пуринові основи

Пуринові основи - похідні гетероциклического з'єднання пурину, молекула догрого складається з конденсованих кілець пиримидина і імідазолу. Генетично обумовлене порушення пуринового обміну (див.) І активності окремих його ферментів є причиною ряду тяжких спадкових захворювань: синдрому Леша - Найхана (див. Подагра), ідіопатичною сімейної гіперурикемії (див. Урикемію) і ін. Деякі пуринові основи використовують в медицині як лікарських засобів, напр, метиловані похідні пурину - кофеїн (див.) і теобромін (див.).

Пурини аденін (6-амінопуріна) і гуанін (2-аміно-6-оксипуринов), так зв. амінопуріна, входять до складу нуклеїнових кислот (див.), коферментів (див.) і вільних нуклеотидів.

З деяких нуклеїнових к-т були виділені так зв. мінорні пурини, що відрізняються від аденіну або гуаніну наявністю алкільних (частіше метильних), ацильних і інших груп.

У живих організмах зустрічаються також П.о. які не виявляються в нуклеїнових к-тах, а є продуктами катаболізму пуринів. Це, в першу чергу, оксипуринов - сечова кислота (див.), Ксантин (див.) І гіпоксантин (див.).

Все по. досить погано розчиняються у воді. При нагріванні аденін і гуанін плавляться, а розкладаються при температурах вище 360 °. Водний розчин аденіну має слаболужними властивостями, а присутність OH- і NH2-груп в молекулі гуаніну робить його амфотерним з'єднанням, внаслідок чого він взаємодіє з к-тами, лугами і металами. Як і піримідинові підстави (див.), Пуринові основи здатні до таутомерним перебудов: оксипуринов - до лакто - лактімним, а амінопуріна - до амін - імінну. Це властивість пуринів грає важливу роль в мутагенезі (див.). Пуринові основи поглинають світло в УФ-частині спектру. Максимум поглинання для аденіну при pH 7,0 знаходиться при 260 нм, для гуаніну - при 276 нм.

Майже всі живі істоти здатні синтезувати кільця пиримидина і імідазолу (див.) І лише деякі використовують для біосинтезу нуклеїнових кислот тільки ті П. о. які вони отримують з їжею. Ступінь розпаду кільцевої системи П. о. в процесі обміну речовин варіює у різних видів. У людини та інших приматів кінцевим продуктом пуринового обміну є сечова к-та, кількість к-рій в сечі в нормі становить 0,4-1 г на добу. Аденін під дією аденіндезамінази (КФ 3.5.4.2) може бути гидролитически дезамінірован і перетворений в гипоксантин, а гуанін під дією гуаніндезамінази (КФ 3.5.4.3) - в ксантин. Цей процес може відбуватися на рівні нуклеотидів і нуклеозидів. Далі під дією ксантиноксидази (КФ 1.2.3.2) гипоксантин і ксантин перетворюються в сечову к-ту.

Найбільш поширений метод визначення П. о. заснований на їх здатності поглинати світло при певних довжинах хвиль в УФ-частині спектру. Суміш П. о. зазвичай поділяють за допомогою хроматографії (див.) і визначають спектрофотометрично (див. Спектрофотометрія).