Реакція - перекис - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 3
Утворені в ході реакції перекису здатні розпадатися на вільні радикали і прогресивно збільшувати швидкість окислення. [31]
Величина константи швидкості реакції перекису з каталазой, визначена на підставі точного рішення, k 1 7 - Ю7 моль-1 - л-сек-1, відповідає значенню, знайденому прямими вимірами. [32]
Величина константи швидкості реакції перекису з каталазой, визначена на підставі точного рішення, k 1 7 - Ю7 моль 1-л-сек 1, відповідає значенню, знайденому прямими вимірами. [33]
Механізм первинного акту реакцій перекисів з амінами є предметом полеміки. [35]
Раніше при дослідженні реакції перекису тріетілолова за відсутності опромінення було показано4, що ця сполука легко розпадається до окису діетілолова і етоксітріетілолова, а в присутності гексаетілдіолова взаємодіє з останнім і дає лише окис тріетілолова. УФ-випромінювання на окис діетілолова і етоксітріетілолово. [36]
Освіта за цих реакціях перекисів підтверджується, як зазначено нижче, прямим їх синтезом. [37]
Згідно Грабак [91], реакція перекису бензоїлу з діметіланіліном в розчині бензолу характеризується порядком 3/2 по відношенню до кожного з компонентів. У розчині стиролу або чотирихлористого вуглецю порядок реакції знижується до першого щодо кожного компонента. На цій підставі Грабак вважає, що реакція перекису бензоїлу з діметіланіліном в розчині бензолу є ланцюгової. Зменшення в кілька разів швидкості витрати перекису бензоїлу в реакції з діметіланіліном в розчині бензолу в присутності окису азоту також розглядається як доказ протікання ланцюгової реакції. [38]
Згідно Грабак [91], реакція перекису бензоїлу з діметіланіліном в розчині бензолу характеризується порядком 3/2 по відношенню до кожного з компонентів. [39]
Згідно Грабак [92], реакція перекису бензоїлу з діметіланілі-ном в розчині бензолу характеризується порядком 3/2 по відношенню до кожного з компонентів. У розчині стиролу або чотирихлористого вуглецю порядок реакції знижується до першого щодо кожного компонента. На цій підставі Грабак вважає, що реакція перекису бензоїлу з діметіланіліном в розчині бензолу є ланцюгової. Зменшення в кілька разів швидкості витрати перекису бензоїлу в реакції з діметіланіліном в розчині бензолу в присутності окису азоту також розглядається як доказ протікання ланцюгової реакції. [41]
Введення кислот Льюїса в реакцію дікарбонатной перекису з бензолом, толуолом хлорбензол викликає іонний розпад перекису, причому гемолітична реакція дікарбонатной перекису з розчинником пригнічується, про що свідчить відсутність дибензил в продуктах реакції з толуолом. При цьому окремі кислоти Льюїса надають кілька специфічний вплив. [42]
Найменший вихід був отриманий при реакції перекису ацетіленантоіла, найбільший-для перекису ацетілбензоіла. Несиметричні діароільние перекису піддаються гідролізу з працею, реакція не йде до кінця. Так, при реакції лугів з перекисом бензоил-п-хлорбензоїл симетричні перекису бензоїлу та й-хлорбензоїл виходять в незначних кількостях; основна маса вихідної перекису залишається незмінною. Таким чином, завдяки тому що діароільние перекису значно більш стійкі до гідролізу, ніж перекису арілаліфатіческого ряду, можливо отримання симетричних діароільних перекисів з несиметричних перекисів арілаліфатіческого ряду. [43]
Найменший вихід був отриманий при реакції перекису ацетіленантоіла, найбільший - для перекису ацетілбензоіла. Несиметричні діароільние перекису піддаються гідролізу з працею, реакція не йде до кінця. Так, при реакції лугів з перекисом бензоил-л-хлорбензоїл симетричні перекису бензоїлу та n - хлорбензоїл виходять в незначних кількостях; основна маса вихідної перекису залишається незмінною. Таким чином, завдяки тому що діароільние перекису значно більш стійкі до гідролізу, ніж перекису арілаліфатіческого ряду, можливо отримання симетричних діароільних перекисів з несиметричних перекисів арілаліфатіческого ряду. [44]
Відносно високий вихід VI при реакції перекису ацетилу з I представляє відомий препаративний інтерес, так як дозволяє легко отримати гексахлорбутадієн -1 3 з 70% - ним виходом при дії на VI водно-спиртового КОН. [45]
Сторінки: 1 2 3 4