, зазвичай теж з кров'ю, слизова оболонка шлунка і дванадцятипалої кишки покривається численними виразками. [3]
Ртутна сіль настільки мало іонізована, що окис ртуті при цьому не осідає. Ця обставина часто виявляється зручним на практиці. [4]
Ртутні солі більш стійкі. [5]
Ртутні солі. які вступають в ці реакції приєднання, містять ацетат -, нітрат -, сульфат - і хлорид-іони. За відсутності підстави реакція стає рівноважної через утворення сильної кислоти, яка робить реакцію оборотного. Ніякого підстави не потрібно в реакціях ацетатов ртуті; реакція каталізується і азотною кислотою, яка, безсумнівно, перетворює частину ртуті в більш іонну стан. [6]
Ртутні солі в присутності аніліну відновлюються хлоридом олова-2 до металевої ртуті. Краплю досліджуваного розчину об'ємом 0 002 мл наносять на фільтрувальний папір, додають краплю розчину хлориду олова-2 і потім краплю аніліну. У присутності ртуті з'являється чорна пляма. Реакції заважають іони срібла, так як вони теж відновлюються, утворюючи чорний осад. У присутності їдкого лугу відновлюються також іони сурми. [7]
Ртутні солі. що потрапляють в шлунково-кишковий тракт, швидко всмоктуються через слизову оболонку і викликають глибокі зміни в тканинах організму. На яснах з'являється темна облямівка сульфіду ртуті, розвивається стоматит, зуби розхитуються. Лімфатичні і слинні залози також набухають, починається рясне виділення слини. У роті відчувається металевий присмак. У животі виникають різкі болі, з'являється блювота, як правило, з кров'ю і жовчю, яка в багатьох випадках є для потерпілого рятівної, оскільки при цьому виводиться основна маса отруйною солі. Гостре отруєння супроводжується слизових поносом, зазвичай теж з кров'ю, слизова оболонка шлунка і дванадцятипалої кишки покривається численними виразками. [8]
Ртутна сіль і галоїдний алкіл повинні містити однакові галоїди, так як інакше можуть вийти суміші з різних галоїдних меркуралкілов. Цей спосіб не застосуємо до третинним галоїдних алкіл. [9]
Ртутна сіль безбарвна, свинцева - пофарбована в жовтий колір. [10]
Ртутні солі більш стійкі. [11]
Ртутна сіль безбарвна, свинцева - пофарбована в жовтий колір. [12]
Ртутні солі є каталізатором, утворюючи з ацетиленом проміжні продукти, на які діє вода. [13]
Ртутні солі в присутності водних кислот надзвичайно прискорюють процес гідратації ацетилену в ацетальдегід. Ця реакція, з'явилася об'єктом багатьох досліджень, так як вона має велике значення в промисловості. При дії кисню в певних умовах ацетальдегід може бути перетворений безпосередньо в сухий оцтову кислоту, а в присутності невеликої кількості етілат алюмінію він утворює уксусноетіловий ефір (див. Стор. Процес перетворення ацетилену в ацетальдегід складається в основному в пропущенні ацетилену в водний розчин кислоти, що містить ртутну сіль. [14]
Каталітичні ртутні солі реагують з ацетиленом за типом приєднання і потім заміщуються приєднується молекулою. [15]
Сторінки: 1 2 3 4