Ронаксан - інструкція із застосування

Інструкція по застосуванню препарату Ронаксан
для лікування хвороб бактеріальної етіології у собак і кішок
(Організація-розробник: «Merial», 29 avenue Tony Garnier, 69007, Lyon, Франція)

I. Загальні відомості
Торговельне найменування лікарського препарату: Ронаксан (Ronaxan).
Міжнародна непатентована назва: доксициклін.
Лікарська форма: таблетки для орального застосування.

Ронаксан випускають в двох дозуваннях, що містять в якості діючої речовини доксициклін (в формі гіклата) - 20 мг / табл. і 100 мг / табл. а також допоміжні речовини: стеарат магнію і мікрокристалічна целюлоза.

За зовнішнім виглядом препарат являє собою круглі двоопуклі таблетки від світло-жовтого до жовтого кольору.

Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов зберігання в закритій упаковці виробника - 36 місяців з дати виробництва.
Забороняється застосування Ронаксана після закінчення терміну придатності.

Випускають Ронаксан розфасованим по 10 таблеток в блістери з полівінілхлориду та алюмінієвої фольги на паперовій основі. Блістери упаковують в картонні коробки поштучно (для дозування 100 мг / табл.) Або 2 штуки (для дозування 20 мг / табл.) Разом з інструкцією із застосування.

Зберігають лікарський препарат в закритій упаковці виробника, окремо від харчових продуктів і кормів, в захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 0 ° С до 25 ° С в недоступному для дітей місці.
Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

Ронаксан відпускається без рецепта лікаря ветеринарної медицини.

II. Фармакологічні властивості
Ронаксан відноситься до антибактеріальних лікарських препаратів групи тетрацикліну.

Доксицикліну гіклат. що входить до складу препарату, належить до напівсинтетичних антибіотиків третього покоління тетрациклиновой трупи, активний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів: Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Clostridium spp. Bacillus anthracis, Erysipelothrix spp. Listeria spp. Fusobacterium spp. Pseudomonas spp. Pasteurella spp. Eikenella spp. Enterococcus spp. Enterobacteria spp. Moraxella spp. Brucella spp. Bartonella spp. Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter, Serratia, Bacteroides tectum, Salmonella, a також мікоплазм, спірохет, хламідій і рикетсій.

Механізм бактеріостатичної дії доксицикліну пов'язаний з пригніченням ензимів, що каталізують зв'язування аміноацетіл-РНК c рибосомальні акцепторами, що призводить до блокування взаємодії аміноацілтранспортной РНК з 30S-субодиницею рибосомальної мембрани і порушення синтезу білка мікробної клітини.

Після перорального введення препарату доксициклін гіклат легко всмоктується в шлунково-кишковому тракті і досягає системного кровотоку, максимальна концентрація в плазмі відзначається через 3 години після введення, зберігаючись на терапевтичному рівні 24 години; легко проникає в більшість органів і тканин, метаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів, виводиться з організму в основному з фекаліями і сечею.

III. порядок застосування
Ронаксан призначають кішкам і собакам з лікувальною метою при хворобах органів дихання (риніт, тонзиліт, бронхопневмонія), сечостатевої системи (цистит, пієлонефрит, простатит, ендометрит), шкіри (гнійні дерматити, абсцеси) і інших інфекціях, збудники яких чутливі до доксицикліну.

Протипоказанням до застосування є підвищена чутливість тварини до компонентів препарату та антибіотиків тетрациклінової групи, виражені порушення функцій печінки і / або нирок.
Не слід застосовувати Ронаксан вагітним і годуючим самкам, а також цуценятам і кошенятам в період розвитку зубів.

Ронаксан застосовують тваринам індивідуально перорально в суміші з кормом або вводять примусово на корінь язика один раз в день в дозі 10 мг доксицикліну на 1 кг маси тварини. Курс лікування при гострому перебігу захворювань становить 3-5 діб, при хронічному - 8-10 діб.
За призначенням ветеринарного лікаря дозування і тривалість застосування може бути збільшена.

При передозуванні Ронаксана у тварини може спостерігатися блювота, відмова від корму, порушення координації руху. В цьому випадку слід припинити застосування препарату і призначити засоби симптоматичної терапії.

Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні і скасування не виявлено.
Вагітним і годуючим самкам Ронаксан застосовують за життєвими показаннями під контролем лікуючого лікаря ветеринарної медицини, так як при системній абсорбції препарат може викликати порушення розвитку кісткової тканини плоду.

Слід уникати пропуску чергової дози препарату, так як це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози застосування препарату відновлюють у тій же дозі по тій же схемі.

При застосуванні лікарського препарату відповідно до цієї інструкції побічних явищ і ускладнень у тварин, як правило, не спостерігається.

При підвищеній індивідуальній чутливості до тетрацикліну і виникненні алергічних реакцій застосування препарату припиняють і призначають тварині антигістамінні препарати і засоби симптоматичної терапії.

Не слід застосовувати Ронаксан спільно з бактерицидними антибіотиками пеніцилінової і цефалоспоринового груп (через можливе зниження антибактеріальної активності), з лікарськими препаратами і кормовими добавками, що містять солі кальцію, магнію, заліза і алюмінію барбітуратами і фенітоїном (через можливе погіршення всмоктування).

Ронаксан не призначений для застосування продуктивним тваринам.

IV. Заходи особистої профілактики
При роботі з Ронаксаном слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами.
Людям з гіперчутливістю до компонентів лікарського препарату необхідно уникати прямого контакту з лікарським препаратом.
Під час роботи забороняється палити, пити і приймати їжу, після роботи слід вимити руки з милом.
При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очі, їх необхідно промити великою кількістю води. У разі прояву алергічних реакцій або при випадковому попаданні Ронаксана в організм людини слід негайно звернутися в медичний заклад, маючи при собі етикетку або інструкцію із застосування препарату.