Розмноження жаб - привіт студент!

Пол молодий жаби може бути визначений розтином ще задовго до появи зовнішніх повторно-полових ознак.

У співвідношенні числа самок і самців у природі серед дорослих жаб зазвичай характерно переважання самців. Так, під Москвою Залежскій (1938) спостерігав 63% самців у трав'яний жаби і 64% у остромордой. Красенів (1939) виявив 59% самців у остромордой жаби і 60% у малоазіатської. Рідше зустрічаються вказівки на переважання числа самок. Експериментальні дослідження показали, що різні умови можуть сильно видозмінювати співвідношення статей.

Спершу було звернуто увагу (Пфлюгер, 1882) на відмінності диференціювання статі у жаб різних місцевостей: серед жаб з-під Конотопа самці становили рівно половину, тоді як у жаб з-під Утрехта серед молодих жаб самців було всього 13%, але серед дорослих 50 %. Звідси виникла підозра, що з віком частина самок перетворюється в самців. Досліди Р. Гертвіга (1905, 1907, 1912) встановили насамперед вплив на визначення статі перезрілість яєць.

Перезрілість в годинах: 0 18 42 64

Відсоток самців: 48,6 37,3 50 94,86

Недостиглі яйця дали 100% самців. Кушакевіч (1910) також отримав при заплідненні нормальних яєць 53% самців, а при заплідненні яєць, перестиглих на 89 годин, 100% самців. Потім було встановлено вплив температури: при 15 ° було отримано 75,4% самців, а при 30 ° - 51,9%. Наступні роботи Вітші (1914, 1929, 1930) на додаток до сказаного встановили, що всередині ареалу трав'яний жаби є місця, де ще під час метаморфоза відбувається поділ всіх особин на самців і самок. Навпаки, в інших місцевостях майже всі молоді жабенята здаються самками, будучи по суті протогінія гермафродитами. Тільки через деякий час протягом або після першого року життя близько половини останніх перетворюється в самців. Порівняння матеріалу з різних місць показує, що в середній Європі переважають протогінія гермафродити, тоді як в країнах Балтії та Альпах живуть жаби з раннім визначенням статі.

Таким чином, вплив навколишніх умов на співвідношення статей стоїть поза сумнівом.

Розмноження жаб настає незабаром після весняного пробудження їх. Між появою перших одиничних екземплярів жаб і масовим ікрометанням проходить у наших видів від декількох днів до місяця. У цей «передшлюбний» період жаби не квакають, полохливі, икрометания ще немає, а охоплення самцями самок спостерігається не завжди і мало енергійно. Протягом цього часу тварини поступово сгружівать.

Конкретний термін початку ікрометання змінюється, природно, в залежності від клімату.

Це добре видно, наприклад, на трав'яний жабі.

Майже всі види жаб відкладають ікру в воду. Тільки один або два види жаб Східної області та один з Ю. Африки відкладають яйця на суші серед листя, каміння або мулу, але їх яйцеві маси нічим особливим не відрізняються від таких інших видів, і лупляться пуголовки швидко потрапляють у воду. У ряді випадків кладка відбувається в тому водоймі, де проходила зимівля, але це буває не завжди.

Місця икрометания всередині водойми більш-менш постійні рік від року. Іноді їх кілька в одному озері. Жаби досить розбірливі у виборі водойм для розмноження. Помічено деяка перевага проточних водоймах.

Чим керуються жаби при виборі місця для ікрометання? Було висловлено ряд міркувань про рушійні сили міграцій. Вважали, що «сама природа» жаб змушує їх прагнути вниз - «позитивний геотаксіс».

Абсурдність цієї точки зору очевидна, не кажучи вже про те, що були випадки, коли жаби мігрували для розмноження з низин до озер, розташованим на височинах. «Теорія позитивного гідротаксіса» також неспроможна, бо спостерігалися міграції жаб до певного озера під час дощу.

Весняна активність пов'язана з діяльністю статевих залоз. Важливою умовою є значна вологість та температура від 5 ° до 11 °. Згідно цікавою теорії Соваджа (1935), прямуючи до водойм, жаби керуються запахом деяких водоростей (своєрідний хемотаксис). Ці водорості, очевидно. не мають прямого відношення до жабам, а є тільки показниками певних умов. Досягнувши різними шляхами берега, жаби, керуючись вже не запахом, а шкірним хемотаксисом, збираються на ділянках масового розмноження водоростей. Тут жаби мовчки чекають появи у воді речовин, що діють через шкірні рецептори на гіпофіз - остаточний поштовх до ікрометання. Теорія Соваджа підтверджується дослідами по впливу вітру па інтенсивність і напрямок міграцій жаб. Показано також, що жаби різних водойм починають розмноження в подібні фази фосфатного режиму. Бажана перевірка та уточнення цієї теорії.

