Пріска2 prisca (prenatalriskcalculation)
Для скрініга вродженої патології плода використовується комп'ютерна програма PRISCA (PrenatalRiskCalculation).
У даній програмі розрахунок ризику вродженої патології плода заснований на комплексній математичній оцінці результатів біохімічних досліджень крові матері, даних ультразвукового дослідження плоду і цілого ряду так званих коригуючих чинників.
Програма PRISCA дозволяє проводити пренатальний скринінг вродженої патології плода в I триместрі вагітності (PRISCA-I - «подвійний тест») і в II триместрі вагітності (PRISCA-II - «потрійний тест»), а також використовувати їх послідовно в якості інтегрального тесту (PRISCA -I + PRISCA-II).
ПрограммаPRISCA-II призначена для встановлення ризику наявності хромосомної патології у плода в II триместрі вагітності і включає:
1. визначення в крові вагітної жінки з 15-ї по 22-ю (оптимальний термін 16-18 тиждень) тиждень вагітності наступних біохімічних маркерів:
• альфа-фетопротеїну (АФП);
• лХГ (ХГ);
• вільного естріолу;
2. ультразвукове дослідження кінчик-тім'яної розміру або біпаріетального розміру плода з 14-ї по 21-й тиждень (оптимально 17-19 тиждень).
Дослідження біохімічних маркерів в ході II триместру вагітності (16-18 тиждень) дозволяє виявити ризик наявності у плода наступних порушень:
- хромосомні порушення - синдроми Дауна і Едвардса;
- дефекти нервової трубки і черевної стінки;
- акушерські ускладнення в ході 3-го триместру вагітності.