Прозерін - інструкція із застосування, відгуки, ціни

Інструкція до засобу аптечного асортименту Прозерін - це порядок і спосіб прийому ліків і ін. Важливі пункти. При коректно призначеному курсі лікування, яке прописує фахівець, препарат допоможе впоратися з симптомами і усунути причину захворювання!

діючі речовини
  • неостігміна метілсульфат

клас захворювань
  • Постконтузіонний синдром
  • Наслідки запальних хвороб центральної нервової системи
  • Диплегія верхніх кінцівок
  • Атрофія зорового нерва
  • Невралгія і неврит неуточнені
  • Інші види слабкості пологової діяльності
  • Міорелаксанти [блокатори н-холінорецепторів скелетних м'язів]
  • наслідки поліомієліту
  • хірургічна практика

Клініко-фармакологічна група
  • Не вказано. Див. Інструкцію
Фармакологічна дії
  • Антіхолінестеразноє

фармакологічна група
  • м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолінестеразні засоби
  • Стимулятори моторики шлунково-кишкового тракту, в тому числі блювотні засоби

Показання до застосування препарату Прозерін

Міастенія і міастенічний синдром, рухові порушення після травми мозку, паралічі, відновний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; слабкість пологової діяльності (рідко); атрофія зорового нерва, неврит; атонія шлунка, кишечника і сечового міхура.

Усунення залишкових порушень нервово-м'язової передачі недеполяризуючими миорелаксантами.

В офтальмології: для звуження зіниці і зниження внутрішньоочного тиску при відкритокутовій глаукомі.

Форма випуску препарату Прозерін

Таблетки 15 мг; упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 2;

Фармакокінетика

Після парентерального введення неостигміну метілсульфат піддається гідролізу, а також метаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Зв'язування з білками плазми становить 15-25%. Виводиться з сечею (80% протягом 24 год) у вигляді незміненої речовини (близько 50%) і метаболітів. Погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр.

Використання препарату Прозерін під час вагітності

Неостігміна метілсульфат проникає через плацентарний бар'єр, в дуже невеликих кількостях виділяється з грудним молоком.

При вагітності і в період лактації застосовують тільки за суворими показаннями.

Протипоказання до застосування

Епілепсія, гіперкінези, ваготомія, бронхіальна астма, ішемічна хвороба серця (в т.ч. стенокардія), аритмії, брадикардія, виражений атеросклероз, тиреотоксикоз, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, перитоніт, механічна непрохідність шлунково-кишкового тракту або сечовивідних шляхів, гіперплазія передміхурової залози, гострі інфекційні захворювання, інтоксикація у ослаблених дітей, підвищена чутливість до неостигміну метилсульфат.

Побічна дія

З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, гіперсалівація, метеоризм, спастичний скорочення і посилення перистальтики.

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, слабкість, втрата свідомості, сонливість, міоз, порушення зору, посмикування скелетних м'язів (в т.ч. м'язів мови), судоми, дизартрія.

З боку серцево-судинної системи: аритмії, бради- або тахікардія, AV-блокада, вузловий ритм, неспецифічні зміни на ЕКГ, зниження артеріального тиску.

З боку дихальної системи: задишка, пригнічення дихання, посилення секреції бронхіальних залоз, підвищення тонусу бронхів.

Алергічні реакції: можливі висипання на шкірі, свербіж, гіперемія обличчя, анафілактичні реакції.

Інші: артралгії, почастішання сечовипускання, підвищене потовиділення.

Спосіб застосування та дози

Всередину дорослим - по 10-15 мг 2-3 рази / добу .; п / к - 1-2 мг 1-2 рази / добу.

Всередину дітям до 10 років - по 1 мг / сут. на 1 рік життя; для дітей старше 10 років максимальна доза становить 10 мг. П / к доза розраховується по 50 мкг на 1 рік життя, але не більше 375 мкг на одну ін'єкцію.

В офтальмології: вводять в кон'юнктивальний мішок 1-4 рази / добу.

Максимальні дози: для дорослих при прийомі всередину разова доза становить 15 мг, добова - 50 мг; при п / к введенні разова доза - 2 мг, добова - 6 мг.

Передозування

Симптоми: холінергічний криз - гіперсалівація, міоз, нудота, посилення перистальтики, діарея, часте сечовипускання, посмикування м'язів язика і скелетної мускулатури, наростаюча м'язова слабкість, яка поширюється на дихальні м'язи (можливий летальний результат).

Лікування: введення атропіну (1 мл 0,1% розчину), метоцінія йодиду і інших холіноблокуючих засобів (на тлі зниження дози або припинення прийому).

Взаємодія з іншими препаратами

Неостігміна метілсульфат є антагоністом недеполяризуючих міорелаксантів і при одночасному застосуванні посилює дію деполяризуючих міорелаксантів.

При одночасному застосуванні м-холіноблокатори, гангліоблокатори, хінідин, новокаїнамід, місцеві анестетики, трициклічні антидепресанти, протиепілептичні та протипаркінсонічні засоби зменшують дію неостигміну метилсульфат.

Ефедрин потенціює дію неостигміну метилсульфат.

При одночасному застосуванні неостигміну метилсульфат з бета-адреноблокаторами можливо посилення брадикардії.

Запобіжні заходи при прийомі препарату Прозерін

З обережністю призначають при артеріальній гіпотензії, недавно перенесеної коронарної оклюзії, ваготонии, хвороби Аддісона, на тлі антихолінергічні засоби, у дітей (при міастенії) на тлі неоміцину, стрептоміцину, канаміцину та інших антибіотиків, що володіють антидеполяризуючих ефектом, місцевих та деяких загальних анестетиків, протиаритмічних і ряду інших препаратів, що порушують холінергічну передачу.

Особливі вказівки при прийомі препарату Прозерін

З обережністю застосовують при хворобі Аддісона.

При парентеральному введенні у високих дозах необхідно попереднє або одночасне призначення атропіну.

При виникненні під час терапії миастенического (внаслідок недостатньої терапевтичної дози) або холінергічного (внаслідок передозування) кризу потрібна ретельна диференційна діагностика через схожість симптомів.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

В період лікування слід утримуватися від керування транспорту та інших потенційно небезпечних видів діяльності, при яких потрібно концентрація уваги і висока швидкість реакції.

Умови зберігання

Список А. У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності