Полісульфони - хімічна енциклопедія - тлумачні словники і енциклопедії

Полісульфони, гетероцепні полімери, що містять в основному ланцюзі повторювані групи SO2. Наїб. пром. значення мають ароматичні П. (поліаріленефір-сульфони); алифатические П. (поліалкіленсульфони) термічно і хімічно нестійкі. У промисловості виробляють три типи П. під слід. традиц. назвами: полі-сульфон (ф-ла I; випускається під торговими назвами Юдель, ультразон S, ПС-Н), поліефірсульфон (II; віктрекс, ультразон Е) і поліфеніленсульфон (III; дбав):

П.-тверді аморфні прозорі термопластичні полімери від світло-жовтого до коричневого кольору; мовляв. м. (30-60) · 10 3 (див. табл.).

П. розчин. в деяких хлорують. вуглеводнях, ДМФА, ді-метілацетаміде, ДМСО, N-метілпірролідона, діоксані, ТГФ, сульфолане. Мають стійкість до радіоактивного випромінювання і хім. стійкістю (вони стійкі в розчинах лугів, слабких розчинах мінер. к-т, слабких і насичений. розчинах мінер. солей, аліфатіч. вуглеводнях, моторних і дизельних паливах, ростить. і нафтових маслах, ПАР. Частково набухають в карбонових кислот тах, простих і складних ефірах, кетонах, альдегідах, ароматич. вуглеводнях. Негорючі. т-ра початку тримаючи. розкладання вище 400 ° С, тобто на 40-60 ° С вище т-ри переробки. Хім . стійкість полісульфону гірше, ніж у інших П.

Полісульфон (I) отримують поліконденсацією лужних солей бісфенолу А з 4,4-дігалогендіфенілсульфоном в розчині (в ДМСО, N-метілпірролідона або сульфолане), напр .:

Технол. схема включає стадії: синтез П. в розчині при 150-170 ° С (в ДМСО) або 190-200 ° С (в N-метілпірролідона); розбавлення реакц. суміші хлорбензол; очищення отриманого розчину від NaCl; видалення р-розчинника водою; осадження полімеру з хлорбензолу в вигляді порошку або концентрування розчину видаленням хлорбензолу з послід. грануляцією з розплаву. На стадії грануляції вводять необхідні добавки: барвники, термо- і світлостабілізатори, наповнювачі.

Поліефірсульфон (II) отримують поліконденсацією дика-Лієв солі дігідроксідіфенілсульфона з 4,4-діхлорді-фенілсульфоном в розчині або гомополіконденсаціей монокаліевой солі 4-гідрокси-4-хлордіфенілсульфона в розчині або розплаві. Поліфеніленсульфон (III) синтезують поликонденсацией дікаліевой солі 4,4-дігідроксідіфеніла з 4,4-діхлордіфенілсульфоном в розчині. Технологія вироб-ва цих П. принципово не відрізняється від технології вироб-ва полісульфону (I).

Переробляють П. при 300-380 ° С литтям під тиском і екструзією, рідше - пресуванням (див. Полімерних матеріалів переробка). Застосовують як конструкц. матеріали для виготовлення виробів інженерно-техн. призначення, що працюють довгих. час в екстремальних умовах (при т-рах від -100 до 200 ° С, під навантаженням, в агресивних середовищах) без погіршення фіз.-мех. і електричні. характеристик, а також в произове електроізоляці. плівок, в т. ч. для друкованих плат. П.-зв'язуючі при виготовленні препрегів, армованих вуглецевим і ін. Високоміцними волокнами. вироб-во в 1985 полісульфону і Поліфеніленсульфон ок. 8,0 тис. Т / рік (США), поліефірсульфона 1,5 тис. Т / рік (Великобританія). Є дослідно-пром. вироб-ва полі-сульфону вУкаіни і ФРН. Вперше полисульфон отриманий в США (1965).

Літ .: Бюллер До.-у. Тепло- і термостійкі полімери, пров. з нім. М., 1984, с. 245-84. Л. М. Болотіна.