Прожарений залишок - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
прожарений залишок
Прожарений залишок S1O2 забруднений невеликою кількістю адсорбованих оксидів алюмінію, титану, заліза та ін. Для точного визначення вмісту кремнезему отриманий після прожарювання залишок SiO2 обробляють в платиновому тиглі сумішшю сірчаної і плавикової або азотної і плавикової кислот. [1]
Прожарений залишок від випаровування 20 мл розчину формальдегіду повинен важити не більше 2 мг. [2]
Прожарений залишок обробляють концентрованою HF з Добс. Так як при подальшому відділенні і визначенні урану в більшості випадків присутність Р - - іона небажано, то після розкладання руди плавиковою кислотою фториди переводять в сульфати, перхлорати або нітрати виправними з H SO4, HC1O4 або HNO3 - Отримані солі розчиняють в розведеною HNO3; якщо при цьому залишається нерозчинний залишок, то його фільтрують, а потім розкладають сплавом з бісульфатом калію. [3]
Прожарений залишок після розчинення його в соляній кислоті дає реакції кальцію. [4]
Прожарений залишок в тому ж тиглі обробляють 7 - 8 мл пірофосфорної кислоти при 250 протягом 15 хвилин. Для цього в тигель вносять спочатку 4 мл свежеприготовленной або розплавленої пірофосфорної кислоти, вміст тигля ретельно перемішують паличкою, яку потім обмивають залишилися 3 мл пірофосфорної кислоти. [5]
Прожарений залишок охолоджують в ексикаторі і зважують. [6]
Прожарений залишок висипають з тигля в стакан, що містить головну масу осаду, туди ж змивають осад, що пристав до стінок тигля. Потім в стакан з осадом доливають 10 мл соляної кислоти (1) і випарюють розчин насухо. Залишок сухих солей змочують 1 мл соляної кислоти і розчиняють в 100 - 150 мл гарячої води. [7]
Прожарений залишок розчиняють в 1 арк. N азотної кислоти, 5 мл 95% - ного спирту і перемішують. [8]
Прожарений залишок розчиняють в 1 мл царської горілки, потім випарюють насухо, додають 1 мл концентрованої соляної кислоти і знову випарюють насухо. [9]
Прожарений залишок виходить в результаті прожарювання сухого м залишку при температурі 600 0 в муфельній печі і ха-рактевіаует мінеральний склад стічної води. [10]
Прожарений залишок розчиняють в гарячій воді і фільтрують. Не розчиняється залишок MgO зазвичай буває настільки малий, що фільтрування забирає кілька хвилин. Якщо другий фільтрат лужної, то це вказує на присутність лужних металів. [11]
Прожарений залишок змочують насиченим розчином (NH4) 2CO3 (для перекладу оксидів лужноземельних металів в карбонати) і випарюють суміш насухо, уникаючи прожарювання. Сухий залишок кип'ятять з невеликою кількістю води і фільтрують. Прожарений залишок змочують 5 краплями води і нагрівають; при цьому карбонати лужних металів переходять в розчин, реакцію якого визначають лакмусовим папірцем. Посиніння останньої вказує на присутність лужних металів. [12]
Прожарений залишок поміщають в невеликий тигельок і змочують декількома краплями оцтової або мінеральної кислоти; тигельок закривають папером, змоченою розчином плюмбіта натрію. Вирізняється від дії кислоти сірководень скрашує папір в чорний або бурий колір. [13]
Прожарений залишок розчиняють у воді, злегка підкисленою НС1, розчин фільтрують і досліджують, як зазначено для суміші катіонів II і I груп в § 21 (стор. [15]
Сторінки: 1 2 3 4