Реалізація бад через аптеки відгуки

Залишити реалізацію БАД через мережевий маркетинг, мотивуючи тим, що в аптеках «не все чисто» і дати можливість заробити малозабезпеченим громадянам (мережевикам) в період кризи.

Посилити контроль за виготовленням і розповсюдженням БАД, так як через недобросовісних підприємців МЛМ в даний час під сумнів потрапили і чесні компанії.

Продавати БАДи тільки через аптечну мережу згідно з постановою № 50.

В даний час про біоактивних добавках багато говорять і хорошого і поганого. Негативні відгуки йдуть від того, що зараз в світі на ряду зі справжніми компаніями, що виробляють БАДи, з'явилися сумнівні організації, які під виглядом БАД випускають підробки.

Чесний БАД від чесного виробника - це дуже хороша допомога нашому організму!

Відгуки про продукцію можна прочитати тут:

"Гігієнічні вимоги до організації виробництва і обороту біологічно активних добавок до їжі (БАД)" Г. Г. Онищенко (друкується зі скороченнями).

V. Постановка БАД на виробництво
5.1. Виробництво БАД має здійснюватися тільки після проведення її державної реєстрації в установленому порядку і в суворій відповідності з нормативною і технічною документацією.
5.2. Установами держсанепідслужби в суб'єкті Укаїни видається санітарно-епідеміологічний висновок на виробництво на підставі:
- результатів санітарно-епідеміологічного обстеження виробництва для визначення готовності до серійного випуску продукції;
- оцінки організації виробничого контролю за якістю та безпекою сировини і готової продукції;
- оцінки результатів лабораторного дослідження продукції.
5.3. Серійне виробництво БАД здійснюється при наявності:
- санітарно-епідеміологічного висновку центру держсанепіднагляду в суб'єкті Укаїни (за місцем виробництва БАД);
- затверджених і узгоджених з територіальним центром держсанепіднагляду робочих програм виробничого контролю.

7.4. Вимоги до реалізації БАД
7.4.1. Роздрібна торгівля БАД здійснюється через аптечні установи (аптеки, аптечні магазини, аптечні кіоски та інші), спеціалізовані магазини з продажу дієтичних продуктів, продовольчі магазини (спеціальні відділи, секції, кіоски).
7.4.2. При розміщенні і пристрої приміщень для реалізації БАД слід керуватися вимогами діючих санітарних правил та інших нормативних документів для аптечних установ і організацій торгівлі.
7.4.3. Реалізовані БАД повинні відповідати вимогам, що встановлені нормативною і технічною документацією.
7.4.4. Роздрібний продаж БАД здійснюється тільки в споживчій упаковці.
7.4.5. Маркувальний ярлик кожного тарного місця із зазначенням терміну придатності, виду продукції слід зберігати до закінчення реалізації продукту.
7.4.6. Не допускається реалізація БАД:
- які не пройшли державну реєстрацію;
- без посвідчення про якість та безпеку;
- не відповідають санітарним правилам і нормам;
- з вичерпаним терміном придатності;
- при відсутності належних умов реалізації;
- без етикетки, а також в разі, коли інформація на етикетці не відповідає узгодженій при державній реєстрації;
7.4.7. Рішення про утилізацію приймаються відповідно до Положення про проведення експертизи, затвердженим Постановою Уряду Укаїни.
7.4.9. У разі закінчення терміну дії Реєстраційного посвідчення допускається реалізація БАД з не закінченим терміном придатності при наявності документів, що підтверджують дату випуску в період дії Реєстраційного посвідчення.

7.5. Вимоги до змісту інформації про БАД

7.5.1. Виробник БАД для засобів масової інформації подає відомості про продукцію, що пройшла державну реєстрацію, і зокрема про її склад, властивості, дії на здоров'я людини та умови застосування згідно з інструкцією, затвердженою в установленому порядку.

Законопроект також вводить для аптечних працівників обов'язок інформувати покупця про те, що БАД не володіє лікувальними властивостями, зазначив А. Бєляков. "За порушення даної норми встановлюється адміністративна відповідальність", - додав він. Як зауважив парламентарій, за даними соціологічних опитувань до 60% Украінан вважають, що "біодобавка є або ліками, або навіть" сильніше ліки ", і це значить - подібне просвітництво просто необхідно".

За словами депутата, законопроект пред'являє і ряд жорстких вимог до інструкцій біодобавок. "Виробники не повинні згадувати в інструкції назви захворювань або їх симптоми, так як це створює у споживача ілюзію того, що добавка призначена для лікування від цієї хвороби; тобто повинна зникнути формулювання" допомагає від ", що в свідомості споживача теж пов'язано з лікувальними властивостями ", - підкреслив депутат.

Законопроект, внесений до Держдуми