Саме спаровування у жаб зводиться до охопленню (amplexus) самцем самки негайно позаду підстави передніх кінцівок останньої. Самець при цьому поміщається на спині самки, і пальці його передніх ніг зустрічаються на середині грудей самки. Парування (coitus) може тривати досить довго (у трав'яний жаби під Москвою до 3 з гаком діб безперервно), після чого ікра обливається спермою, і пара розходиться. Самці трав'яний жаби іноді заподіюють самці поранення своїми передніми кінцівками і навіть посаджені в спирт не завжди випускають самку. Зелені жаби мають менш різко виражений статевий інстинкт. Не рідкісні випадки, коли кілька самців чіпляються за самця, що охопила самку. Такі «ланцюга» можуть доходити до 7 індивідів.

У природі, очевидно, не буває випадку, коли самка залишається без самця, але в акваріумі можна створити подібні умови, і тоді ікра виметивается з запізненням і залишається незаплідненої (Терентьєв, 1924).

Загальна кількість ікринок, відкладається однією самкою жаби, помітно змінюється від виду до виду. Найменше число встановлено у прудкої жаби, а найбільше у жаби-бик (до 20 000). У наших видів знайдено: озерна 5 000-10 000, остромордая 1000-2 000, ставкова 2 000-3000, прудка 669-1 415, сибірська 1 000-1 500, трав'яна 1 155-4005, чернопятністая 5000. Пряма залежність кількості ікринок від абсолютних розмірів тіла не викликає сумніву. Ікра відкладається нерідко декількома порціями, що містять різну кількість ікринок. Так, у трав'яний жаби під Москвою (спостереження Лашкарьова і Шаревского 1925 року) в одній кладці ікри спостерігалося від 100 до 3 416 ікринок (середнє арифметичне 2023, середньоквадратичне відхилення + - 619). Ікра після відкладання набухає (у трав'яний жаби години через два і більше) і у ряду видів спливає на поверхню. У трав'яний жаби при набуханні вага ікри зростає на 93%. Питома вага набряклою ікри трав'яний жаби 0,94- 0,99. Ікра зелених жаб не спливає, а деякі види (наприклад, R. boylii) навіть прикріплюють свою ікру до підводних предметів. Питома вага ікри Rana boylii коливається від 0,88 до 1,40. Найбільший діаметр кладки у трав'яний жаби дорівнює 15-30 см, у ряду видів 10-15 см (Rana halecina, R. draytonii, R. silvatica), а у деяких і ще менше (у Rana palustris і R. boylii 5-9 см ). Найменші розміри ікринки (діаметр менше 1 мм) мають Rana breviceps, R. macrodactyla і R. pleuraden, a y R. palavanensis діаметр ікринки досягає 8 мм. У наших видів середні розміри ікринки такі (чисельник = діаметру зовнішньої слизової оболонки в міліметрах, а знаменник - діаметру самого яйця): озерна 7-8 / 1,5-2,0, остромордая 7-8 / 1,5- 2,0 , прудка 9-12 / 2-3, сибірська 5-7 / 1,7-2,3, трав'яна 8-10 / 2-3.

Безсумнівно існує і залежність розмірів яєць (міліметри) від розмірів (віку) самки. Залежність ця, очевидно, прямолінійна і може бути виражена для трав'яний жаби рівнянням d = 1,13 + 0,0086 Р, а для зеленої d = 0,80 + 0,0058 Р. Тут d = довжині яйця в мм, а Р = вазі самки в м

Під час ікрометання не раз спостерігалося, що самці жаб охоплюють іноді інших самців свого виду ( «perversum confusa») або самок інших видів ( «connubium confusa»). Останні випадки навели на думку про можливість отримання помісей між видами.

Перші досліди зі схрещування жаб, жаб і квакша (Спалланцани, 1787) виявилися безрезультатними. Подальші досліди з різними комбінаціями видів Rana esculenta x R. temporaria, R. dalmatina х R.temporaria, R. temporaria х R. esculenta, R. temporaria x dalmatina також дали негативний результат. Пізніше Пфлюгер (1882) домігся дроблення яйця трав'яний жаби, заплідненого сперматозоїдами тритонів (Triturus vulgaris, Т. alpestris). Яйце дробиться, однак, здебільшого неправильно і скоро припиняє розвиток. При деяких комбінаціях розвиток доходить до гаструли. Тільки в небагатьох випадках утворюються пуголовки, часто слабкого складання.

Вдалося отримати гібриди Rana temporaria х R. terrestris, які дожили до стадії жабеня. Пізніше такі гібриди були знайдені на волі. Вдалося отримати ембріонів від схрещування Rana esculenta з R. terrestris, R. halecina з R. silvatica і R.halecina з R. sphenocephala. Гібридів R. nigromaculata і R. plancyi вдалося довести до дворічного віку.

Джерелом плутанини в цьому питанні є знаходження в природі екземплярів, погано підходять під формальні описи. Іменування їх гібридами свідчить тільки про слабкість таксономічних знань. Так, раніше часто остромордую жабу брали за гібрида трав'яний і зеленої.

Використана література: П. В. Терентьєв
Жаба: Навчальний посібник / П.В. Терентьєв;
під ред. М. А. Воронцова, А. І. Прояева.- М. 1950 р

Завантажити реферат: У вас немає доступу до завантаження файлів з нашого сервера ЯК ТУТ скачували

Пароль на архів: privetstudent.com